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un jonction cellulaire, étant glycocalyx équipé d'une charge négative nette qui rejette les cellules les unes des autres, il est une spécialisation d'une face de la membrane qui permet et contrôle les processus d'adhésion entre les deux cellules. Il existe deux classes de contacts entre les cellules adhésives:

1) une première classe comprenant des structures non organisées répartis sur la surface cellulaire; Ils font partie de cette classe de systèmes de liaison de calcium dépendantes et indépendantes du calcium.

  • la indépendante du calcium Ils utilisent à la fois des protéines transmembranaires qui lui est extérieur ou même extrinsèque, il existe différents types dans différents tissus et peut également être capable de se lier aussi intégrines.
  • la calcium-dépendante, , Ils font plutôt utiliser trois types de protéines: "cadhérines, intégrines, sélectines». Les cadhérines, également trouvé dans les joints de type spécialisé, sont une classe de protéines transmembranaires hautement glycosylée, former des liaisons intercellulaires forte imbrication avec les saillies de cadhérines d'autres cellules, tandis qu'au niveau de leur membrane plasmique, à partir de laquelle ils se produisent, sont ancrés au cytosquelette cellulaire, en particulier des filaments actine et des filaments intermédiaires, au moyen d'une protéine: la chaîne. la sélectines sont présents dans les cellules équipées de mouvement et dans des cellules endotheliales vasculaires, car ils sont capables de créer des liaisons susceptibles de coulisser par rapport à l'autre, ils sont souvent supportés par les intégrines; par exemple, des leucocytes qui se lient précisément l'endothélium vasculaire. Intégrines lie finalement en particulier la médiation de type matrice cellulaire; de ce dernier, ainsi que dépendant du calcium, il existe dépendant de magnésium.

2) La deuxième classe, cependant, est composé de complexes d'adhésion spécialisée, dans laquelle vous pouvez reconnaître des structures organisées sur le plan fonctionnel. Chez les vertébrés sont divisés en trois types:

  • Les jonctions serrées (en latin zonulae occludentes en anglais jonctions serrées)
  • joints de raccordement (En anglais, des jonctions)
  • Splice adhérente ou mouillage (zonulae adhaerentes, les jonctions d'ancrage; Dans le cas particulier des desmosomes sont dit macules adhaerentes)
cellule de jonction
Joints principaux cellulaire

Chez les invertébrés, il y a beaucoup d'autres types de jonctions cellulaires.

Toutefois, en fonction, l'extension de la membrane se distinguent:

  • Une bande ou « zonulae »: un zonula est une jonction périmétrique comportant une bande qui entoure la cellule et permet l'adhérence complète de toute la surface dans laquelle il est présent
  • Circonscrites ou « macules »: le macules des dispositifs fonctionnels sont de forme ronde ou ovale occupant une portion circonscrite de la surface de la membrane plasmique.

Les jonctions serrées

cellule de jonction
Vue schématique d'une jonction occlusive.

Les jonctions serrées (jonctions serrées ou serré; ou Zonulae occludentes) empêchent le passage des fluides entre les cellules vont se former autour du périmètre d'une bande continue de ladite cellule zonules. Ils sont particulièrement présents dans les épithéliums (par exemple de revêtement.cuir) Et dans l'épithélium intestinal pour assurer qu'aucune substance infiltrent entre les milieux. Dans les jonctions serrées des espaces interstitiels sont annulées en correspondance avec le points clés: Points où les rabats de la membrane faisant face sont fermement cohérente. L'ensemble des membranes adjacentes est traversée par série répétée de tels points, de sorte que les rabats de membrane apparaissent anastomosées entre eux. Il y a deux principaux des protéines membranaires intégrales impliqués: Claudina et occludine, qui font saillie sur la face externe des membranes et qui sont reliées mutuellement par des liaisons non covalentes. Ces deux protéines forment une ceinture autour de la cellule que même les protéines de la membrane peuvent traverser, puis en le divisant en deux domaines ou plus. au microscope électronique puis les zonula occludens apparaît comme une structure à trois électrons binaire: les deux plus à l'extérieur sont représentés par les deux cellules de plusieurs couches phospholipidiques internes impliquées dans l'articulation, l'une intérieure est donnée par la fusion des deux couches extérieures de phospholipide deux cellules. En conséquence, la membrane cellulaire dans son ensemble, au niveau de la jonction occlure, suppose une apparence pentalaminare puisque les trois bandes elettrondense sont intercalés avec des bandes elettrontrasparenti.

Le Splice occlure effectuer une fonction d'étanchéité, unir les deux cellules adjacentes sans interstices laissant, de sorte que les molécules solubles dans l'eau ne pénètre pas facilement entre une cellule et une autre. Ils sont situés généralement au niveau du sommet des cellules polarisées telles que celles de l'épithélium intestinal et empêchent les molécules présentes, par exemple, dans la lumière de 'intestin de traverser la feuille cellulaire; si une molécule doit passer de la lumière intestinale dans l'organisme ou de passer de cellule à cellule doit nécessairement soumis à l'action de l'examen des dispositifs cellulaires.

Joints de raccord

cellule de jonction
Schéma d'un joint de liaison.

Les jonctions (jonction lacunaire ou des jonctions serrées; ceux qu'on trouve dans le système nerveux sont également des appels synapses électriques) possèdent lesdits canaux de protéines connexons, qui ouvert en réponse à certains signaux chimiques tels que des changements de pH ou de la concentration d'ions calcium, ce qui permet le passage des ions ou des molécules de faible poids moléculaire (jusqu'à 1 kDa) entre deux cellules. Les connexons sont présents sur les deux faces des membranes cellulaires, en formant une seule structure avec un pore central; ils sont composés d'un noyau de six monomères de protéines transmembranaires intégrales, pour les cellules du visage, ledit connexine, de 7-7,5 nm de longueur, qui sont ouvertes et fermées par un mécanisme similaire à celui du diaphragme d'une caméra, dans une direction lévogyre (anti-horaire). La lumière de la connexion a été, dans des conditions normales, a un diamètre de 2 nm. L'espace intercellulaire en présence de jonctions gap est réduite à environ 1 à 2 nm, en elle les deux parties de la connexion a été adhèrent les unes aux autres formant un canal qui permet également le couplage électrique entre deux cellules. Dans une jonction reliant le nombre de connexons varie de quelques dizaines à quelques centaines, avec un agencement régulier.

jonctions adhérentes

cellule de jonction
Schéma d'une jonction étanche.

Les jonctions adhérentes (chevilles, ancre), affectant à la fois les points d'ancrage entre la matrice intercellulaires qui cellulaire et extracellulaire, fournir un support structurel pour les tissus tels que les muscles et les cellules de l'épiderme, formant ainsi dans le tissu en utilisant un dispositif où les forces appliquées sont décomposées selon plusieurs directions. Ce type de jonction exploite les filaments d'actine, se différencier en deux types: les bandes d'adhésion (bande de adhaerens) Et les zones d'adhésion (zonula adhaerens); les bandes d'adhésion sont des liens qui sont établis entre une cellule et l'autre adjacent, grâce à cadhérines, les protéines structurales qui font saillie dans l'espace interstitiel des cellules et rejoindre se coupant les uns avec les autres, tandis que sur le côté des membranes cellulaires sont liés aux filaments d'actine du cytosquelette via des protéines transmembranaires qui agissent comme un pont, tel que vincoline, les chaînes et l'alpha-actinine. Ils forment une zone de collage en continu immédiatement en dessous de la jonctions serrées. La gamme de est similaire à adherens les zonula adherens mais moins étendue. Enfin, il y a un type particulier de jonction adhérente appelée adhésion focale, les articulations qui relient la cellule à la matrice extracellulaire par les intégrines, les cadhérines à la place, connectés aux filaments d'actine par l'intermédiaire d'autres protéines transmembranaires (par exemple l'alpha-actinine, la taline, la vinculine et de la filaminadi); En général, les plaques d'adhésion focale sont de courte durée et sont continuellement détruits et recréés. Dans les jonctions adhérentes des deux volets membranes se faisant face sont parallèles les uns aux autres et l'espace intermédiaire a une épaisseur de 15-25 nm.

desmosomes

cellule de jonction
Schéma d'un desmosome cellulaire.
icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: desmosome.

Desmosomes, ou macules adhaerentes, sont les plus connus des jonctions cellulaires parce que le microscope électronique ont une configuration caractéristique. Immédiatement au-dessous de la membrane plasmatique apparaît une zone sensiblement elettrondensa: il est constitué par un épaississement de matériau de protéine cytoplasmique qui est définie adhérence plaque (Formé par desmoplachine et de placoglobulina) qui convergent le filaments intermédiaires cytosquelette (principalement des filaments de vimentine ou de la kératine dans les épithéliums, ce dernier également connu sous le nom tonofilamenti), Qui est lie latéralement à l'adhésion de la plaque, puis ReCurve avec une tendance qui peut être comparée à celle d'un arc en plein cintre. Dans l'espace intermédiaire, d'une épaisseur de 20 nm, affiche une ligne médiane de elettrondensa déterminé par des protéines dépendant du calcium (cadhérines) qui desmocollina et desmogléine qui se lient à l'adhérence de la plaque et leurs homologues d'une manière similaire par rapport à ce qui est décrit ci-dessus pour les articulations adhérents. Comme les jonctions adhérentes, desmosomes principalement pour exécuter des fonctions mécaniques: grâce à l'expiration de filaments intermédiaires, les forces qui en résultent pour insultes mécaniques sont bien déchargé dans le tissu.

hémidesmosomes

Les hémidesmosomes, qui voit au microscope électronique apparaissent morphologiquement semblables à desmosome moitié, sont en fait moléculairement, et fonctionnellement, un peu différent d'eux. En hémidesmosomes que les desmosomes, la desmoplachine se lient principalement à des filaments intermédiaires, mais les protéines membranaires impliquées ne sont pas cadhérines, mais intégrines que, par l'intermédiaire d'autres molécules de l'adaptateur, se lient avec les fibres de la membrane basale, puis fixée par collage du tissu épithélial de la membrane basale.

bibliographie

  • Bruce Alberts, Dennis Bray, Karen Hopkin, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter: "Biologie moléculaire de la cellule" (ed Zanichelli.)
  • Don W. Fawcett: (éd. McGraw-Hill) "Traité Histologie"

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liens externes

  • NIH, ncbi.nlm.nih.gov.
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