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L 'demi-vie (t1/2) Est un paramètre pharmacocinétique indiquant le temps nécessaire pour réduire de 50% la biodisponibilité (quantité d'un drogue ou protéine dans le plasma ou le sérum).

dans certains réactions chimiques, la vitesse de réaction dépend de la concentration d'un réactif particulier; au cours du développement de la réaction, cette concentration diminue, ce qui provoque une diminution conséquente de la vitesse de réaction. Il se trouve que le temps pris pour la moitié de la vitesse de réaction constante, où le réactif est premier ordre respectivement, à la vitesse. Les réactions catalysées enzymes entrent dans cette catégorie.

La demi-vie dans un organisme

La demi-vie, ou la demi-vie d'un médicament est inversement proportionnelle à sa dégagement (Cl) Et directement proportionnelle à son volume de distribution (V) Selon la formule

où la constante de 0,7 est une approximation de logarithme naturel 2 (en fait, ).

La formule montre ainsi comment avec le volume de distribution de plus en plus a une augmentation de la demi-vie du médicament parce que le médicament est situé à l'extérieur du compartiment plasmatique et il n'est pas disponible pour l'excrétion ou le métabolisme.

La demi-vie est donc un paramètre fondamental pour décrire la pharmacocinétique d'une molécule car il indique le temps nécessaire pour atteindre 50% de la l'état d'équilibre (À l'état stationnaire), Mais seul il peut être trompeur sinon interpolée avec d'autres valeurs pharmacocinétiques.

L'état d'équilibre est atteint, en général après 3 ou 4 doses du médicament fabriqué dans un intervalle de temps de l'autre égal à la moitié du médicament lui-même. Dans le cas des médicaments à longue demi-vie, pour atteindre plus rapidement l'état stable, il est habituel de procéder à une dose initiale plus élevée d'attaque suivie par des doses d'entretien normales.

Change demi-vie d'un médicament

Il y a des états pathologiques et des situations cliniques qui peuvent varier la demi-vie d'une substance (et donc nécessiter un ajustement de la dose): choc cardiogénique, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque et hémorragie réduction du débit plasmatique rénal. Le changement de médicament qui se lie à 'albumine, causés par l'utilisation d'un deuxième médicament, peut varier vd le premier médicament et peuvent donc varier de la demi-vie. La variation du taux de métabolisme, par exemple causée par des états pathologiques foie, Il peut varier la demi-vie de la drogue.