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avertissement
Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.


Medifoxamina
Médifoxamine structurel Formulae.png
nom UICPA
(±) -N,N-diméthyl-2,2-difenossietanammina
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C16H19NO2
masse moléculaire (u) 257,328
CAS 32359-34-5
Einecs 251-011-4
code ATC N06AX13
PubChem 36109
SOURIRES CN (C) CC (OC1 = CC = CC = C1) OC2 = CC = CC = C2
Consignes de sécurité

la medifoxamina est un antidépresseur qui n'appartient pas à la famille des tricycliques ni celle de la IMAO. en rat la medifoxamina corrige les troubles du comportement qui se produisent à la suite de l'ablation des bulbes olfactifs et antagonise la 'hypothermie et ptôsis réserpine. Le medifoxamina ne change pas l'activité locomotrice et des animaux d'exploration, et n'a qu'un effet anticholinergique faible.[1] Probablement le médicament actif, le système dopaminergique, agissant comme un inhibiteur de la recapture dopamine, et dans une moindre mesure également la noradrénergique. Il examine également une activité agonistique sur le récepteur 5-HT2A et les récepteurs 5-HT 2C.[2]

pharmacocinétique

Chez l'homme après administration orale, le médicament est rapidement distribué dans textiles. Le maximum d'absorption se situe à un pH légèrement basique (8).[3] le pic concentration plasmatique Il est accessible en 45 minutes. L 'demi-vie l'absorption est d'environ 15 minutes et que l'élimination d'environ une heure.[4][5][6]

utilisations cliniques

Le medifoxamina est indiqué dans le traitement des états dépressifs.[7][8][9]

et les effets secondaires indésirables

Le medifoxamina peut causer des douleurs gastriques, hypotension, somnolence, xérostomie, troubles visuels, mal de tête. Il y a eu des rapports de suppression de l'inhibition psychomotrice avec une tendance suicidaire, changement d'humeur trop rapidement, l'émergence de délire. Dans la littérature on rapporte des cas de hépatite fulminante.[10][11]

Contre-indications

Le medifoxamina est contre-indiqué en cas de glaucome troubles à angle fermé et urétrale prostatique en raison du risque de rétention urinaire aiguë.
Votre utilisation du médicament devrait être soigneusement évaluée chez les patients atteints hypertrophie de la prostate, hypotension orthostatique, épilepsie. Le traitement doit être interrompu si le patient subit un changement d'humeur trop vite. au cours de la grossesse et pendant 'soins il est conseillé de recourir à un traitement avec medifoxamina. Les patients en histoire ont exprimé des tendances suicidaires devraient être surveillés de près, en particulier dans les premiers stades du traitement. Parce que le médicament peut causer somnolence les patients qui le prennent doivent être informés par les véhicules à moteur d'entraînement ou à utiliser des machines qui nécessitent un niveau élevé d'attention.

doses thérapeutiques

La dose habituelle du médicament est de 50 mg trois fois par jour par voie orale.

dose excessive

En cas de surdosage doit être hospitalisé et a présenté le patient dès qu'un lavage gastrique suivi des procédures habituelles de soutien. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

interactions

Vous devez éviter d'associer le medifoxamina avec d'autres médicaments dépresseurs système nerveux central (SNC), par exemple antihistaminiques H1, la barbituriques, la benzodiazépines, hypnotiques, analgésiques, dérivés morphine antitussifs, la neuroleptiques et d'autres pour la menace d'une extension de la dépression centrale. Il faut aussi éviter la combinaison avec d'autres médicaments atropiniques, par exemple antihistaminiques H1, antiparkinson, la phénothiazine pour avoir la chance de devenir établies des effets additifs. Au cours du traitement avec medifoxamina il est d'éviter l'administration concomitante boissons alcoolisées.

notes

  1. ^ J. Delaunay, J. Meynard; JC. Elie, Médifoxamine 50, un médicament antidépresseur sans effets secondaires atropine comme, en Ann Med Psychol (Paris), vol. 140, nº 1, janvier 1982, p. 148-56, PMID 7114665.
  2. ^ P. Martin, F. Lemonnier, Le rôle de type 2 des récepteurs de la sérotonine, le 5-HT2A et 5-HT2C, à des troubles dépressifs: effet de la Médifoxamine, en Encéphale, vol. 20, nº 4, pp. 427-35, PMID 7988407.
  3. ^ MA. Randhawa, AN. Blackett; P. Turner, analyse spectrofluorimétrique et l'absorption buccale de Médifoxamine, en J Pharm Pharmacol, vol. 38, n ° 8 mai 1986, p. 629-30, PMID 2876086.
  4. ^ S. Saleh, A. Johnston; M. Chanon; P. Turner, Détermination de la Médifoxamine dans le plasma et l'urine par Chromatographie en phase liquide à haute performance, en J Chromatogr, vol. 496, nº 1, nov 1989, pp. 223-7, PMID 2592513.
  5. ^ A. Vagne, M. Manier; MA. Brunet; A. Boucherle, activités sur NN'dimethyl-pharmacologiques diphénoxy 2-2 éthylamine, en Therapie, vol. 26, nº 3, pp. 553-61, PMID 5113808.
  6. ^ N. Gainsborough, ML. Nelson; V. Maskrey; CG. Swift; SH. Jackson, La pharmacocinétique et la pharmacodynamie de Médifoxamine après administration par voie orale chez des volontaires âgés en bonne santé, en Eur J Clin Pharmacol, vol. 46, No. 2, 1994, pp. 163-6, PMID 8039537.
  7. ^ JP. Olié, A. Galinowski; P. Lehert; F. Lemonnier; H. Lôo, étude comparative randomisée en double aveugle de l'efficacité et la tolérance de Médifoxamine et imipramine chez les patients déprimés, en Encéphale, vol. 19, nº 4, pp. 333-40, PMID 8275921.
  8. ^ PB. Mitchell, Français antidépresseurs nouveaux ne sont pas disponibles aux États-Unis, en Psychopharmacol Bull, vol. 31, nº 3, 1995, pp. 509-19, PMID 8668756.
  9. ^ P. Lehert, MF. Poirier-Littré; D. Pringuey; A. Galinowski, De nouvelles propositions statistiques pour évaluer le rapport bénéfice / risque du traitement à long terme de la dépression: application à une étude en double aveugle d'un an comparant la fluoxétine avec Médifoxamine, en Clin Drug Investig, vol. 15, nº 4, 1998, pp. 285-95, PMID 18370483.
  10. ^ JB. Marnata, G. Lamblin; JL. Gineston, hépatite fulminante probablement induite par Médifoxamine (Cledial), en Gastroenterol Clin Biol, vol. 15, 8-9, 1991, p. 659-60, PMID 1752382.
  11. ^ G. Dumortier, W. Cabaret; L. Stamatiadis; G. Saba; R. Benadhira; JF. Rocamora; B. Aubriot-Delmas; J. Glikman; D. Januel, la tolérance hépatique des médicaments antipsychotiques atypiques, en Encéphale, vol. 28, 6 Pt 1, pp. 542-51, PMID 12506267.



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