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erythromelalgia
Erythromelalgia.jpg
maladie rare
spécialités cardiologie
Classification et ressources externes (FR)
MIM 133020
MeSH D004916
eMedicine 200071
éponymes
La maladie Mitchell

L 'erythromelalgia ou La maladie Mitchell, également connu sous le nom acromelalgia est un rare syndrome de vasodilatation paroxystique par la température de la peau augmente avec la rougeur des pieds et, moins fréquemment, les mains. La maladie a été décrite et nommée dans 1878 de médecin États-Unis Silas Weir Mitchell.[1] En 2004, le erythromelalgia est devenu le premier désordre humain dans lequel il était possible d'associer une mutation du canal ionique avec la douleur neuropathique chronique.[2]

étiologie

L 'étiologie de cette condition est inconnue, alors que le erythromelalgia secondaire peut se produire chez les patients présentant des troubles myéloprolifératifs (en particulier la Vaquez et thrombocytémie essentielle[3]) hypertension, l'insuffisance veineuse ou diabète sucré.[4] Il talvalota se produit également à la suite d'un empoisonnement au mercure, et des maladies auto-immunes. Il peut être effets indésirables des médicaments l'utilisation de bromocriptine, médicament utile dans le traitement de La maladie de Parkinson idiopathique[5] erythromelalgia primaire est causée par un mutation de les sous-unités α du gène SCN9A de les canaux sodiques haute tension.[6]

diagnostic

Le diagnostic est encore assez difficile et repose sur l'association entre l'augmentation de la température et des signes cliniques.

Traitement et prévention

Ces attaques peuvent être prévenues ou traitées avec le repos du patient, dans lequel les jambes et les compresses d'eau froide appliquées doivent être soulevées. L'utilisation de gabapentine Il peut être utile.

notes

  1. ^ James, William D;. Berger, Timothy G., Maladies de la peau Andrews: Dermatologie clinique, Saunders Elsevier, 2006, p. 816, ISBN 0-7216-2921-0.
  2. ^ Waxman Stephan G., DIB-Hajj Sulayman D. G., Erythromélalgie: un syndrome de douleur héréditaire entre dans l'ère moléculaire, en Annals of Neurology, vol. 57, nº 6, Juin 2005, pp. 785-8, DOI:10.1002 / ana.20511, PMID 15929046.
  3. ^ Robbins Cotran Pathologique Base de la maladie, 9e édition
  4. ^ Khalid F, Hassan S, S Qureshi, W Qureshi, S. Amer, Erythromélalgie: An Uncommon Présentation par Précipité Aspirine Retrait, en Rapports de cas en médecine, vol. 2012, 2012, p. 616 125, DOI:10,1155 / 2012/616125, PMC 3403327, PMID 22844295.
  5. ^ , Katzung - générale et pharmacologie clinique - 6et Piccin.
  6. ^ Hisama FM, DIB-Hajj SD, SG Waxman., Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean TLJ, oiseaux TD, Fong CT, Mefford HC, Smith RJH, Stephens K, Hisama FM, Dib- Hajj SD, SG Waxman, Hérité erythromelalgia SCN9A-connexes., PMID 20301342.

Articles connexes

  • bromocriptine
  • La maladie de Parkinson idiopathique

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