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désoxyuridine
DU structure.png chimique
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C9H12N2OU5
masse moléculaire (u) 228,202
CAS 951-78-0
Einecs 213-455-7
PubChem 640
SOURIRES C1C (C (OC1N2C = CC (= O) NC2 = O) CO) O
Consignes de sécurité

désoxyuridine ou deoxiuridina est un nucléosidique pyrimidine. La molécule est une structure semblable à 'uridine, mais dépourvu de groupe sur la partie 2'idrossile ribose, remplacé par un atome de hydrogène.

de nombreuses molécules qui dérivent de désoxyuridine ont été synthétisés et parmi ceux-ci la idoxuridine et trifluridine, étudiés pour leurs propriétés antivirales et utilisés comme médicaments pour le traitement topique, en ophtalmologie, les infections virus de l'herpès simplex, et en particulier kératite HSV.[1][2][3][4][5]

Les composés dérivés de désoxyuridine interfèrent avec la synthèse de l'ADN viral et peut être utilisé comme substrat pour ADN polymérase virale, conduisant à la formation d'ADN « défectueux » que les molécules sont incorporées dans le brin d'ADN en remplaçant la plupart des bases normales thymidine.

D'autres utilisations

En médecine de laboratoire à l'aide du test de suppression désoxyuridine pour diagnostiquer anémie mégaloblastique en raison du déficit vitamine B12 et acide folique.

notes

  1. ^ VS. Gupta, GL. Bubbar; JB. Meldrum; JR. Saunders, Synthèse et études sur la culture cellulaire sur l'activité antivirale de 5-mercaptométhyl-2'-désoxyuridine., en J Med Chem, vol. 18, nº 10, octobre 1975 pp. 973-6, PMID 169351.
  2. ^ Les deux. Mel'nik, AA. Bakhmedova; IV. Iartseva; MV. Kochetkova; MN. Preobrazhenskaia, [Synthèse et propriétés des antimetabolites 5-substitués 2'-désoxyuridines. Anomérique 5- (2-aminohexafluoroprop-2-yl) - et 5- (2-trifluoroacetylaminohexafluoroprop-2-yl) -2'-désoxyuridine]., en Bioorg Khim, vol. 13, n ° 7, juillet 1987 pp. 934-9, PMID 3675641.
  3. ^ E. de Clercq, analogues nucléosidiques comme agents antiviraux., en Acta Microbiol Acad Sci Hung, vol. 28, nº 3, 1981, pp. 289-306, PMID 6272552.
  4. ^ DA. Buthala, Des études de culture cellulaire sur les agents antiviraux. I. action de cytosine arabinoside et des comparaisons avec 5-iodo-2-désoxyuridine., en Proc Soc Exp Biol Med, vol. 115, Gen 1964, p. 69-77, PMID 14117474.
  5. ^ JB. Meldrum, VS. Gupta; JR. Saunders, Des études de culture cellulaire sur l'activité antivirale des dérivés d'éther de 5-hydroxymethyldeoxyuridine., en Antimicrob Agents Chemother, vol. 6, nº 4, pp octobre 1974. 393-6, PMID 4157332.