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dioxines
Le terme « dioxines » fait référence à une classe de composés ayant des caractéristiques communes, ils appartiennent à des molécules reconnues cancérigènes à l'homme, et quelques-uns des composés toxiques connus les plus puissants.

la dioxines, du point de vue de la nomenclature chimique, elles constituent une classe de composés organiques hétérocyclique dont la structure moléculaire de base se compose d'un noyau de six atomes ou quatre atomes de carbone et deux atomes d'oxygène: dioxine au sens strict, autrement stable dans deux différents isomères de position.

Les dioxines sont si étroitement définies se divisent ensuite en deux catégories, les deux dérivés des composés cycliques ci-dessus de formule brute C4H4OU2.

molécules dioxine (Dioxine) Dans le cas contraire conformez convergent vers ici, dans une discussion en vigueur tout au long de toute la classe conformément à une vision axée sur toxicologie Dans l'ensemble, la toxicologie environnementale et chimie de l'environnement de ce grand groupe de composés.

structure

Ces catégories de dioxines provenant de:

  • dérivé de 1,2-dioxine (CAS 289-87-2), structurellement un endoperoxyde.
  • dérivé de 1,4-dioxine (CAS 290-67-5), le parent le plus stable.
formule de structure des deux dioxines

, Le plus notable parmi les 200 dioxines stables connues sont les dibenzodioxines polychlorés, des composés aromatiques dont la structure est constituée de deux bagues benzène reliés par deux atomes de oxygène et lié avec un ou plusieurs atomes chlore. Les noyaux benzéniques stabilisent la structure stérique de la molécule.

la isomères qui ont de chlore en position 2, 3, 7 et / ou 8 sont les plus toxiques.
halogénée dioxines bioaccumulable avec demi-vie variable selon les molécules des corps et des conditions de la même[1].

Le plus connu et le plus dangereux d'entre eux, la contamination de l'environnement et de la nourriture, il est le 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxine, souvent désigné par l'abréviation TCDD.

formule structurelle de TCDD

utilise naturel et pharmacologique Dioxines

Il y a plusieurs dioxines naturelles, par exemple par l'anti-moustique éponge de mer Dysidea dendyi,[2] ladite spongiadiossina (1-hydroxy-3,4,6,8-tetrabromdibenzo [1,4] dioxine), est un composé bromés,

spongiadiossina

ainsi que certains métabolites fongiques avec la dégradation dans le sol lignine, De plus, à leur tour à l'activité antifongique. Même les dérivés de 1,2-dioxine sont présents dans la nature, les éponges du genre Plakortis produire un de ces composés[3] , et présentent une forte activité antifongique. Ces dernières lignes de recherche pharmacologiques visent à l'utilisation de ces composés dans le traitement, tant pour leur large spectre des capacités antifongique (diverses études liées à l'infection par candidose) Et récemment pour les activités possibles antipaludéen. Un dernier domaine de recherche examine la capacité de la forme de dérivés anticancéreux (à nouveau 1,2-dioxine).

Les dioxines en tant que polluants organiques persistants

La plupart des dioxines polyhalogénés ils sont polluants organiques persistants.
ou polychlorés PCDD, ou polychlorés PCDF, et polychlorobiphényles coplanaires ou co-PCB sont souvent désignés comme les PCB de type dioxine dans les domaines médical et environnemental.

Dans le langage courant, ils sont donc appelés dioxines également des composés dérivés de furane, en particulier dibenzofurannes,

formule de structure et la numérotation des dibenzofuranne

et, du point de vue chimique, également à tort dérivé de dioxane.
La raison de cette confusion est la structure spatiale particulière des molécules et dans la localisation des électrons, ce qui conduit à une convergence dans les mécanismes toxicologiques d'action des différentes classes de composés.
Co-PCB, avec une structure chimique quelque peu différente, montrent une toxicité élevée, précisément parce que la distribution particulière des substituants au diphényl Il favorise un agencement à peu près plane de la molécule, comme il arrive dans les dioxines et les furannes, et limite l'axe de rotation de la liaison centrale Ar-Ar.

formule structurelle de diphényle

Il a été impliqué dans les voies moléculaires in vivo.

En action in vivo

Le principal mécanisme d'interaction (mais pas le seul en particulier dans la perturbation des effets neurotoxiques et de l'hormone ou ECD) implique la participation du récepteur cellulaire AHR, récepteur d'hydrocarbures aryle mieux connu sous le terme anglais, récepteur des hydrocarbures aryliques.[4][5] Être un AHR facteur de transcription gène, appartenant à la même classe des plus bien connue c-Myc, un protooncogène, sa modulation anormale conduit à des effets destructeurs sur les fonctions vitales cellule.
Les principales méthodes de catalogage équivalence de toxicité dans les différentes catégories de composés apparentés ici sont basés sur cette action, et mettre facteur d'équivalence toxique (TEF) de TCDD la valeur de l'unité.

Dioxines comme la toxicologie environnementale de

En général, quand on parle de « dioxine » au sens chimique rigoureux, mais toxicologique, il se réfère à toute la classe de dioxines et de type dioxine, furannes, PCB et les dioxines, y compris coplanaires. Même dans cet article, le terme « Dioxine », à partir de ce paragraphe, il doit être compris dans le sens de l'extension à l'ensemble toxicologique de classe, sauf indication contraire.
Dioxines et autres polluants organiques persistants Ils sont soumis à Convention de Stockholm les 22-23 mai 2001. Cet accord, qui est entré en vigueur le 17 mai 2004 prévoit que les États adhérents à prendre des mesures pour éliminer si possible, ou tout au moins réduire au minimum, toutes les sources de dioxines.

Toxicité et cancérogénicité

Dioxines, pris ensemble sont très différentes molécules auxquelles ils appartiennent des composés cancérigènes. A leur attribuaient des composés extrêmement toxiques pour les humains et les animaux, pour atteindre des niveaux de toxicité évaluables en ng / kg, ils sont parmi les poisons les plus puissants connus.
Il est classé comme cancérogène et certainement dans le groupe 1, Cancérogène pour l'homme de CIRC, 1997 TCDD[6].
Aussi selon la règles juridiques dans de nombreux pays beaucoup de dioxines sont maintenant reconnues comme étant cancérigènes.
Ils ne sont pas très volatils en raison de leur haute poids moléculaire, peu ou pas soluble dans l'eau (environ 10-4 ppm), mais ils sont plus solubles dans les graisses (environ 500 ppm), où ils ont tendance à accumuler. En raison de leur tendance à accumuler dans les tissus vivants, même une exposition prolongée à de faibles niveaux peut causer des dommages. Les dioxines provoquent une forme persistante de acné, connu sous le nom chloracné; les animaux ont des effets cancérigènes[7] et interférer avec le développement physique normal.

Il a également été démontré que l'exposition à la dioxine peut causer l 'endométriose.

En moyenne, 90% de l'exposition humaine aux dioxines, à l'exception des situations d'exposition à des sources ponctuelles (installations industrielles, incinérateurs, etc.), a lieu par l'alimentation (en particulier de la graisse animale qui, à son tour exposé à la dioxine) et non pas directement en raison de air: le phénomène de bioaccumulation Il provoque la date de la dioxine de la chaîne alimentaire humaine se concentrant de plus en plus, de la plante, par les herbivores, carnivores et enfin à l'homme. L 'demi-vie TCDD chez l'homme varie de 5,8 à 11,3 ans (Olson 1994), principalement en fonction du niveau métabolique et le pourcentage de masse grasse; varie entre 10 et 30 jours chez les rongeurs (Data CIRC[8]). La toxicité, exprimée en DL50 Il est sensiblement DL50 espèce spécifique (par exemple l'administration par voie orale en cochon Guinée est 500,0 ng / kg dans le cas de TCDD).

Les sources de dioxines

Il est démontré que les composés de la famille des dioxines sont formées au cours de la phase initiale de combustion des déchets, lorsque le processus de combustion génère du HCl gazeux, en présence de catalyseurs, tels que le cuivre et le fer. Principal responsable des composés appartenant à la formation de la famille des dioxines est le chlore « organique », à savoir le chlore lié à des composés organiques polymères, tels que la PVC. La présence de chlore et de métaux dans les déchets pose deux conditions principales de la formation de dioxines. Le chlore, l'acide chlorhydrique sous forme gazeuse est libérée lors de la combustion des déchets de dereticulation de polymères chlorés à environ 300 ° C, et former ensuite du chlore gazeux si l'acide est de réagir avec l'oxyde d'un métal de transition sous la forme bivalente , tel que le fer ou le cuivre mieux, selon la réaction de Deacon dite:

Cu + ½ O2 -> CuO

CuO 2 + HCl -> Cu + H2O + Cl2

2 HCl + ½ O2 -> H2O + Cl2

Le chlore résultant se lie aux cycles benzène dans la phase de combustion en fonction de la réaction de substitution:

2 CuCl2 + R-H -> 2Cu-Cl + HCl + R-Cl

Le soufre à la place conduit rapidement à la passivation du cuivre et ainsi à l'inhibition de la fonction de catalyseur:

CuO + SO2 + ½ O2 -> CuSO4

La priorité dans la production de HCl et dans la réalisation de la réaction de Deacon est possédé par le chlore organique, au détriment du chlore inorganique, par une simple considération du type physico-chimique: le chlore organique est lié à des polymères à 300 ° C dereticolano et former HCl, tout à la même température, le chlorure de sodium ou de calcium ne produit aucun dégagement gazeux de HCl, à moins qu'ils sont absorbés sur la surface des argiles ou d'autres formes de silicate qui peuvent former des catalyseurs. Il est également prouvé que même les cendres volantes deviennent des catalyseurs de chlorure de sodium, de calcium et potassium pour former HCl. Une autre considération est à faire sur le rôle de l'oxygène dans la combustion. En présence d'oxygène en défaut, ou en tout mélange non redondant, dans la combustion à basse température sont formées les HAP (hydrocarbures aromatiques polycycliques), qui réagissent avec le chlore gazeux pendant le trajet des gaz de combustion et peuvent former des composés organochlorés. Pour la formation de dioxines, par conséquent, doivent être présents à toutes ces conditions:

  • la présence de substances chlorées, principalement de type organique
  • présence de métaux de transition (Fe, Cu ..)
  • la présence de substances qui fournissent un atome d'hydrogène (matières organiques)
  • des températures comprises entre 200 et 500 ° C
  • combustion en présence d'un défaut d'oxygène
  • absence de soufre

La thermodynamique des procédés de synthèse de la dioxine est fortement favorisée par des réactions à basse température, tant pour des raisons énergie que entropique. Ceci est la raison pour laquelle les plantes où la combustion peut conduire à la formation de même, sont contraints de fonctionner à des températures élevées, quelle que soit la commodité d'ensemble des processus. processus est nécessaire d'introduire Pour éviter la formation dans le processus de refroidissement, trempe (arrêt ou un refroidissement rapide), en exploitant ainsi les aspects cinétique pour contrer la stabilité thermodynamique.

Les dioxines, compte tenu de leur température d'ébullition élevé (et fusion), ne se trouvent essentiellement sous forme gazeuse, mais solide, puis en ce qui concerne les émissions atmosphériques, dans la matière particulaire.

Les dioxines sont également générés en l'absence de combustion, par exemple dans le blanchiment de papier et des tissus faits avec du chlore et de la production de chlorephénols, en particulier lorsque le température Il est pas bien contrôlée. Il peut être le cas de la production d'acides 2,4-dichlorophénoxyacétique et 2,4,5-trichloro, herbicides connus.

En ce qui concerne les processus de combustion, on peut les trouver dans: industries chimiques, du fer et de l'acier, de la métallurgie, le verre et la céramique, dans la fumée de cigarette, dans la combustion du bois et du charbon (taille et barbecues, cheminées et poêles), dans la combustion ( accidentelles ou non) de déchets solides municipaux mis en décharge ou domestique, dans la combustion des déchets spéciaux burnable obligatoire (par exemple des déchets biologiques dangereux, hôpital) dans des installations inadéquates, dans les fumées de crémations, centrales thermiques et incinérateurs.

Ceux-ci ont longtemps été parmi les plus grands producteurs de la dioxine, mais ces dernières années, l'évolution technologique a permis une réduction significative des émissions de gaz à partir de ces sources (même si elles émettent dangereux nanoparticules qui peut porter des dioxines sous forme non gazeuse).

Toutefois, en ce qui concerne la fin des problèmes de santé, certaines études épidémiologiques, même très récentes, basées sur un échantillon assez large de la population, ils détectent une corrélation entre les maladies liées à la dioxine et la présence d'incinérateurs dans les zones faisant l'objet d'une enquête[9][10]; vice-versa, il n'y a aucune étude en mesure d'exclure avec certitude la possibilité de corrélations.

Les données d'émission peuvent varier considérablement en fonction de la période considérée en raison des améliorations technologiques imposées par la législation sur certaines sources, y compris les incinérateurs. Le tableau 1 ci-dessous confirme cette tendance: l'ancienne usines d'incinération et de la gestion des déchets en général produisent des quantités énormes de la dioxine, alors que les plantes modernes, selon la réglementation des nouvelles installations, ont chuté à une fraction de la production passée. Si l'incinération des déchets solides municipaux, industriels ou à l'hôpital, respectivement, en 1990 a produit plus de 20 et 50 fois plus de polluants dans la production d'acier, les installations actuelles sont environ un dixième, sans parler de l'expérience plus positive. Il est donc évident que l'incinération sur l'importance complexe des sources de dioxine dans un pays dépend fortement du retard des installations existantes, ainsi que de toute évidence sur la quantité de déchets brûlés.
Il est confirmé que l'acier de la deuxième fusion (où ils peuvent également être traités de matériaux recyclés contaminés), même en tenant compte des valeurs absolues élevées de production, est l'incinération en même temps l'un des plus responsables de la production de dioxines, et en outre, que la combustion ne bois contrôlé, les déchets et la biomasse diverses - contrairement à ce qu'on pourrait penser - est très dangereux.

L'inventaire des 'EPA (Environmental Protection Agency américaine) estime comme une source importante de dioxines dans l'incinération nationale américaine (pratique répandue dans ce pays). L'amélioration technologique des installations d'incinération (hôpital, boues et municipales) que les estimations précédentes est clair: le total de 2000, comme on peut le voir dans le tableau ci-dessous, est de 38,8%, alors qu'en 1995, 58,5 % et de pas moins de 82,8% en 1987 (même source EPA).

Le ministère allemand plutôt estimé que la principale source d'émissions en Allemagne est représentée par l'industrie des métaux (très développé dans ce pays), et que la contribution des incinérateurs est inférieure à 1%.

Quant à l'Europe, l'Union européenne, dans un document dense et détaillé intitulé inventaire des dioxines européenne,[11] Elle a estimé que le traitement des déchets (et en particulier l'incinération) et de l'industrie (en particulier l'acier) sont l'émission maximum de dioxines responsables de l'atmosphère: « En dépit des efforts considérables ces dernières années pour réduire les émissions des incinérateurs déchets solides municipaux ce type de source continue de dominer la mise en place de dioxines dans l'atmosphère ".[12]

Cependant, les émissions les plus importantes de la dioxine, ne sont pas celles dans l'atmosphère, mais ceux dans le sol (tableau 4): plus de 35 000 g / contre 20 000 au maximum. Sur ce front, les coupables sont des pesticides supérieurs, dans la phase de production; puis à un certain incendies accidentels de distance, l'élimination des déchets solides municipaux et l'utilisation des pesticides. Ces estimations sont généralement très incertaines, en raison de la difficulté et la rareté des mesures sur des phénomènes très peu contrôlés et contrôlables. Le tableau présente les meilleures estimations disponibles - en moyenne généralement entre le minimum et le maximum calculé -.
Pour être pris en compte est également l'entrée des dioxines dans les eaux. Les données disponibles sont très peu nombreux, et ne concernait que la production de papier, l'incinération et l'élimination des huiles usagées, dont les émissions, même dans le pire des cas, cependant, ils sont beaucoup plus bas que ceux de l'air et le sol. Peu de choses sont cependant connus sur les pesticides, les produits chimiques, les incendies accidentels, décharge des déchets, qui sont également estimés être les plus importants émetteurs dans les eaux.[13]

Comment détecter les dioxines - ils l'analyse et les questions connexes

La question des dioxines est complexe et mérite une étude séparée. La toxicité élevée de la sensibilité conduit à la nécessité assez élevé, avec les niveaux de résolution de l'ordre de picogramme (10-12 g ou mieux 10-15kg pour système international), Et le traitement dans des environnements extrêmement propres et contrôlées (chambres propres ou salle blanche), Maintenu en permanence dans une pression d'air positive (de confinement dynamique), pour éviter toute contamination. Les techniques de base sont basées principalement sur chromatographie en phase gazeuse d'extraits des échantillons, suivie d'une détection des composés élués avec détecteurs de masse (Ou capture d'électrons dans des cas particuliers). Le Reg. (CE) 19/12/2006, n. 1883/2006 établit que des procédés de confirmation instrumentales, celles dans lesquelles ils sont employés chromatographes en phase gazeuse, les spectromètres à haute résolution couplée à la masse à haute résolution (HRGS / SMHR).

Sur le plan juridique, ces tests sont normés par le décret du ministère de la Santé du 23 Juillet 2003 relative à la transposition de la directive européenne 2002/69 / CE du 26 Juillet 2002 fixant les méthodes d'échantillonnage et d'analyse pour le contrôle officiel des dioxines et le dosage des PCB de type dioxine dans les denrées alimentaires.

Les catastrophes et les cas importants liés aux dioxines

Dans cette section, nous présentons les cas définis comme catastrophes environnementales, les catastrophes écologiques ou humaines, pour la taille du territoire concerné, pour le grand nombre de la population touchée ou l'intensité des phénomènes en question. Il peut être structuré de contamination de l'environnement, avec l'excrétion d'un territoire beaucoup plus vaste, et la nourriture, la contamination directe des aliments. En général, pour les questions relatives à chaîne alimentaire les premiers types comprennent les secondes.

La contamination de l'environnement

Comme mentionné entraînant un agrandissement à l'alimentation, en fonction de la taille du phénomène et de la topographie et de la destination du secteur agroalimentaire dans la région.

Allemagne - BASF 1953

Un premier cas est survenu en grande partie rendu la population 17 Novembre 1953 à les usines allemandes BASF, à Ludwigshafen, sur une ligne de production trichlorophénol. Sur l'épisode, ils sont devenus plus tard et les études épidémiologiques d'avant-garde[14][15][16].

Vietnam - 1961-1975

icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: Agent orange.

Des études ont été menées sur les deux vétérans guerre du Vietnam cette population vietnamien pour vérifier le degré d'exposition à 'Agent orange (Agent orange, défoliant pour la combustion qui produit des dioxines et peut les contenir si impur) était responsable de dizaines de milliers de des enfants malformés naissances et les problèmes de santé qui ont touché environ un million de personnes.

Italie - 1976 Seveso

icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: catastrophe Seveso.

De grandes quantités de dioxines ont été libérés dans la Seveso en 1976 à la suite d'un accident aux installations du ICMESA de Meda. Selon 'Organisation mondiale de la Santé Il serait renversé une grande quantité mais pas définie. Bien que pas qu'il y ait eu des décès dus à une intoxication aiguë, la zone autour des implants a été évacué et il était nécessaire d'enlever une zone importante de la couche de sol contaminé. Fait à noter, en Août 1982, la plupart des débris contaminés enlevés du site et se dirigea vers la décontamination Ciba-Geigy de Bâle disparu à la frontière Vintimille avec France, et ils ont été trouvés seulement au bout de huit mois.[17] Dans de nombreux pays du monde, la dioxine TCDD est connue sous le nom dioxine Seveso.
Parmi les études les plus récentes, il note que même 25 ans après la catastrophe, les effets, mesurés sur un échantillon statistiquement importante de la population, exposée en 1772 et que de nombreux contrôles, sont élevés. Dans l'étude, en résumé, la probabilité d'avoir des changements hormonaux nouveau-nés suite à la résidence dans la zone A des mères est de 6,6 fois plus élevé que chez les témoins. concernent la modification Hormonal TSH, dont l'altération, largement étudié en épidémiologie environnementale, il provoque un déficit physique et intellectuel au cours du développement [18]

États-Unis - Love Canal en 1978

Des incidents similaires se sont produits dans États-Unis dans la zone Niagara Falls en 1978.

en 1890 Il a été créé un canal près des chutes à des fins hydroélectriques, jamais entré en activité par William T. amour, et même appelé Love Canal. à partir de 1942, le site a été utilisé par les produits chimiques Hooker et plastiques (maintenant Occidental Chemical Corporation (OCC)) pour le stockage de 21.000 tonnes de produits chimiques et les déchets, y compris les dioxines chlorés. L'entreprise a été fermée en 1952, et depuis 1953, le site a été enterré.

Le Hooker en 1953 vendu pour 1 $ au canal Conseil de l'éducation (Ville Niagara Falls, New York) Il a écrit dans l'acte et un déni de responsabilité pour les dommages futurs en raison de la présence de produits chimiques enfouis. La zone a été développée, a été largement habitée, étaient écoles construites et services. ont été construits des problèmes d'odeur étrange, stillamenti aussi des murs des sous-sols des maisons depuis les années 60, a augmenté dans la décennie suivante, en se distinguant dans l'eau potable, contaminée par niveau hydrostatique polluée. À la suite de l'infiltration a eu lieu à amener les polluants dans la rivière Niagara, à trois miles au-dessus des points de retrait des usines de traitement de l'eau. Les dioxines transmises de l'aquifère adjacent aux puits et cours d'eau.

En 1978 et 1980, le Président Jimmy Carter Il a promulgué deux urgences environnementales pour zone Love Canal. 950 familles ont été évacuées d'une grande région environnante. la Federal Emergency Management Agency (FEMA), était directement impliqué. Des problèmes ont été mis en évidence dans toute la région (77 000 habitants) desservies par le réservoir.[19]

Dans le rapport fédéral de Novembre 1979, il indique que les chances de contracter un cancer par les résidents est 1/10. Il y avait largement les dommages tératogène. Le 17 mai 1980 EPA annonce des lésions chromosomiques dans un tiers des sujets examinés[20].

États-Unis - Times Beach, Missouri 1971-1983

Pour contenir les problèmes de poussière des 38 km de routes qui relient, et le manque de fonds, la ville de Times Beach a donné le convoyeur eaux usées Russell Bliss oindre le poste en 1971. De 1972 à 1976, ont été pulvérisés avec des huiles usagées . Russell Bliss a remporté un contrat simultanément avec Pharmaceutical Nord-Est et Chemical Company (NEPACCO), qui opère dans la production de hexachlorophène à Vérone, Missouri pour la collecte des huiles minérales usées. l'industrie de partie a contribué à la production de l'agent orange pendant la guerre du Vietnam. Les problèmes ont commencé avec une mortalité de 62 chevaux après un traitement d'huile près d'une écurie. Ensuite, le problème est très étendu, avec une vaste contamination territoriale, notant les taux dans le sol 100 fois au-dessus des limites. En 1982, une inondation inondé la zone de dispersion chlorée sur un vaste territoire. En 1985, il est arrivé à une évacuation presque totale de la ville, avec la suppression de plus de 250.000 tonnes de sol.

Italie - cas de Taranto Ilva

En Italie concernent l'émission de dioxine de l'agglomération de 'Ilva de Taranto, l'objet de nombreuses associations locales et longues campagnes d'information qui, sur la base des données du journal des émissions et leurs sources INES, se sont plaints de l'insuffisance des interventions pour la réduction des émissions. Les premières mesures des émissions de ces polluants ont été faites en Juin 2007 par ARPA Pouilles assisté par INCa Consortium et le Conseil national de recherches (pour contrepartie Ilva) sur l'agglomération de la cheminée de l'usine, qui à cette occasion semble avoir été équipées d'électrofiltres propre et renouvelée. À cet égard, les écologistes ont parlé de façon controversée « effet Mulino Bianco»Considérant que les émissions ont été réduites temporairement ou ont été instrumentalement dilué avec de l'air (à l'appui de cette thèse a observé que la concentration d'oxygène dans le gaz de sortie est très proche de la pression atmosphérique, alors il devrait être très faible) en ce retarder la conduction des processus les plus polluants dans les moments où l'installation n'est pas contrôlé, généralement la nuit (les écologistes avaient déjà plaints que les émissions de fumée et de poussière ont atteint un pic entre 2 et 3 la nuit).
En dépit des prélèvements ont été réalisés dans des conditions optimales, les données ont émergé, ils ont discuté de. De dell'Arpa mesures Puglia 277,1 ng / m3 de concentration totale, contre les 10 000 limite pour le décret-loi 152/06; cette concentration se situe dans les limites maximales autorisées par la loi. De plus, la limite légale semble dépassée, puisqu'il remonte au mode de surveillance et de contrôle passe. La plupart des références actuelles (mais non contraignants) sont ceux indiqués dans les documents communautaires de référence sur le sujet (BREF). Ces références pourraient légitimer la disposition de l'autorisation des seuils d'émission différents et plus conservateurs, comme ce fut le cas autrefois aciérie Lucchini à Trieste. Dans ce cas, la région Frioul-Vénétie Julienne a changé pour permettre la mise en atmosphère pour les dioxines de 0,4 ng limite / m3, exprimé en équivalence toxique. Pour revenir au cas Taranto, les mesures ARPA Pouilles en Juin 2007 n'ont en effet donné une moyenne de 3,9 ng / m3 exprimé en équivalence toxique. Les données détectées sont les suivants: 2,4 nanogrammes par mètre cube normalisé 06.12.2007, 4,3 nanogrammes les 14/6/2007, 4,9 nanogrammes le 16/6/2007. Ces valeurs ont été publiées sur p. 18 Arpa Pouilles rapport largement répandu sur 17/9/2007.

Ces mesures ont été répétées en Février 2008 et a enregistré une augmentation des dioxines émises (ARPA Pouilles a rapporté sur son site Web les valeurs qui fournissent une moyenne de 6,9 ​​ng / m3 exprimé en équivalence toxique). Les nouvelles données de la surveillance du Février 2008 ont été 4,4 nanogrammes par mètre cube sur 26/2/2008, 27/2/2008 8.3, 8.1 nanogrammes nanogrammes le 28/2/2008. L'estimation globale de ces émissions fournit une quantité de dioxines - en valeur absolue par an - égal à 271 grammes total estimé de la cheminée de l'agglomération de l'usine Ilva E312. Selon l'association Peacelink ce chiffre annuel absolu, projeté sur 45 ans d'exploitation d'agglomération de l'usine, fournirait un montant de plus de 7 livres et demie de dioxines, soit trois fois la quantité de fuite de Seveso, des problèmes de santé liés à l'exposition chronique. En plus de ces données sur les émissions, ils ont beaucoup fait pour discuter des analyses effectuées sur les aliments locaux, qui, dans certains cas, ont montré des niveaux de dioxine supérieurs aux valeurs juridiques, comme dans le cas du fromage fait à partir d'analyser Peacelink, ou de lait et bien faits d'eau analysés par le département de l'ASL prévention de Tarente. Les dernières enquêtes rendues publiques par ARPA Pouilles, cependant, confirment l'amélioration progressive de la situation. De 1994 à 2011, il est passé de 800 à 3,5 grammes de dioxines par an. L'émission annuelle moyenne de dioxines et de furanes, l'usine Ilva à Tarente, en 2011 était égal à 0,0389 (ngTEQ / Nm3) nanogrammes par mètre cube d'équivalent toxique, inférieure à la limite établie à 0,4 par la loi régionale " anti-dioxine « (loi régionale 44/2008) l'une des plus restrictives en Italie [3].

La contamination des denrées alimentaires

Belgique: poulet à la dioxine - 1999

en 1999 des produits alimentaires belge et exportés vers le reste de l'Union européenne, y compris l'Italie, ils ont montré une forte teneur en dioxine. La viande de volaille et des oeufs, en premier lieu, mais également des produits dérivés, des animaux et de porc ont montré une teneur élevée en composé toxique. Défendeur avéré être la graisse principale entré légalement dans l'alimentation des animaux pour augmenter la teneur en calories, contaminés par la dioxine des huiles industrielles de la firme Verkest, mais la responsabilité est tombé principalement sur Fogra, les partenariats Bertrix, dans le sud de la Belgique, qui a partagé avec les navires-citernes Verkest. Problèmes suivis dans Pays-Bas et dans de nombreux autres produits d'origine animale comme le lait, le beurre, la viande bovine.

Nourrir les animaux de production allemands - 2003

Produits alimentaires pour animaux en Allemagne en Janvier ont été trouvés contaminés par des dioxines. Et plus de 100 tonnes ont été exportées vers les Pays-Bas. Il a dit ministère allemand de l'agriculture, qui a déjà informé les autorités néerlandaises. Les produits alimentaires en Thuringe, en plus de 15 fois les niveaux autorisés de dioxine. Jusqu'à présent, au moins 300 porcs, nourris avec ce flux, ont été tués et des tests ont révélé des niveaux élevés de ce poison, selon le ministère de l'Agriculture de la région de Thuringe. Seulement 18 Février '03, il se révèle que 1.000 tonnes d'aliments pour animaux, quatre fois ce qui avait été spéculé, contaminé par des dioxines. Cela a été annoncé par le ministère allemand de l'Agriculture, de l'enquête d'un grand producteur d'aliments pour animaux en raison d'un processus de production défectueuse a mis en circulation des produits contaminés par la substance cancérigène. Les aliments ont été vendus aux Pays-Bas et en Allemagne, même certains transformateurs qui peuvent déjà avoir les réutilisés et mélangés avec d'autres.

Les poulets et les porcs: les Pays-Bas, Belgique, Allemagne - 2006

Une société néerlandaise qui produit des aliments met en garde que dans certains approvisionnements en matières grasses achetées en Belgique ont été trouvés en dioxines supérieures aux taux normaux. Il a été détecté la dioxine jusqu'à 400 nanogrammes par kilogramme de matière grasse utilisée dans la fabrication d'aliments pour animaux. Il y a trois pays de l'UE avec les mesures de précaution: Belgique, aux Pays-Bas et en Allemagne. En Belgique, l'Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire (AFSCA) verrouille tous les produits de la société Profat où il vient de la graisse contaminée également utilisé par deux autres fabricants d'aliments, la société Leroy et Algoet. Le gouvernement belge a suspendu à titre conservatoire l'activité de près d'une centaine volailles et de porcs qui ont été fournis à ces sociétés. Aux Pays-Bas, l'autorité de surveillance ordonne la suspension temporaire des 275 fermes qui ont acheté des aliments pour animaux suspects.

Les agents épaississants dans le yogourt et d'autres aliments: la Suisse et l'Union européenne - 2007

Une grande quantité commercialisée nourriture de l'épaississant la gomme de Guar (la gomme de guar) Il a été traduit dans un bloc initial de distribution de yaourt, qui a eu lieu en Août 2007 édité par Danone Roumain, et à la suite d'inspections effectuées environ 12 Juillet par la Commission européenne de sécurité alimentaire. Puis, en remontant dans la chaîne de production, il a été adopté par le fabricant suisse de l'épaississant (Unipektin, Vidocrem marque), qui était presque monopoliste dans le commerce pour l'Europe, et plus tard pour le fournisseur de matières premières, principalement d'origine indienne (Inde glycols société Limited). L'agent épaississant a été utilisé pour un large type de nourriture, de la crème glacée industrielle, gâteaux emballés, les aliments surgelés, le ketchup, la mayonnaise, des viandes, et surtout, en grande quantité dans les aliments diététiques: régime diabétique, sans gluten. A été déterminé que la contamination portait sur une période de deux ans, les niveaux de contamination ont atteint 156 pg de dioxine produite / g par rapport à 6 pg tolérée. Ils sont détectés conjointement des niveaux élevés de pentachlorophénol et furanes.

Italie - Campanie 2007

icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: Crise des déchets en Campanie.

Une conséquence de 'urgence des déchets en Campanie et la mauvaise gestion chronique des déchets à la fois des doses élevées urbaines et industrielles de Dioxines ont été détectés et polychlorobiphényles la terre et chez les humains et les animaux. La principale source de pollution est due à la reprise de l'activité de cuivre dans les câbles électriques qui est fait par la combustion des câbles et de leurs gaines de PVC, de la combustion des déchets et des emballages dans les zones urbaines et l'élimination irrégulière des boues industrielles sur des terrains d'utilisation l'agriculture.

Irlande en 2008

Il y a 25 pays impliqués dans la dioxine d'alerte en provenance de porc et de bœuf, mais pas seulement, dans la première vérification de l'origine irlandais. A l'origine de la contamination semble être source de nourriture à définir (sources ministérielles italiennes parlent d'aliments pour animaux non-européenne), contaminée. Parmi les différentes hypothèses à l'étude, nous examinons le processus de séchage de la même alimentation avec l'utilisation de fiouls industriels[21], et le durcissement thermique des résidus alimentaires de l'homme encore enveloppé dans le pain d'origine sacs en plastique[22]. Les aliments ont été utilisés dans neuf fermes différentes de 'Irlande du Nord d'où plusieurs spécimens ont été abattus après le 1er Septembre 2008 et où la présence de dioxine a été détectée de 80 à 200 fois plus élevé que les teneurs maximales autorisées par les règlements de 'Union européenne.

Allemagne 2011

Les autorités sanitaires dans huit États fédéraux dans le nord de l'Allemagne ont été informés de la contamination par la dioxine du 28 Décembre 2010 Depuis, on a découvert que près de 527 tonnes d'aliments pour animaux contaminés par des dioxines produites par la société Harles Jentzsch, ont été distribués dans au moins un millier de poulets d'élevage et les porcs. Les juridictions allemandes ont également ouvert une enquête et a identifié les entreprises qui ont utilisé les produits de Harles Jentzsch ajouté en utilisant frauduleusement des résidus d'huile biodiesel pour augmenter le taux de protéines. Selon le ministre allemand de la Santé, « le pourcentage de la dioxine contenue dans les œufs est 3-4 fois plus élevé que celui autorisé, mais pas dangereux pour la vie humaine », et aussi « le niveau de contamination est relativement faible. »[23]. Mais dans les jours qui ont suivi les premières découvertes, en Janvier 2011, il se trouve que la contamination a été effectivement étendu aux poulets et même des cochons, l'expansion de l'Allemagne vers d'autres pays qui ont été exportés les produits contaminés.[24]

tableaux

1: Les émissions de dioxines en Allemagne[25]
données TU en G (grammes dans « toxicité Unités »)
source 1990 1994 2000
Extraction et transformation de métaux 740 220 40
l'incinération des déchets 400 32 0,5
énergie 5 3 3
incinérateurs industriels 20 15 <10
Combustioni domestique 20 15 <10
trafic 10 4 1
crémations 4 2 <2
total 1200 330 <70
2: Les émissions de dioxines aux États-Unis (données 2000)[26]
source  %
maison Incinération 35,1
déchets médicaux incinération 26.6
moteurs diesel lourds (camions, bateaux, trains) 6.9
Incinération des boues d'épuration 6.3
déchets municipaux Incinération 5.9
3: Les émissions de dioxines dans le sol de l'UE (1994)[13]
émissions annuelles en g I-TEQ
source total incertitude tendance
probable
Production de pesticides 13000 (34%) haut
Les incendies accidentels 7950 (21%) haut  ?
incinération des déchets urbains 7200 (19%) médias
MSW décharges 4000 (10%) haut  ?
L'utilisation de pesticides 1600 (4,2%) haut
fusion secondaire
conduire
1200 (3,2%) médias  ?
combustion
bois domestique
650 (1,7%) haut  ?
fusion secondaire
cuivre
390 (1%) médias  ?
fours électriques
aciéries
350 (0,9%) médias  ?
fusion secondaire
aluminium
310 (0,8%) médias  ?
4: Facteurs d'émission de dioxines des différents cycles technologiques (données 2000):
évolution de la technologie de temps (données pour 2005 et 2010 sont estimés)
[27]
microgrammes TEQ / t de carburant ou d'un produit
Source Dioxine 1990 1995 2000 2005 (estimation) 2010 (estimation) 2001[28]
Incinération des déchets solides municipaux 115,0 100,0 10.0 2,5 0,5 3-50 (pas à la norme en 1997)
0,6 (selon)
,007 à 0,18 (meilleure technologie)
0,0147 (Silla 2)[29]
Incinération des déchets solides industriels et hospitaliers 256,0 256,0 25,6 5.0 0,8 -
bois non traité la combustion domestique - - - - - 30.1
combustion non contrôlée de la biomasse - - - - - 5-30
combustion incontrôlée des déchets - - - - - 60-100
Les boues d'épuration des travaux de génie civil 480,0 480,0 48,0 4.8 0,6 -
Incinération des déchets agricoles 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 -
fusion du plomb deuxième 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 0,5 à 80
fusion du cuivre deuxième 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 -
aluminium deuxième fusion 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 1-150
four à arc pour l'acier 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 4.5
des centrales électriques, le charbon, le lignite, le pétrole ou le coke de pétrole 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 -
centrales électriques, fuel-oil 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 -
Les huiles lourdes de combustion industriels 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 0,1
La combustion industrielle d'huiles légères ou de gaz - - - - - 0,02
Ciment aux carburants traditionnels (t clinker) 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 à 5


notes

  1. ^ Olson, J. R. 1994. Pharmacokinetics de dioxine et de produits chimiques connexes. Dans Dioxines et la santé. Schecter A., ​​éd. New York, État de New York: Plenum Press. p. 163-167.
  2. ^ Utkina, N.K., V.A. Denisenko, M. V. Virovaya, O.V. Scholokova et N.G. Prokofeva, deux nouveaux polybromés dibenzo-p-dioxines inférieures du dendyi marin éponge Dysidea, J. Nat. Prod., 65, 1213-1215, 2002.
  3. ^ Yao Gang et Kosta Steliou Org. Lett., 4 (4), 485 -488, 2002. 10.1021 / S1523-7060 ol016943y (01) 06943-7 2002 Société américaine des produits chimiques synthétiques études vers bioactive de la Cyclique Peroxydes Marine éponge Plakortis angulospiculatus
  4. ^ Coffre-fort S, polychlorobiphényles (PCB) et de biphényles polybromés (PBB): biochimie, toxicologie, et mécanisme d'action, en Crit. Rev. Toxicol., vol. 13, nº 4, 1984, pp. 319-95, PMID 6091997.
  5. ^ Safe S, Drapeau S, T Sawyer, Robertson L, L Safe, Parkinson, Thomas PE, DE Ryan, LM Reik, Levin W, PCB: relations structure-fonction et mécanisme d'action, en Environ. Health Perspect., vol. 60, 1985 pp. 47-56, PMID 2992927.
  6. ^ Centre international de recherche sur le cancer (CIRC). Monographies sur l'évaluation des risques pour les humains Cancérogène, vol. 69 Dibenzo-p-dioxines et polychlorodibenzofuranes, 1997 Lyon, le CIRC
  7. ^ Dragan Y. P;. D. Schrenk Les études animales portant sur la cancérogénicité de TCDD (ou composés apparentés) en mettant l'accent sur la promotion de la tumeur Additifs alimentaires et les contaminants, Volume 17, numéro 4, 1 avril 2000, p. 289-302 (14) [1]
  8. ^ Monographies du CIRC, vol 69, 1997
  9. ^ risque de Sarcome et les émissions de dioxines des incinérateurs et des installations industrielles: une étude cas-témoins basée sur la population] (Italie), Zambon P, Ricci P, Bovo Et, Casula A, Gattolin M, Fleur AR, Chiosi F, Guzzinati S santé environnementale 2007 06h19 (16 Juillet 2007)
  10. ^ Risque de Kaposi exposition environnementale liée aux dioxines émises par les incinérateurs: une étude de contrôle de cas dans la province de Venise Zambon P, et al, Relation Département de l'Institut de la politique sanitaire de la région Veneto Oncology Veneto - IRCCS Registre du cancer de la Vénétie
  11. ^ (FR) europa.eu: « l'exposition de Dioxine et de la santé », la page de téléchargement; « Evaluation des estimations des émissions », les résultats de la « phase 1 » sur les émissions atmosphériques (données 1994); « Les rejets de dioxines et furanes à la terre et l'eau en Europe » (1999).
  12. ^ « Les émissions atmosphériques », p. 6. S'il vous plaît noter que les estimations sont basées sur les données de 1994.
  13. ^ à b « Les rejets de dioxines et furanes à la terre et l'eau en Europe » (1999), p. 135 et suiv.
  14. ^ Friedemann Rohleder et al, liens Nouvelle analyse de la dioxine au cancer, le 28 Octobre 1989 Nouvelle édition scientifique Print.
  15. ^ Zorber A., ​​P. Messerer et P. Huber (1990). Trente-quatre ans de suivi de la mortalité des employés de BASF exposés à la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD) après l'accident 1953. Int. Arch. Occ. Environ. Santé 62: 139- 157.
  16. ^ Zorber A., ​​octobre M.G. Messerer et P. (1994). Morbidité étude de suivi des employés de BASF exposés à la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD) en 1953 après un incident de réacteur chimique. Occup Med 51 Environ: 479- 486.
  17. ^ déchets spéciaux document de Tessin, Suisse, où il cite la disparition scandaleuse des tambours
  18. ^ [2] A.Baccarelli1, S. M. Giacomini, C.Corbetta, M.T.Landi, M.Bonzin, D.Consonni, P.Grillo, D.G. Patterson Jr., A. C. Peseurs, P.A. Bertazzi, Néonatale Fonction de la thyroïde chez les 25 ans après Seveso L'exposition maternelle à Dioxine
  19. ^ EPA Western New York, Bureau de l'information
  20. ^ de la Gazette du Niagara, 23 mai 1980.
  21. ^ la source ANSA
  22. ^ Source temps
  23. ^ Premières nouvelles sur la contamination allemande - Source BBC
  24. ^ Même les porcs impliqués dans la contamination allemande - Source ANSA
  25. ^ (FR) Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit (BMU): Incinération des déchets - un danger potentiel?, p. 3.
  26. ^ (FR) epa.gov: un inventaire des sources et rejets dans l'environnement de DIOXINE composés aux États-Unis pour les années 1987, 1995 et 2000 Tableau 1-17 (PDF 55Mo)
  27. ^ Source: ANPA 2000; cité dans étude sur l'avenir de l'incinérateur Turin Gerbido, p. 43.
  28. ^ À titre de comparaison, les données recueillies par le PNUE en 2001 à un inventaire des sources de dioxine; cité dans étude sur l'avenir de l'incinérateur Turin Gerbido, p. 42.
  29. ^ Mesure de la demi-année pour l'incinérateur mentionné ci-dessus à Milan étude sur l'avenir de l'incinérateur Turin Gerbido, p. 45.

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