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la génétique formelle (Aussi appelé la génétique classique) Est la branche de génétique fondée uniquement sur des résultats visibles des actes de reproduction. Il est la plus ancienne discipline de la génétique, qui remonte aux expériences Gregor Mendel qui lui a permis d'identifier les mécanismes de base de l'héritage; à des instants successifs de ces mécanismes ont été étudiés et expliqués au niveau moléculaire.

Les définitions de base

A la base de la génétique formelle est le concept de "gène« Facteur lié à une Hereditary simple caractéristique particulière (caractère). Vous pouvez étudier avec les méthodes formelles de la génétique d'un caractère s'il y a plusieurs gènes qui contribuent différemment à déterminer; ces gènes sont appelés "allèles« Et dans la plupart des cas, ils sont deux: ceux-ci correspondent au niveau moléculaire aux deux paires du gène présent dans les organismes diploïde dans les deux chromosomes. Les différentes façons dont il manifeste un caractère dira "phenotypes. « L'ensemble des gènes pour un ou plusieurs caractères appartenant à un individu est son »génotype. « Un individu dont les deux allèles pour la détermination d'un caractère sont égaux, il dit »homozygote (AA-AA) «si elle est différente de l'autre est appelée »hétérozygote (Aa) ».

Expression génique

Dans l'expression génétique formelle d'un gène est la manière dont les résultats de génotype dans les phénotypes, entraînant un caractère. Comme déjà mentionné, dans le cas le plus simple pour chaque personnage, il y a deux allèles. Dans le cas dans lequel les deux allèles sont différents les uns des autres (hétérozygote), entre eux, il peut y avoir trois types de relations: domination complète, dominance incomplète et codominance.

  • Si l'un des deux allèles (Total) dominant, elle domine l'autre qui est dit (Totale) récessif. L'allèle dominant est toujours exprimé (le homozygotes et hétérozygotes), seulement récessif à l'état homozygote. Cela signifie que les hétérozygotes sont indiscernables de homozygote dominant, ayant le même phénotype, ledit phénotype totalement dominant. Le phénotype récessif, cependant, identifie sans ambiguïté un homozygote récessif. Du point de vue formel, en général, si non spécifié, quand on parle de dominance elle implique domination complète.
  • Ils diffèrent des dominance incomplète lorsque le phénotype hétérozygote est une position intermédiaire entre le phénotype de 'homozygote dominant et celle de 'homozygote récessif; et cela arrive souvent quand on prend en compte les gènes qui déterminent les caractères de couleur (par exemple la couleur des fleurs). Dans ce cas, le phénotype, vous pouvez toujours revenir au génotype, puisque l'hétérozygote se distingue des deux homozygotes.

D'un point de vue moléculaire, à la fois dans le cas de dominance complète que dans le cas de la incomplète l'allèle récessif « est pas utilisé » (ou codant pour un produit fonctionnel): Le seul produit qui se forme est codé dall'allele dominant. Il forme alors "la moitié de la dose« Ce produit du gène que vous le feriez dans le cas d'un homozygote dominant. Cependant, si cette demi-dose est suffisante pour montrer macroscopiacamente dell'omozigote le caractère dominant discutera domination complète (Et gène aplosufficiente), mais si la dose de moitié ne peut pas montrer macroscopiquement dell'omozigote le caractère dominant discutera dominance incomplète (Et gène aploinsufficiente).

  • Enfin, vous codominance dans le cas dans lequel deux allèles ils expriment à la fois même en présence de l'autre. Comme dans le cas précédent par le phénotype, vous pouvez toujours revenir au génotype, puisque l'hétérozygote se distingue des deux homozygotes.

La nature de la « dominante » ou « codominant » ne dépend pas d'un seul allèle, mais à partir de la paire d'allèles considérés: donc entre les différents allèles d'un gène, il peut y avoir deux rapports. Par exemple, le caractère "groupe sanguin le système AB0 « allèles laA et laB, qui produisent les deux antigènes, sont mutuellement codominant, tandis que dominent (totale) sull'allele la, qui ne produit pas d'antigène.

ségrégation

Chez les organismes diploïdes, tels que ceux classiquement étudiés par la génétique formelle, la ségrégation est le processus de séparation des deux gènes codant pour le même caractère au moment de la production de gamètes (ou meiospore). En raison de la séparation de la moitié de gametes Un individu possède un allèle hétérozygote, l'autre moitié. En effet, contrairement à la gametes toutes les autres cellules (appelées "les cellules somatiques« ), Ont une seule copie du gène (sont haploïde).

Une grande importance est la dépendance ou moins entre la séparation d'un caractère et celui d'un autre. Si les deux caractères se séparent indépendamment, la transmission à un descendant de l'un ou l'autre des allèles d'un caractère (en supposant hétérozygote) ne modifie pas la probabilité de transmettre soit des allèles pour l'autre caractère.

Considérons un individu avec le génotype AaBb, où aa Il est le génotype d'un caractère et bb l'une pour l'autre. Supposons également que les allèles supérieurs sont des Minimes paternel et maternel. Les gamètes peuvent être AB, ab, ab, aBLes deux premiers sont dits parental, parce qu'ils comprennent les gènes reçus d'un parent, l'autre recombinant.

Si les deux caractères se séparent indépendamment l'un de quatre types de gamètes, il sera produit, selon les exigences de l'hérédité mendélienne, avec la même fréquence (04/01 ou 25%). Cela se produit vraiment pour certaines paires de caractères. D'autres paires de caractères, cependant, présentent la transmission préférentielle des combinaisons parentales, dont la fréquence totale des recombinants est inférieure à 50%. Ces caractères sont dits associé. D'un point de vue moléculaire, les gènes qui déterminent des caractères associés sont situés physiquement à proximité ensemble dans un seul chromosome. Les gènes sur les chromosomes différents ont une ségrégation de plus en plus indépendante.

cartes génétiques

Quand vous considérez trois caractères associés, parmi lesquels deux à deux, le pourcentage de recombinaison est faible, il arrive que l'un des trois présente des pourcentages de recombinaison avec les deux autres qui ajoutent à peu près le pourcentage de recombinaison entre les deux autres. Le pourcentage de recombinaison se comporte comme si elle était une courte distance entre les points alignés. Lorsque les pourcentages de recombinaison entre deux caractères est élevé, vous obtenez une distance plus correcte en additionnant les distances entre les caractères intermédiaires: la « mesure directe » de grandes distances a tendance à les sous-estimer. La distance ainsi mesurée est appelée la distance génétique; l'unité de mesure est le centimorgan (Indiqué cM), qui est la distance entre deux caractères dont a 1% de recombinaison.

Si vous étudiez plusieurs caractères d'un organisme supérieur ceux-ci ont tendance à se regrouper dans groupes d'association, caractères formés par mutuellement associés directement ou par l'intermédiaire d'une chaîne de caractères associés intermédiaires. On peut donc construire une plus ou moins détaillée la cartographie des gènes formé par l'association des groupes représentés par segments sur lesquels indiquent les caractères dans des positions fixes. Le lieu d'un personnage sur la carte du gène est appelé lieu (Pl. Loci).

La signification physique des cartes génétiques peut être expliquée par cytogénétique, ce qui explique aussi les anomalies apparentes que lien sexuel.

Articles connexes

  • Allelomorfismo