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un point de contrôle est un point dans cycle cellulaire dans lequel cellules eucaryotes vérifiez que vous avez correctement rempli la phase précédente avant de commencer la phase suivante. Il existe différents types de point de contrôle, qui sont divisés en intrinsèque, qui agissent dans un cycle cellulaire non perturbé et extrinsèque, qui agissent seulement en réponse à des agents extérieurs. la point de contrôle agir au niveau des principales transitions cycle cellulaire, en particulier dans le niveau de la transition entre le la phase G1 et Phase S (Point de contrôle G1 / S) et du niveau de transition entre le la phase G2 et la phase M (Point de contrôle G2 / M). Les postes de contrôle sont conçus dans le même corps dans lequel les mécanismes ont été identifiés qui régissent cycle cellulaire y compris la levure Saccharomyces cerevisiae et l'amphibien Xenopus laevis

Point de contrôle intrinsèque

Les points de contrôle intrinsèques assurent la séquence temporelle correcte et la bonne exécution des différentes phases qui constituent le cycle cellulaire.

Le point de contrôle en phase G1

Le point de contrôle de phase G1 est situé à la fin de la phase G1 et est le point auquel la cellule prend la décision de savoir si la clé de diviser ou entrer dans un état de repos (également appelée G0). Dans les cellules animales ce point de contrôle est aussi appelé « point de restriction », tandis que dans la levure Saccharomyces cerevisiae « START » est appelé. Le statut de ce point de contrôle dépend à la fois les conditions nutritionnelles dans lequel la cellule se trouve, que ce soit par des messagers chimiques particuliers.

La phase G2 Checkpoint

Le point de contrôle de phase G2 est situé à la fin de la phase G2 de la cellule et commande l'entrée en mitose. Ce point de contrôle, dans les eucaryotes supérieurs, permet au début de la la phase M si certaines conditions sont remplies, y compris par exemple la fin de la réplication. A ce niveau aussi, il agit comme un point de contrôle de levure spécifique Saccharomyces cerevisiae, ledit point de contrôle morphogénétique, ce qui empêche la mitose à la suite de modifications de cytosquelette de actine.

Phase Checkpoint M

Plusieurs types de postes de contrôle au cours de l'acte la phase M. En particulier, au cours de la métaphase, le point de contrôle de broche (ou fuseau mitotique) Empêche le passage sur "anaphase lorsque les fibres de broche ne sont pas tous liés à cinétochores de chromosomes. dans la levure Saccharomyces cerevisiae, au niveau de la transition métaphase/anaphase Il est vérifié pour la réplication correcte du génome, parce que ce corps commence normalement la phase M allongeant les microtubules du fuseau mitotique avant de terminer sa réplication. Aussi dans cette levure est présente un point de contrôle plus qui contrôle la sortie du mitose, la prévention cytokinesis si le fuseau mitotique il n'a pas été correctement placé perpendiculairement au sillon de clivage (sillon de clivage).

extrinsèque Checkpoint

Les points de contrôle extrinsèques sont activés en présence de situations externes qui mettent en péril le bon déroulement du cycle cellulaire. Un exemple de point de contrôle extrinsèque est le point de contrôle de dommages à l'ADN.

Point de contrôle des dommages ADN

Le point de contrôle de dommages à l'ADN est un type particulier de point de contrôle extrinsèque qui, en présence de lésions de l'ADN, est activé, ce qui induit un blocage de cycle cellulaire au niveau de la transition G1 / S ou G2 / M En plus de cette réponse principale, le point de contrôle de dommages à l'ADN induit transcription de gènes réparatrices, module l'activité de systèmes de réparation et est capable d'induire 'apoptose. L'activation de ce point de contrôle est due à la reconnaissance des dommages causés par protéine des capteurs (ATM et ATR dans des cellules animales), et qui communique à son tour le signal de protéines effectrices. Ces derniers sont directement responsables des réponses aux dommages.

Mécanisme d'action de p53

la p53, est un protéine défini comme suppresseur de tumeur, qui intervient en bloquant le cycle cellulaire à la fois dans la phase S G1 / ou la phase G2 / M. La présence d'erreurs dans l'ADN, conduit à une augmentation de la concentration de p53 et en même temps sont activés PK enzymes ADN-dépendantes. Ces enzymes, impliquant la phosphorylation de p53 qui joue le rôle du facteur de transcription se liant à l'ADN. À ce stade, la p53 peut prendre deux voies différentes: a) détermineL'activation de p21, qui bloque le cycle cellulaire jusqu'à ce que l'ADN n'a pas été réparé et est synthétisé tandis que dans une autre protéine, GADD45, qui intervient dans la réparation des dommages. Il est par la suite la même p53 pour activer les gènes qui codent pour des protéines qui dégradent le 53, de sorte que le cycle cellulaire peut reprendre. b) détermine le 'activation du pro-apoptotique, tel que BAX, qui inhibe la protéine BCL-2 parce que celui-ci est un facteur anti-apoptotique, par conséquent, son inhibition, favorise BAX pour induire la mort cellulaire pour apoptose.