s
19 708 Pages

avertissement
Une partie du contenu rapporté pourrait causer un danger ou des dommages. Les informations uniquement aux fins d'illustration et non exhortatif ou didactique. L'utilisation de Wikipédia à vos propres risques: lire les avertissements.
l'acide picrique
formule structurelle
structure tridimensionnelle
nom UICPA
2,4,6-trinitrophénol
noms alternatifs
l'acide picrique
trinitrophénol
TNF
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C6H3N3OU7
masse moléculaire (u) 229,1
apparence cristallin solide jaune inodore
CAS 88-89-1
Einecs 201-865-9
PubChem 6954
DrugBank DB03651
SOURIRES C1 = C (C = C (C (= C1 [N +] (= O) [O -]) O) [N +] (= O) [O -]) [N +] (= O) [O]
propriétés physico-chimiques
densité (G / cm3, en C.S.) 1.8
constante de dissociation acide (PK) à 298 K 0,4
solubilité en eau 14 g / l à 293 K
Point de fusion 122,5 ° C (> 395,5 K)
propriétés thermochimiques
ΔfaH0 (KJ mol ·-1) -217,9
C0p, m(J · K-1mol-1) 239,7
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
explosif toxicité aiguë
danger
phrases H 201 - 301 - 311 - 331 [1]
Conseils P 210 - 280 - 301 + 310 - 312 [2]

L 'l'acide picrique Il est un matériau hautement explosif. Chimiquement, il appartient à la famille des phénols et il est donc composé aromatique.

A température ambiante, il est un solide cristallin jaune. Il est obtenu par nitration la phénol, un substitution électrophile aromatique.

Vous pouvez également l'obtenir à partir de 'l'acide acétylsalicylique, le traitement avec acide sulfurique et acide nitrique puis le purifier.

histoire

L'acide picrique a été mentionné pour la première fois dans les notes de chimie Johann Rudolph Glauber en 1742. Au début, il a été créé à partir des nitrites trouvés dans des cornes d'animaux, de soie et de résine naturelle. Sa synthèse à partir du phénol, et la détermination correcte de sa formule, a été avec succès dans délimitées 1841. pas avant 1830 chimistes pensé à l'aide d'acide picrique comme explosif, sinon exclusivement sous forme d'acide.

en 1873 Hermann Sprengel a prouvé que l'acide picrique pourrait être fait exploser et 1894 les travailleurs russes ont conçu un procédé de fabrication balles artillerie. Peu de temps après, les grandes puissances militaires utilisé de l'acide picrique comme leur principale matière explosive. Cependant, les projectiles remplis avec de l'acide picrique deviennent très dangereuse, car le mélange réagit avec le métal présent sur l'enveloppe du projectile, créant ainsi un composé plus instable des déclencheurs de la cartouche de fusil. L'acide picrique explosif à haute puissance a été démontrée dans 'explosion de Halifax.

Dans le témoin du XXe siècle un remplacement progressif de l'acide picrique avec Trinitrotoluène (TNT). L'acide picrique est également utilisé dans la chimie analytique métaux et minéraux.

synonymes

en 1885, basé sur la recherche de Hermann Sprengel, chimiste français Eugene Turpin breveté l'utilisation de l'acide picrique pressé et détendu des explosifs et des obus d'artillerie. en 1887 le gouvernement français l'a adopté sous le nom de mélinite, avec l'ajout de nitrocellulose.

à partir de 1888, la grande-Bretagne Il a commencé à produire un mélange très similaire à Lydd, Kent dans la région, avec le nom de lyddite.

la Japon aussi il a trouvé un composé similaire avec une note améliorée formule schimose. En 1889, un matériau similaire, un mélange de cresilato d'ammonium avec trinitrocresolo ou sel d'ammonium de trinitrocresolo, a commencé à produire sous le nom de ecrasite.

La production et la synthèse

la phénol Il est fondu et dissous dans une solution de acide sulfurique, puis mélangé pendant une période d'environ 5 heures (la période variable en fonction de la quantité de phénol employé).
La solution acide-phénol, est dilué dans de l'eau distillée et est ensuite mis à réagir avec acide nitrique, l'obtention de la nitration du phénol.

avertissements

Dans le processus de production décrit, ont été rapportés quelques détails pratiques, il souligne également que cette explosion est un peu plus puissant que TNT (TNT) Et à cause de sa toxicité, le coût et l'instabilité en contact avec des métaux qui forment des sels avec des explosifs, ne sont plus utilisés.
En Italie, la production et la synthèse d'explosifs non autorisés sont interdits par la loi[3][4].

notes

Articles connexes

  • l'acide picramique
  • l'acide styphnique

D'autres projets

  • Il contribue à Wikimedia Commons Wikimedia Commons: Il contient des images ou d'autres fichiers l'acide picrique
autorités de contrôle GND: (DE4271180-0

Activité wiki récente

Aidez-nous à améliorer BooWiki
Commencez