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Prix ​​wolf Prix ​​Wolf en médecine 1979
Médaille du Prix Nobel Prix ​​Nobel de physiologie ou médecine 2000

Arvid Carlsson (Uppsala, 25 janvier 1923) Il est médecin et neuroscientifique suédois.

Arvid Carlsson
Arvid Carlsson (2011).

Arvid Carlsoon est diplômé en 1951 Université de Lund (Suède) où, en 1956, il est devenu professeur de pharmacologie. En 1959, il a obtenu le rôle de professeur et doyen du département de pharmacologie de l'Université de Göteborg. En 1979, il a reçu le Prix ​​Wolf en médecine avec Roger Sperry et Oleh Hornykiewicz pour son travail sur le rôle de dopamine comment neurotransmetteur et il a remporté le Prix ​​Nobel de physiologie ou médecine en 2000 avec Eric Kandel et Paul Greengard[1] pour les découvertes en relation avec la transduction du signal dans le système nerveux. Il est l'un des principaux neuroscientifiques du XXe siècle.

biographie

né en Uppsala, Suède, 25 janvier 1923, a grandi dans une famille aisée où une grande importance est accordée à l'étude universitaire[2]; son père Gottfrid Carlsson obtient la chaire d'histoire à l'Université de Lund[2]. Sa mère, bien qu'il avait un diplôme en littérature, a tout abandonné pour la croissance des enfants et de soutenir son mari dans ses études. Après la mort de son mari est consacré au statut juridique des femmes en suédois Moyen âge, publier quelques livres et obtenir un diplôme honoraire en philosophie à 'Université d'Uppsala[2]. Arvid, le troisième de quatre enfants, à la différence des frères qui obtiennent leur diplôme en lettres[2] Il est dédié à médecine à la croyance que les sciences humaines peuvent être plus utiles[2]. À l'âge de 16 ans, en Juin 1939, deux mois et demi avant le début de la Seconde Guerre mondiale, il expose pour un auto-stoppeur de l'Allemagne pour une période de deux semaines. Cela aura l'occasion de rencontrer des gens de statut différent et les conditions sociales et leurs idées sur la catastrophe imminente qui aurait choqué le monde (Guerre mondiale)[2]. Le 22/10/2005 reçoit un doctorat honoris causa en médecine et en chirurgie à l'Université de Catane, dans le presbytère de F. Latteri.

Des études médicales précoces

Il commence ses études de médecine à l'Université de Lund en 1941, interrompue pendant quelques années de service militaire[3]. Lund Il est une ville universitaire, qui rappelle des petits Oxford[3]. La qualité de la recherche et de l'enseignement était bon comme en témoigne la présence de quelques personnalités importantes telles que Torsten Thunberg, Ernest Overton, Nils Alwall, et bien d'autres. Au cours de ses premières années d'études, la Seconde Guerre mondiale, la Suède devient presque complètement isolé, mais néanmoins cinq étudiants en médecine danois, forcés de quitter Danemark à ce moment-là occupé par Allemagne, venir à Lund pour effectuer leur études anatomiques[3]. De cette façon Arvid sait Ib Munkvad (dit aussi de leurs jeux d'échecs[3]) Plus tard est devenu l'un des plus importants psychiatres biologiques au Danemark. Un autre événement important est arrivé pendant la guerre, il se produit en Octobre 1943, lorsque des milliers de juifs ont réussi à échapper à de petits bateaux de pêche du Danemark pour éviter la déportation à camps de concentration Allemands. Parmi ces Juifs, il y avait un certain nombre de chercheurs importants ont été immédiatement inscrits à l'école de médecine où ils sont devenus des enseignants et des chercheurs importants[4].

pharmacologie

En 1944, il est devenu un assistant-professeur pharmacologie Université de Lund, après avoir passé avec succès l'examen dans cette discipline[4]. Le chef de ce département, tandis que le professeur ne fut Gunnar Ahlgren, qui a commandé à Arvid et Georg Theander un sujet sur la durée de la pentylenetetrazol (Cardiazol), un convulsiante plus tard fréquemment utilisé comme analeptic pour réveiller les gens qui sont morts en dose excessive hypnotiques ou sédatifs, et en tant que précurseur de la thérapie par électrochocs[4]. Ils trouvent de sorte que l'augmentation de la pression partielle d'oxyde d'azote, peut être utilisé pour mesurer l'action de pentiletetrazolo. Merci à ces études a reçu un prix modeste pour les jeunes chercheurs en médecine à l'Université de Lund[5]. En collaboration avec un autre pharmacologue, Folke Serin, Carlsson enquêter sur l'action d'un autre analeptic, nicéthamide et trouver un rythme circadien dans son action meurtrière. La publication de ces résultats (Carlsonn et Serin, 1950) semble être le premier à avoir décrit un rythme circadien dans l'action d'un médicament, selon les articles récents chronobiologie[5].

Le métabolisme du calcium

En 1948, Gunnar Carlsson Ahlgren vous convainc d'essayer un nouveau domaine de recherche avec son collègue Georg Theander: le métabolisme du calcium. A cette époque, des traces d'isotope radioactif du carbone 45 deviennent disponibles dans le commerce; Arvid et Georg acceptent de tester les sels de calcium pour des tests cliniques pour une entreprise pharmaceutique suédoise[5] et même si cette recherche ne révèle rien d'intéressant, ils ont décidé d'utiliser cette occasion pour étudier l'absorption du calcium dans le squelette et son métabolisme[5]. Entre autres choses, ils apprennent que le vitamine D à des doses physiologiques, il peut stimuler non seulement l'absorption intestinale et la croissance, mais aussi la résorption minérale osseuse[5]. Ces premiers résultats suscitent un intérêt international et les deux sont invités à la Conférence Gordon à l'été 1955.

Neuropsychopharmacology: stage au laboratoire Bernard. B. Brodie

Ayant reçu en 1952, le professeur d'université de pharmacologie à Lund, Arvid a décidé de quitter la pharmacologie et de se consacrer à médecine interne[5]. Cependant, la recherche fondamentale était trop attrayante pour être complètement abandonné et demande Sune Bergström, professeur de médecine chimique, s'il y avait une chance de travailler dans un laboratoire américain, l'étude de la pharmacologie de la chimie[6]. En Août 1955, après avoir assisté à la Conférence sur Gordon Métabolisme des minéraux, il a commencé à travailler dans le laboratoire du Dr Brodie: La pharmacologie chimique de Laboratoires Distribution à l'Institut de cardiologie national des Instituts nationaux de la santé Bethesda, Maryland. Il a terminé ses études avec Brodie et Parkhurst A. Shore sur les effets de réserpine et sur le dépôt de sérotonine dans le sang in vitro en culture[6]. le système « in vitro » commence après un mois de résultats complètement négatifs, mieux travailler avec l'arrivée d'un nouveau lot de réserpine. Ainsi, il peut prouver la présence d'un bloc clair et précis avec des niveaux très bas de sérotonine dans la culture du dépôt de la réserpine. Ceci est la première démonstration directe de l'action réserpine sur le stockage de la sérotonine[6]. Dans une période extraordinaire pour la recherche médicale et de la psychopharmacologie, grâce à Carlsson Brodie et Shore, entre en contact avec les méthodes les plus modernes de la biochimie et de pharmacologie psychopharmacologie temps[7].

Retour en Suède: Les travaux sur Dopa et la dopamine réserpine

Après avoir passé 5 mois dans le laboratoire de Brodie fructueux, retour à Lund, après avoir été nommé professeur agrégé de pharmacologie. Avec Nils-Ake Hillarp se avère que la cause de l'épuisement de la réserpine hormones médullosurrénale (Carlsson et Hillarp, ​​1956)[7] et peu de temps après, avec les étudiants Ake Bertler et Evald Rosengren, un épuisement similaire a lieu également dans d'autres tissus tels que le cerveau[8]. Ces résultats offrent une explication possible de l'action hypothétique de réserpine comme ils semblent confirmer quelques expériences qu'il a effectuées[9]. L'action hypotensive du médicament est également due à l'effet sur catécholamines qui à son tour repose sur l'épuisement plutôt que sur la libération de sérotonine[10]. Pour mieux comprendre l'action de la réserpine, Carlsson et ses collaborateurs administrés 3,4-dihydroxyphénylalanine (DOPA) Chez les lapins et les rats traités avec réserpine et ils découvrent la racine de cette action stimulante acides aminés ainsi que sa capacité à stocker et acinesica l'action sédative de réserpine[8]. Ils suggèrent également que l'épuisement des catécholamines, plutôt que la sérotonine, est responsable de certains effets comportementaux importants de la réserpine[8]. Une analyse plus poussée a révélé que l'action de dopa est étroitement liée à l'accumulation de dopamine dans le cerveau qui est son élément fondamental[10]. Les données suggèrent que la dopamine est pas un précurseur de la norépinéphrine, comme on le croit généralement à ce moment-là, mais une variable[10]. Des études importantes Parkinson induite par la réserpine révèle la diminution de la dopamine, impliqué dans le contrôle de la fonction motrice extrapyramidale, qui peut être alimenté par la L-DOPA. Cependant, ces résultats n'ont pas été initialement acceptée et sans ambiguïté; même ils étaient considérés comme inutiles et oubliable au cours du Symposium Ciba qui a eu lieu à l'été 1960[11].

transmission chimique dans le cerveau et Sinapsologia émergents

Au début des années 60, un grand nombre d'observations sont faites en Suède par Carlsson et Hillarp et leurs employés, en fonction de la combinaison de histochimie, biochimie et des études fonctionnelles[12]; Utilisez également un grand nombre de nouveaux outils pharmacologiques. Ces observations aident à convaincre la communauté scientifique du rôle des amines biogènes telles que les neurotransmetteurs et la transmission chimique comme un important principe physiologique du cerveau[13]. Le groupe Carlsson arrive à un nouveau modèle de synapses; Ils sont en effet convaincus que les granulés sont essentiels dans la transmission nerveuse, et que les émetteurs doivent être récupérés afin qu'ils deviennent disponibles pour la libération de l'influx nerveux. D'autres études conduisent à la découverte du mode d'action des principaux agents antiseptiques tels que chlorpromazine et aloperiodolo, qu'ils ont un profil pharmacologique et clinique similaire à la réserpine, même si elles diffèrent par l'absence de réduction des propriétés de monoamines[14]; principaux médicaments antipsychotiques, au lieu de réduire la disponibilité des monoamines, des récepteurs de blocs impliqués dans la transmission de la dopamine et de la norépinéphrine[15]. Arvid également effectué des études sur le système de récompense et toxicomanie[16]. Qu'est-ce que la dopamine joue un rôle crucial dans ces deux aspects est maintenant généralement reconnu, mais au moment où il n'a pas été si simple et l'équipe de recherche de Carlsson est intéressé par ce problème au milieu des années 60; Ils découvrent que l'amphétamine libère la dopamine, et que son action stimulante peuvent être bloqués par un inhibiteur de la synthèse des catécholamines, l'α-metiltirosina[16]. Dans la continuité de ce que vous venez à l'idée que la dopamine est également impliqué dans l'abus de psychostimulants et beaucoup d'autres drogues plus dures, telles que opiacés et l 'éthanol, addictif[16].

La découverte des récepteurs de la dopamine et leur rôle potentiel

Après avoir mis au point un procédé pour mesurer le facteur limitant de la synthèse des catécholamines in vivo, Arvid découvre que la synthèse de la dopamine peut être inhibée par un agoniste de l'antagoniste du récepteur de la dopamine et stimulé par un[16]. Alors, il conclut que récepteurs présynaptique sont impliqués et pour éviter toute confusion quant à leur nature, décide de faire appel autorécepteurs[17]. Il découvre aussi que de faibles doses d'agonistes de récepteurs de la dopamine peuvent avoir une action préférentielle sur autorécepteurs et ainsi provoquer une inhibition du comportement paradoxal[17]. Quatre ans plus tard, la collaboration avec des chimistes organiques conduit à la découverte de 3-PPP et les différentes fonctions en raison du caractère positif ou négatif de cet agent[17]. En 1986, il a reçu une lettre de Carol Tamminga le Centre de recherche psychiatrique du Maryland, où il demande à tester (-) 3-PPP sur les patients atteints de schizophrénie. Les résultats assurent qu'une semaine de traitement avec (-) 3-PPP provoque une réponse psychotique importante, mais l'effet thérapeutique ne dure pas plus de 2 ou 3 semaines. En fait, le (-) 3-PPP est anticatalettico rats et a démontré son action anti-Parkinson léger dans des essais cliniques[18].

La collaboration avec l'industrie pharmaceutique

Arvid Carlsson a été impliqué dans des projets de recherche avec 5 Industries pharmaceutiques de 1960 partir. Importance particulière dans la phase initiale, il a été la collaboration avec Hässle, partenaire de Astra Company[19]. Le Groupe Astra dans son ensemble a augmenté tant au point que les bêta-bloquants tels que metroprolol antagoniste bêta-1, ont été presque tous vendus par elle[20]. D'un point de vue scientifique, le résultat le plus important de la collaboration avec Astra et Hässle, a été le développement du premier SSRI, zimelidine[21]. Carlsoon se développe de sorte que le premier dopamine autorécepteurs deux agonistes et antagonistes, ainsi que le premier agoniste sélectif des récepteurs 8-hydroxy-DPAT. En 1987, elle a commencé une collaboration fructueuse avec la Upjohn Company, une collaboration qui dure sept ans[22]. Il est au cours de cette période qui gère également de développer le concept de mécanisme thalamique et le filtrage de l'interaction entre les neurotransmetteurs dans les circuits neuronaux. A la fin de la collaboration avec Upjohn en 1994, Carlsson réussit à garder intactes ses deux groupes de recherche, l'industrie pharmaceutique et le produit chimique, en collaboration avec trois autres sociétés pharmaceutiques[22]. Parmi ceux-ci avec un Hoechst Marion Roussell (anciennement Marion Merrell Dow) Il est en cours depuis plus de temps.

Remerciements[23]« > Modifier | changer wikitext]

année Prix ​​et Congrès
1947 Prix ​​Magnus Blix, Univ. De Lund, en Suède.
1970 « Première conférence annuelle et le Prix James Parkinson » Fondation maladie de Parkinson, New York.
« Médaille d'or de Pehr Dubb, pour la recherche en neurochimie, la Société médicale de Göteborg.
1973 « Deuxième édition annuelle Herbe Fondation Conférence » Society for Neuroscience à San Diego, en Californie.
1974 Université d'Oslo, Norvège « Prix médical de Anders Jahre ».
1975 « Stanley R. Dean Conférence et Prix, American College of Psychiatrists, Phoenix, Arizona.
"Anna-Monika Stiftung, 1er prix", Munich, pour la recherche sur les antidépresseurs et neuroleptiques.
1978 Sa Majesté, Médaille de la Suède du roi.
1979 "Prix Wolf en médecine", Jérusalem, Israël (en collaboration avec R. W. Sperry et O. Hornykiewicz).
1981 "Björkénska priset", Univ. D'Uppsala, en Suède.
"Les conférences Thomas William Salmon et médaille", New York.
1982 "Prix de la Fondation Gairdner", Toronto, Canada.
1985 « Hilda et le Prix d'Alfred Eriksson », l'Académie royale suédoise des sciences.
"Le sénateur Dr. Franz Burda Stiftung", Vienne, Autriche, pour la recherche sur la maladie de Parkinson.
1986 La Médaille de l'Université d'Helsinki, Finlande.
1988 « Prix annuel Lectureship Neurobiologie, Univ. De Lund, en Suède. Le » Jubileumspris « de l'Association médicale suédoise.
1989 "Série de conférences distingué", Association Neuroscience Irvine, Irvine, Californie.
"Le second Prix annuel de Bristol-Myers pour une réalisation distinguée dans la recherche en neurosciences", New York (en collaboration avec J. Axelrod et P. Greengard).
"Varro E. Tyler distingué Lectureship", Université Purdue, West Lafayette, Indiana.
1990 "Le Paul Hoch Prix", Association américaine psychopathologique, New York.
"Le prix Fred Springer", Association de la maladie de Parkinson américaine, Miami, Floride.
1991 « William K. Warren schizophrénie Research Award, Tucson, Arizona.
1992 Le "Open Mind Award en psychiatrie", Janssen Research Foundation, Paris, France, en collaboration avec H. Hippius et H. van Praag.
Le "Julius Axelrod Médaille", catécholamines Club, Anaheim, en Californie.
1993 Lecture Lilly, Indianapolis, Indiana.
1994 Conférence Albert Barrett Memorial, Univ. Du Michigan.
Le Prix du Japon en psychologie et psychiatrie, la Fondation pour la science et la technologie du Japon.
Le « Prix Lieber » pour la recherche dans la schizophrénie, donnée par le Conseil scientifique de l'Alliance nationale pour la recherche sur la schizophrénie et la dépression, États-Unis.
1995 Le Prix de recherche de la Fondation Lundbeck, Roskilde, Danemark. Robert J et Claire Pasarow Prix de la Fondation pour la recherche neuropsychiatrique. L.A., États-Unis.
Synthelabo Conférence, VIII Congrès ECNP, Venise.
1996 Plaque pour "Lifetime Achievement". American Society of Biological Psychiatry.
Médaille d'or et diplôme d'honneur, l'Association suédoise Parkinson.
1997 Kraepelin-Medaille en or. Max-Planck-Institut får Psychiatrie, Munich, Allemagne.
1998 Médaille d'or, Soc. De Biol. Psychiatrie, Toronto, Canada.
1999 Médaille d'or, et le prix de conférencier émérite, Univ. De Bari, en Italie.
Antonio Feltrinelli International Award, Académie des Lincei, Rome.
2000 Prix ​​Nobel de médecine ou de physiologie.
année grades honorifiques
1976 M.D. Honoris Causa, Univ. De Cagliari, en Italie.
1977 Docteur Honoris Causa de pharmacie, Univ. D'Uppsala, en Suède.
1990 Ph.D. honoraire, Univ. De Helsinki, en Finlande.
1991 Dr. rer. Physiol. Honoris Causa, Univ. de Marburg, Allemagne
année adhésion
1962 Membre du Collegium Internationale Neuro-Psychopharmacologicum (président 1978-1980).
1968 Membre de la Société royale des sciences et des arts à Göteborg.
1972 Membre étranger de la société japonaise Société Pharmacologique.
1974 Membre étranger de l'American College of Neuropsychopharmacology.
Membre correspondant de la Société allemande Pharmacological
1975 Membre de l'Académie royale suédoise des sciences.
1983 Membre honoraire de la Société médicale de Göteborg
1898 Membre de l'Academia Europaea.
1991 Membre honoraire de la Fédération mondiale des sociétés de psychiatrie biologique.
1992 Membre honoraire de l'Collegium Internationale Neuro-Psychopharmacologicum.
Membre honoraire de l'Académie Medicinae Psychiatriae.
1996 Membre associé étranger de l'Institut de médecine, Académie nationale des sciences, U.S.A.
1997 Membre honoraire de la Société suédoise de psychiatrie biologique.
1998 Membre honoraire de la Société allemande de psychiatrie biologique.
1999 Membre honoraire de la Société scandinave pour psychopharmacologie.
2000 Membre d'honneur de « Parkinsonföreningen Västra Sverige ».

principaux travaux

  • Arvid Carlsson, Le métabolisme de radiocalcium en relation avec l'apport de calcium chez de jeunes rats,Berlingska boktr., 1951, pp 74
  • Carlsson avec Arvid Bengt Falck et Nils-Aake Hillarp, Localisation cellulaire du cerveau monoamines, Berlingska Boktryckeriet, 1962, pp 28
  • Nils Carlsson Arvid-Ake Hillarp et Bertil Waldeck, L'analyse de l'MGTT dépendant de l'ATP Mécanisme de stockage dans les Granules Amine de la surrénale Medulla(1963), pages 38
  • Kurt Carlsson Arvid, Jellinger et Peter Riederer , Sujets d'actualité en troubles extrapyramidaux, Springer-Verlag, 1980, p 241
  • Lena Carlsson avec Arvid Carlsson, Messagers du cerveau, Utbildningshuset / Studentlitteratur, 2002, p 199
  • Carlsson et Yves Arvid Lecrubier , Progrès Dopamine recherche sur la schizophrénie: Un guide pour les médecins, Taylor Groupe Francis, 2004, p 128

notes

  1. ^ nobelprize.org
  2. ^ à b c et fa Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.30
  3. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.31
  4. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit.", P. 32
  5. ^ à b c et fa Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.33
  6. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.34
  7. ^ à b Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.35
  8. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire,, P.36 "op.cit."; Arvid Carlsson, "op.cit." P305
  9. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire,, P.36 "op.cit."; Arvid Carlsson, "op.cit." P306
  10. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.36
  11. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire, "op.cit.", Pp. 37-38; Arvid Carlsson, "op.cit.", Pp. 308-309
  12. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire,, P.39 "op.cit."; Arvid Carlsson, "op.cit.", Pp.309-310
  13. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.39
  14. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.40
  15. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.41
  16. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.42
  17. ^ à b c Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.43
  18. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire, "op.cit.", Pp. 44-45
  19. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire, "op.cit.", Pp. 51-53
  20. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.52
  21. ^ Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire,, P.52 "op.cit."; Arvid Carlsson, "op.cit." pp. 315-316
  22. ^ à b Arvid Carlsson, dans Larry R.Squire "op.cit." P.53
  23. ^ Nobel prize.org

bibliographie

  • Arvid Carlsson, dans Larry R. Squire (Eds) Le hystory des neurosciences dans Autobiographie, Volume 2, Academic Press, ÉTATS-UNIS D'AMÉRIQUE, 1998, pp 28-66
  • Arvid Carlsson, Un demi-siècle de recherche neurotransmetteur: Impact sur la neurologie et de psychiatrie (Conférence Nobel), ChemBioChem 2001.

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liens externes

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