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la cohesin est un complexe protéique composé de deux eterotetramerico protéine de famille SMC (Entretien structurel de Chromosomes), et SMC1 SMC3, les deux protéines SCC famille (Sœur Chromatid cohésion), Et SCC1 SCC3. Les sous-unités SMC1, SMC3, SCC1 et SCC3 ont été initialement identifiés dans S. cerevisiae mais omologe protéines exprimées dans tous les organismes eucaryote y compris les humains. Dans les différents organismes, mais prendre différentes nomenclatures la nomenclature S. cerevisiae Il est également souvent utilisé pour indiquer les sous-unités d'autres organismes afin de ne pas créer de confusion.

Association avec l'ADN

La sous-unité de cohesin sont assemblés de manière à former une structure fermée en forme d'anneau qui est assemblé sur les filaments de ADN avant réplication, avec un espacement d'environ 5 à 10 KPB. La présence des complexes de cohesin ne gêne pas l'appareil réplicative puis après la replication de phase « S » de la génome, les deux chromatides frères sont physiquement associés par liaison intermoléculaire exploité par cohesin.

Retrait de la cohesin

au cours de la mitose et méiose le cohesin est éliminé avec différents mécanismes moléculaires pour permettre la séparation correcte de chromatides sœurs et leur séparation en deux cellules filles ou de gamètes.

levure mitose

au cours de la mitose de levure le cohesin est retiré de l'ADN au moyen d'un clivage protéolytique de sous-unités SCC1 exploités par l'endopeptidase neutre fractionner. La répartition des actes sur le présent cohesin sur toute la longueur du chromosome, et cet événement guident la progression métaphase/anaphase avec chromatides sœurs à séparer les côtés opposés de la cellule.

Mitose des vertébrés

En mitose vertébrés le cohesin est dissocié de l'ADN en deux phases temporellement distinctes. en prophase dissocié cohesin est présent uniquement sur les bras de chromosomes à travers phosphorylation les sous-unités SCC3 médiés par la kinase polo-like Plk1. Le cohesin centromérique est réfractaire à la phosphorylation par l'action des protéines Shugoshin et dure jusqu'à la métaphase où il est nécessaire pour contrebalancer la force générée par microtubules sur cinétochores. A métaphase il est également supprimé le mécanisme centromérique cohesin égale à celle des levures avant décrites.

méiose

Au cours du cycle méiotique sont formés chiasme (La manifestation physique enjambement) Entre les chromosomes homologues. La présente cohesin sur les chromosomes ferait obstacle à la résolution de chiasmes puis on élimine pendant la transition de la métaphase I / anaphase I par protéolyse de la sous-unité Rec8 (méiose homologue spécifique de SCC1) à médiation par l'endopeptidase neutre séparer. Le cohesin centromérique est réfractaire à l'attaque d'être séparés en raison de la présence de protéines Shugoshin et dure jusqu'à ce que la seconde division méiotique. Dans transition métaphase II / anaphase II le cohesin est également supprimé à ce niveau du centromere à travers une seconde onde d'être séparés. Cet événement guider l'entrée en anaphase avec chromatides sœurs qui sont séparés en quatre gamètes chez l'homme ou dans les quatre ascospores dans la levure S.pombe et S. cerevisiae.

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