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lépidoptères
Morio (Suruvaippa) .jpg
Morio
intervalle géologique
Jurassique inférieur (Sinémurien) - Holocène
196,5 à 0 Ma
PreЄ
OU
S
P
T
N
classification scientifique
domaine Eucaryotes
uni Animalia
Sous-règne eumetazoa
superembranchement protostome
phylum arthropoda
subphylum Tracheata
superclasse hexapoda
classe insecta
sous-classe Ptérygotes
cohorte Endoptérygotes
superordre Endoptérygotes
section Panorpoidea
ordre lépidoptères
Linné, 1758
suborders

la lépidoptères (lépidoptères Linné, 1758) Je suis un grand ordre de insectes holométabole ils appartiennent à plus de 158 000 espèce, connu sous le nom papillons et papillons de nuit.[1] Le nom fait référence aux petites écailles ovales couvrant la coulisses de ces insectes, disposés l'un sur l'autre, comme tuiles d'un toit, mais qui semblent naturel à l'oeil simple poussière; Il vient de grec ancien λεπις (lepis): l'échelle, l'échelle et πτερόν (pteron): aile.

lépidoptères
Table des Acta Eruditorum 1690 représentant un papillon

La distinction entre les papillons diurnes et nocturnes ne répondent pas classification scientifique taxonomique mais il dérive de l'usage commun.

Sur la base de cette distinction « populaire », certains auteurs du passé ont proposé une distinction entre Rhopalocera ou « Rhopalocera » (papillons) et Hétérocères ou « Hétérocères » (papillons de nuit), mais il est pas scientifiquement acceptée. La distinction est basée sur la forme du antennes. Dans les antennes rhopalocerians sont clavate, à savoir se terminant par un bourrelet. En Hétérocères les antennes peuvent avoir différentes formes: bipettinate, filiforme, en forme de tige, etc.

Dans la classification moderne correspond à Rhopalocera seul superfamille Papilionoidea, tandis que Heterocera sont un groupe hétérogène dépourvues de validité, étant formé à partir de superfamilles également très éloignés les uns des autres du point de vue évolutive.

Une autre distinction de commodité du passé est entre macrolepidotteri ou « Macrolépidoptères » (qui comprennent les familles de rhopalocerians Hétérocères et plus) et microlépidoptères ou « Microlepidoptera » (familles avec des spécimens de plus petites dimensions, parfois même seulement 2 mm d'envergure, même si certains sont en fait plus grande). Les familles Hétérocères qui ne font pas partie de microlépidoptères sont parfois aussi appelés macroeteroceri ou « Macroheterocera ». Ces distinctions, bien plus considérés comme valides, sont parfois encore utilisés par entomologistes pour des raisons pratiques, car elles correspondent à des différences dans les méthodes des différents groupes d'étude.

traits

L'ordre des lépidoptères est constitué par 44 superfamilies et 138 familles (Un total d'environ 158 000 espèce), Et il est deuxième dans la classe insectes, que l'ordre de coléoptères. Le mot lépidoptères signifie littéralement « ailes avec la balance » par rapport à la présence de flocons minute ou des écailles qui sont des ailes intensément et le corps donnant la coloration typique.

lépidoptères
Composé des yeux et d'un papillon de nuit rostre

Le corps des lépidoptères, comme celle de tous les insectes est divisée en tête, thorax et abdomen. Les ailes et les pattes sont des appendices thoraciques. La tête est petite et arrondie et est occupée par une paire d'yeux composés, ainsi appelé parce que chacun d'entre eux est constitué par des centaines voire des milliers de petites lentilles (chaque unité est appelée ommatidium). De nombreux papillons possèdent également une paire d'yeux simples, appelés ocelles, placé au-dessus de ces composés.

la ocelles, couvert par les poils et écailles de la tête, ils sont très sensibles à l'intensité lumineuse. Parmi les yeux posé les antennes, constitué de nombreux petits segments. Les antennes agissent comme des organes sensoriels (tactiles et chimiques).

Presque tous les papillons se nourrissent de liquides sucrés, principalement de nectar. Ceci est aspiré en raison de la présence d'un rostre sucer, ladite trompe, formée par les lobes extérieurs des mâchoires, galées, que très développées se rejoignent pour former un long tube. Au repos, ce tronc est enroulé sous la position de tête. Les rostre peuvent être aussi longtemps que le corps entier.

J'ai deux paires de Lepidoptera coulisses membraneuse et celles de devant sont généralement plus grandes. La structure d'aile de papillon est constitué par les tissus vivants traversés par une variété de fibres nerveuses et des tubes, il a dit trachées, portant oxygène. La surface de l'aile entière est recouverte d'écailles, comme des tuiles sur arrangé un toit. La plupart des flocons contient pigments produits chimiques qui déterminent les couleurs et les dessins complexes qui caractérisent les ailes. Parfois, cependant, les couleurs sont dues à des phénomènes physiques diffraction et interférence de lumièreTel est le cas de certains de irisées livrées uraniinae et bleu et blanc nymphalidae comme Morpho; les couleurs de ces papillons varient en fonction de l'angle d'incidence de la lumière, comme cela arrive aussi chez les espèces italiennes iris Apatura et Apatura iliaques.

cycle de vie

lépidoptères
stade chrysalide un papillon de nuit
lépidoptères
dell'incrisalidamento étapes Je Aglais
lépidoptères
bruco de Papilio machaon

Au cours de sa vie, les papillons changent radicalement la structure de votre corps et les habitudes alimentaires (métamorphose). leur cycle de vie Elle est caractérisée par 4 étapes: œuf, larve (ou chenille) chrysalide (ou chrysalide) Et enfin la forme adulte (ou image).

La femelle pond ses œufs sur une plante convenable. Après un certain temps la éclosion des oeufs et une larve qui est né chenille, dépourvue d'ailes et incapable de voler, qui se déplace au moyen de trois paires de jambes et thoracique pseudozampe abs. La chenille est libre d'yeux composés et rostre. Toutefois, elle possède un rostre à mâcher avec des mâchoires robustes, à travers lequel il se nourrit principalement de parties de la plante, les feuilles notamment.

Le revêtement de la larve n'augmente pas et doit donc être modifié périodiquement 3-5 fois (muet). Après avoir subi divers mute cuticulari et il a atteint son maximum de développement, larve arrête l'alimentation d'âge mûr à la recherche d'un endroit approprié pour se transformer en chrysalide, sous une feuille sur une branche ou sur le sol. avec soie la larve est construit avec des supports qui se fixent au substrat; sa cuticule est déchirée et échappe chrysalide ou chrysalide.

A ce stade, l'insecte reste immobile, elle peut être ancrée à la tête vers le bas à un substrat au moyen d'un crochet arrière dudit crémaster (En particulier dans nymphalidae) Ou métamorphose Elle peut avoir lieu dans un cocon sericeo ou dans une cellule dans le sol. Dans cette phase, ils prennent en charge des changements importants qui conduiront la chrysalide à transformer en un papillon adulte. Lorsque le revêtement de la pupe est déchiré, il échappe au papillon laborieusement (vacillement), Qui a déployé ses ailes, prend son envol.

La durée de vie des larves et le nombre de générations annuelles dépendent espèce, la qualité nutrition et des facteurs environnementaux tels que température.

biologie

Papillons de nuit, en particulier la Ditrysia, ont développé de nombreuses adaptations qui concernent aussi bien la communication intraspécifique (comme l'égalité) et les relations avec d'autres espèces (en particulier prédateurs) Et plus généralement avec l'environnement dans lequel ils vivent des papillons.

comportement

lépidoptères
La collecte des papillons sur le sol humide
lépidoptères
Caterpillars adeptes de Bombyx laineux (Lasiocampidae)

les comportements grégaires sont assez fréquents chez les chenilles. Les larves de diverses espèces de Lasiocampidae, Notodontidae (Tel que processionnaire du pin et les chênes) et Erebidae Ils vivent en groupes et construisent des nids soie en utilisant la protection. En revanche, les adultes mènent généralement une vie solitaire, mais vous pouvez voir une foule de papillons migrateurs qui hivernent dans des endroits (comme dans Danaus plexippus), Rassemblements des individus sur la terre humide et des groupes de protection pendant la nuit.

Des exemples de comportement territorial ont été observées dans les papillons diurnes famille nymphalidae, comment Charaxes jasius et Pararge aegeria.

rituels cour Ils sont présents dans de nombreuses espèces de superfamille Papilionoidea et Pyralidae Ephestia cautella. Ils peuvent également inclure des communications entre les sexes en fonction des stimuli visuels (également dans la bande de 'ultra-violet) Liée aux couleurs particulières des ailes. D'autres fois, les stimuli olfactifs sont impliqués dans la question de la phéromones à la fois mâle et femelle; les masculins agissent en général que de courte portée, tandis que les femmes attirent le mâle même à une distance considérable, plusieurs kilomètres dans le cas de Saturniidae.

Bien que les individus de certaines espèces effectuent uniquement un mouvement très limité, d'autres peuvent prendre migration de plus de 2500 km, comme nymphalidae Danaus plexippus et Vanessa cardui.

nourriture Biologie

Sont presque tous les papillons de nuit parasites, l'étape de larve. La plupart des chenilles Eats feuilles, les attaquant habituellement de la marge, plus rarement ils se nourrissent pierres précieuses, fleurs, fruits, semence ou bois. Certaines espèces sont endofite dans les feuilles (microlépidoptères mineurs) bulbes, racines et rhizome, ils sont xylophages dans le tronc ou les branches telles que Cossidae et Sesiidae ou produire galles. Certaines espèces sont monophage, à savoir qu'ils se nourrissent d'une seule espèce de plante, d'autres sont oligofaghe ou polyphage. Les "papillons" (en particulier Tineidae, Oecophoridae et Gelechiidae pyraloidea), Se nourrissent de produits stockés, parfois même des animaux laine ou cire, ou les excréments. Ils ne manquent même pas les chenilles prédateurs, comme ceux myrmécophile beaucoup Lycaenidae, vivant dans fourmilières, où les proies sur pucerons, mais aussi les étapes du même préimaginaux fourmis.

Comme les adultes, certaines espèces se nourrissent pollen[2], tandis que ceux fournis avec trompe (Sous-ordre satiné) de nectar. Le nectar est la principale source de sucres, sodium et d'autres minéraux. Plusieurs espèces, dont certaines espèces tropicales pyraloidea, Geometridae, Notodontidae et Noctuidae, compléter leurs besoins en alimentation du sodium liquide lacrymal de grande mammifères, homme y compris; d'autres sucent urine, excréments, charogne en décomposition; dans la plupart des espèces, un tel comportement, connu sous le nom boue puddling (Littéralement « mélange boue »), est limitée aux hommes, et certaines études ont montré que le sodium et d'autres éléments recueillis sont souvent transféré à la femelle avec le spermatophores lors de l'accouplement comme cadeau de mariage. Cette nutrition transférée semble améliorer le taux de survie des œufs.[3][4][5][6] Certaines espèces se nourrissent fruit, parfois le perforandone tégument intact avec rostre. Les espèces orientales Calpe eustrigata (Noctuidae) est ematofaga.

Les stratégies défensives

lépidoptères
coloration aposematic de Tyrie jacobaeae (Erebidae)
lépidoptères
Les ailes postérieures aux couleurs vives Catocala conjuncta (Noctuidae)
lépidoptères
Tête d'imitation avec l'extrémité arrière de l'aile antennes de Lampides boeticus (Lycaenidae)

La défense la plus commune contre prédateurs Elle est représentée par les formes énigmatiques et couleurs larves et les adultes avec lesquels vous camouflage avec le substrat se rendre invisible. À titre d'exemple, nous pouvons rappeler nymphalidae brintesia Circé et Kallima inachusLa première présente une coloration typique de disruptiva, qui interrompt la forme de papillon, ce qui rend moins visible; le second imite parfaitement l'apparence d'une feuille séchée. Certaines espèces, telles que geometride Eupithecia centaureata, Ils sont ignorés par les prédateurs parce qu'ils confondus avec les blancs et les excréments des Noirs oiseaux.

A ne pas manquer vive couleurs aposématiques avec lequel les prédateurs sont avertis de la présence de substances toxiques ou répulsifs, assimilé par la plante hôte ou synthétisé scratch, qui font espèce inappetibile. Parfois, les espèces aposématiques miment pour accroître l'efficacité du signal (müllerian mimique) Ou sont imités par des espèces non toxiques (mimique Batesian). Pour signaler leur goût désagréable même des prédateurs qui utilisent principalement la 'odorat ou l 'audition, certaines espèces émettent aussi des odeurs ou des sons particuliers, tels que ultrason émis par Erebidae Arctiinae quand ils sentent la présence de chauves-souris.

Spine toxiques, des poils urticants et les sécrétions révoltant peut être présent dans chenilles et parfois même chez les adultes. Dans la chenille Macaone et autres espèces du genre Papilio Il est présent à cet effet un organe glandulaire (osmaterium) qui est éversée à des fins défensives.

la Noctuidae des genres Catocala et Noctua montrer soudainement coloration rouge, jaune ou bleu des ailes postérieures, normalement visible à la position de repos parce caché à l'avant, afin de confondre le prédateur. Certaines espèces (par exemple un grand nombre Saturniidae) Ont des taches sur les ailes qui imitent de grands yeux vertébrés, dans certains cas, ils ne sont présents que sur l'arrière, qui sont exposés tout à coup, comme dans Je Automeris et Sphingidae Smerinthus ocellata.

en Lycaenidae comme Thècle et d'autres genres apparentés de la queue arrière de l'aile accompagnée d'un faux yeux simule une tête toute pleine d'antennes, qui attire l'attention des prédateurs et en protégeant la tête est cachée à la place.

Certaines familles (Pyralidae, Crambidae, Geometridae, Uraniidae, Erebidae, Noctuidae) Ont des organes tympaniques capables d'avertir, même à une distance de plus de 30 m, la ultrason que chauves-souris utiliser pour localiser leurs proies; Geometridae et Noctuidae réagissent de changement de direction ou de faire tomber sur le sol, tandis que le Arctidi à son tour émet notamment par ultrasons, qui réalisent la même fonction de leur couleurs aposématiques.

taxonomie

icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: Taxonomie des lépidoptères.

La commande comprend 4 suborders: Zeugloptera, Aglossata, Heterobathmiina et satiné. Les trois premières appartiennent aux quelques espèces avec des caractéristiques primitives. Presque tous les papillons et les mites appartiennent à la sous-ordre connu satiné.[7][8]

lépidoptères
Micropterix aureatella (micropterigidae) Papillon primitif avec rostre chewer
  • Zeugloptera

Il est le Sous-ordre le plus primitif, qui présente la plus grande affinité avec le Mecotteri et trichoptères, si bien que certains auteurs devraient être un ordre autonome. Ce sont de petits papillons aux ailes omoneure fourni avec lesdits poils microtrichi. L 'rostre Il mâche: il manque les rostre alors que les mâchoires sont présents et fonctionnent. Chez la femme, il y a une seule ouverture dans laquelle le vagin et le rectum. la larve Il présente trois paires de pattes thoraciques et huit paires de pseudozampe abs. la chrysalide Il est dectica, à savoir avec des mâchoires articulées.

Ce sous-ordre comprend le seul superfamille Micropterigoidea, et une famille micropterigidae, avec 21 genres et 160 espèces dans le monde, dont 29 sont italiens.

Ce sont des papillons de taille moyenne, dépourvu de trompe et équipées de grandes mâchoires asymétriques, dans la position de repos en maintenant les antennes dans une position similaire à celle de la trichoptères. la larve Il est capable de survivre pendant 12 ans en diapause, une caractéristique qui a rendu possible la dispersion des îles Pacifique.

Cette sous-ordre ne comprend que la superfamille Agathiphagoidea, et de la famille Agathiphagidae avec seulement 1 type et 2 espèces, l'une des îles Fidji et l'autre australien.

  • Heterobathmiina

Les papillons sont exempts de trompe et équipé de mâchoires, qui se nourrissent pollen comment micropterigidae (Zeugloptera), Mais un rostre moins spécialisés et à certains égards, sont plus proches du sous-ordre ci-dessous. Cette sous-ordre ne comprend que la superfamille Heterobathmioidea et de la famille Heterobathmiidae, avec 1 genre et l'espèce de l'extrémité 5 'Amérique du Sud.

Il comprend des espèces équipées de rostre, que presque tous les lépidoptères. Il est divisé en six infraordres: Dachnonypha, Acanthoctesia, Lophocoronina, Neopseustina et Exoporia Heteroneura, 40 superfamilles, 130 ménages, plus de 15 000 genres et plus de 157.000 espèces.

  • Dachnonypha

Ce sont de petits papillons aux ailes omoneure caractéristique microtrichi. Nell 'rostre Ils sont présents les deux mandibules à la fois une courte rostre. La femelle a une seule ouverture génitale. la larves ils sont apode, la chrysalide dectica.
Ils comprennent la superfamille seulement Eriocranioidea, 1 famille, 5 genres et 29 espèces.

  • Acanthoctesia

petits papillons, avec omoneura nervure, et l'absence d'ocelles.
taxon créé en 2002, y compris le seul superfamille Acanthopteroctetoidea, 1 famille, 2 genres et 7 espèces.[9]

  • Lophocoronina

Ce sont de petits papillons dans le vol de nuit. Il a deux mandibules que les rostre, à la fois dépourvue de muscles.
Ils ne comprennent que la superfamille Lophocoronidae, avec une famille, un genre et 6 espèces de 'Australie.

  • Neopseustina

Comprend seulement superfamille Neopseustoidea, avec 2 familles, 5 genres et 15 espèces de 'Asie Sud-Est Australie et Amérique du Sud.

lépidoptères
Triodia Sylvina (Hepialidae)
  • Exoporia

Ils varient en taille de papillons. les ailes omoneure Ils sont généralement riches en microtrichi. Les organes génitaux féminins comporte deux ouvertures, mais l'appareil copulateur présente des caractéristiques intermédiaires entre la Monotrisi et la Ditrisi. la chrysalide Il est adectica et obtecta.
ils comprennent superfamilies Hepialoidea et Mnesarchaeoidea, avec 6 familles, 70 genres et 636 espèces.

Ils représentent plus de 99% de toutes les espèces de lépidoptères. Les ailes sont eteroneure, soit à l'arrière du système côtes Il est réduit et nettement différent de celui des ailes avant. Nell 'rostre Ils ne disposent pas des mandibules. la chrysalide Il est adectica et obtecta. On distingue 4 divisions, 35 superfamilles, 120 ménages, plus de 15 000 genres et plus de 156.000 espèces.

phylogénie

Traditionnellement, le groupe soeur de lépidoptères est considérée comme celle de trichoptères, en fonction de la présence de nombreux personnages sinapomorfici; ces deux ordres (groupés en amphiesmenoptera superordine par Willi Henning, maintenant inclus dans Panorpida) ont évolué très probablement la frontière entre jurassique et crétacé, se séparant d'une commande maintenant éteinte, Necrotaulidae.[10]

Micropterigidae, Agathiphagidae et Heterobathmiidae sont les familles les plus anciennes et les lépidoptères de base, car ils sont dépourvus de rostre et ont des mâchoires adaptées à un régime spécial de feuilles, les champignons, le pollen et les graines ou des pommes de pin.[11] Ils sont également présents dans la chrysalide pour aider à émerger à partir des graines où ils terminent la métamorphose.

Eriocraniidae ils évoluent la trompe, mais conservent les mâchoires au stade pupal (non fonctionnelle chez l'adulte)[11], en fait, ils se nourrissent de feuilles (les mineuses), même au stade larvaire.

Puis à la mi crétacé, l'innovation apportée par la famille Dytrisia (ou un conduit de reproduction à double femelle -un pour le couplage et l'autre pour le dépôt d'œufs) a conduit à une expansion rapide et l'apparition des sous-familles les plus ancestrales gracillarioidea, gelechioidea et Tinoidea, qui ils ont encore un régime fitosaprofaga interne (mineurs) ou ont mis au point des cas, le stade larvaire[10].

Yponomeutoidea est le premier groupe à avoir un type d'alimentation externe de plantes herbacées et donc on croit que l'évolution de cette famille (ainsi que celle d'autres espèces de groupes de papillons) est un cas de coévolution ou évolution séquentielle entre les papillons et les angiospermes, qui ont eu leur propre dans le Crétacé un rayonnement très fort.

La plupart des espèces (environ 60%) des papillons et mites (et en particulier les plus connus) font partie du groupe Macrolepidotteri, caractérisé par des dimensions plus grandes et une meilleure capacité à voler. Une curiosité de ce groupe est l'évolution du tympan, qui a eu lieu à plusieurs reprises (très probablement huit) dans différentes lignées, il apparaît dans différentes parties du corps avec des structures différentes. De Macrolepidotteri partie Noctuoidea, Rhopalocera, Geometroidea, mimallonoidea, Bombycoidea et Lasiocampidae (les trois derniers ont une bonne monophyly de soutien), alors on croit que Rhopalocera a évolué plus récemment sur la base de preuves fossiles - le plus ancien de ce groupe remonte mais à 56.[10]

analyse moléculaire récente[12] soutenir largement la phylogénie traditionnellement inférée sur la base des observations morphologiques en ce qui concerne les commandes les plus basales, sans résoudre complètement les conflits sur la monophylie de certains clade plus imbriquées, comme Tinoidea; en général, cependant, elle tend à confirmer une forte diversification parmi les soi-disant groupes non apoditrisiani du Ditrysia suborder. Saisie plus en détail de la superfamille Apoditrysia rencontrer les principaux obstacles dans la détermination de la phylogénie interne ce groupe.

Toujours dans le clade Ditrysia il est plus difficile de reconstruire les relations entre et à l'intérieur des sous-familles; Regier et al.[13] Ils ont proposé une phylogénie basée sur l'analyse moléculaire du gène (Maximum Likelihood) montrant une large concordance avec les hypothèses morphologiques antérieures sur la phylogénie des Ditrysia, bien que certaines relations entre superfamilies restent faiblement soutenues, telles que celles entre le Macrolepidotteri. D'autre part, fournir la première preuve solide de l'existence de clade moléculaire pyraloidea, Tortricoidea, Geometroidea et Noctuoidea[14].

lépidoptères
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satiné
Myoglossata
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Ditrysia
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Apoditrysia


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Galechioidea



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yponomeutoidea



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gracillarioidea



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tineoidea



monotrysia
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incurvarioidea


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Palaephatoidea


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nepticuloidea


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Tischerioidea






Exoporia
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hepialoidea


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Mnesarchaeoidea




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Neopseustina



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Dacnonypha



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Heterobathimiinea



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Aglossata



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Zeugloptera



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trichoptères



notes

  1. ^ (FR) Zhang, Z.-Q., Embranchement Athropoda. Dans: Zhang, Z.-Q. (Ed.) La biodiversité animale: Un exposé de la classification de niveau supérieur et de l'Enquête taxonomique La richesse (2013 Addenda), en Zootaxa, vol. 3703, nº 1, Auckland, Nouvelle-Zélande, Magnolia Press, le 30 Août 2013, p. 017-026, DOI:10,11646 / zootaxa.3703.1.6, ISSN 1175-5326, OCLC 5149580457. Récupéré 12 Mars, 2017.
  2. ^ (FR) Gilbert L.E., pollen et biologie de la reproduction des papillons 'Heliconius de, en Actes de l'Académie nationale des sciences, vol. 69, nº 6, 1972, pp. 1402-1407, DOI:10.1073 / pnas.69.6.1403.
  3. ^ (FR) Pivnik, K. McNeil, JN, Gâchage dans les papillons: sodium affecte le succès de reproduction dans « Thymelicus lineola », en Physiological Entomology, vol. 12, nº 4, 1987, pp. 461-472.
  4. ^ (FR) Medley S.R. Eisner T., Sodium: un cadeau mâle nuptial à sa descendance (PDF), Dans PNAS, vol. 93, No. 2, 1996, pp. 809-813.
  5. ^ (FR) Molleman F., Zwaan B.J. Brakefield P.M., L'effet de la mauvaise alimentation de sodium et de l'histoire de l'accouplement sur la reproduction féminine dans le puddling loucher brousse brun « Bicyclus anynana » (lépidoptères), en Ecologie comportementale et sociobiologie, vol. 56, nº 4, 2004, pp. 404-411, DOI:10.1007 / s00265-004-0789-2.
  6. ^ (FR) Molleman F., Grunsven R.H.A., Liefting M., Zwaan B.J., Brakefield M.W., Est-ce mauvais comportement des papillons tropicaux puddling ciblés au sodium pour les cadeaux nuptiaux ou activité?, en Biol. J. Linn. Soc., vol. 86, nº 3, 2005, pp. 345-361, DOI:10.1111 / j.1095-8312.2005.00539.x.
  7. ^ (FR) Nieukerken, EJ van, Kaila, L., Kitching, IJ, Kristensen, NP, Lees, DC, Minet, J., Mitter, C., Mutanen, M., Regier, JC, Simonsen, TJ, Wahlberg, N. , Yen, S.-H., Zahiri, R., D. Adamski, Baixeras, J. Bartsch, D., Bengtsson, B.., Brown, JW, Bucheli, SR, Davis, DR, De Prins , J., De Prins, W., Epstein, ME, Poole-Gentili, P., Gielis, C., Hättenschwiler, P., Hausmann, A., Holloway, JD, Kallies, A., Karsholt, O., Kawahara, AY, Koster, S. (JC), Kozlov, MV, Lafontaine, JD, lamas, G., Landry, JF, Lee, S., Nuss, M., Parc, K.-T. , Penz, C., Rota, J., Schintlmeister, A., Schmidt, BC, Sohn, J.-C., Solis, MA, Tarmann, GM, Warren, AD, Weller, S., Yakovlev, RV, Zolotuhin , VV, Zwick, A., Ordre des lépidoptères Linnaeus, 1758. enZhang, Z.-Q. (Ed.) La biodiversité animale: Un aperçu de la classification de niveau supérieur et de la richesse taxonomique enquête (PDF), Dans Zootaxa, vol. 3148, Auckland, Nouvelle-Zélande, Magnolia Press, 23 Décembre 2011, p. 212-221, ISSN 1175-5334, OCLC 70871314. Récupéré le 11 Décembre, 2014.
  8. ^ (FR) Kristensen, N. P. Skalski, A. W., Phylogénie et Paléontologie, en Kristensen, N. P. - Handbuch der Zoologie / Manuel de zoologie, Band 4 (Ed.): Arthropode - 2. Hälfte: Insecta - lépidoptères, papillons diurnes et nocturnes, Kükenthal, W. (Ed.), Fischer, M. (scientifique Ed.), Teilband / Partie 35: Volume 1: Evolution, Systématique et biogéographie, réédité en 2013, Berlin, New York, Walter de Gruyter, 1999 [1998], pp. 7-26, ISBN 978-3-11-015704-8, OCLC 174380917. Récupéré le 16 Décembre, 2014.
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  10. ^ à b c Grimaldi, D. et Engel, M. S., Evolution des insectes, Cambridge University Press, 2005 ISBN 0-521-82149-5.
  11. ^ à b Scoble, Malcolm J., "2". Lépidoptères: forme, la fonction et la diversité (1 ed.), Oxford University Press, 1995, pp. 4.5, ISBN 0-19-854952-0.
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  13. ^ (FR) Jerome C. Regier, Andreas Zwick et Michael P. Cummings, Vers la reconstruction de l'évolution des mites de pointe et de papillons (Lepidoptera: Ditrysia): étude moléculaire initial, en BMC Evolutionary Biology, vol. 9, nº 1, 2 Décembre 2009, p. 280, DOI:10.1186 / 1471-2148-9-280. Récupéré 12 Août, ici à 2015.
  14. ^ Bugboy52 40, Jerry A. Powell, Conrad Labandeira, Inglese: Un tableau montrant l'hypothèse phylogénétique de toutes les grandes lignées lépidoptères superposées à l'échelle des temps géologiques. Les dotes désignent les occurrences fossiles, mais seulement le premier fossile Trichoptera est enregistré, avec de nombreux moules pour la période cenozoic travail omise est dérivé de Resh, Vincent H. Bague T. Carde (1 Juillet, 2009) Encyclopédie des insectes (2e éd.), Pat. Academic Press ISBN 0-12-374144-0. , Qui est une version mise à jour de Labandeira, Conrad C., Dilcher, DL, Davis, Donald R. Wagner, DL 1994. Quatre-vingt-sept millions d'années d'association angiospermes-insectes: Insights paléobiologiques dans le sens de la coévolution, Actes du Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique, 91 (25): 12278-12282, 12281 p., 1 Janvier de 2011. Récupéré 12 Août, ici à 2015.

bibliographie

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