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Criptofani
Structure de criptofani

la criptofani Ils sont une classe de composés organiques supramoléculaire conçu et synthétisé principalement pour leur aptitude à enfermer à l'intérieur de leur (encapsulation) des molécules ou des atomes individuels. Encapsulation est spécifiquement donné la taille de l'hôte.

Une application digne de mention est le criptofani le stockage de l'hydrogène gazeux pour leur utilisation potentielle dans les voitures piles à combustible. Le criptofani peut également servir réacteurs dans lequel les réactions chimiques organiques peuvent conduire à des conditions qui seraient autrement insuffisantes. Merci à leurs propriétés spécifiques reconnaissance moléculaire les criptofani apportent avec eux des attentes élevées en ce qui concerne l'étude de l'interaction entre les molécules organiques et leurs substrats, en particulier pertinents aux applications biologiques et biochimiques [1].

structure

Les cages criptofani sont formées à partir de deux unités [1.1.1] ortociclofani (voir cyclotrivératrylène), reliés par trois ponts (Y). Vous pouvez également choisir les substituants R1 et R2 périphériques attachés au cycle aromatique des motifs monomère. La plupart criptofani effectue deux formes diastéréoisomérique (Syn et anti) qui peuvent être distingués par leurs symétries différentes. Ce schéma général offre une grande variété de choix dont la forme, les propriétés de volume et chimiques à l'intérieur de la cage peut être modifiée[1].

classement général

En fonction de leur structure, les cages criptofani sont classés comme indiqué dans le tableau suivant.[1]

Classification des structures connues de criptofani
structure nom
Ponti Y R1 R2  contre   syn  déjà décrit dans
3 × O (CX2)2O, où X est H ou OCX3 OCX3 A BROTIN et al.[2]
3 × O (CX2)2OU OCH2CO2H OCH2CO2H A3
3 × O (CX2)2OU OCH3 H C
3 x O (CH2)3OU OCH3 OCH3 et fa
3 x O (CH2)3OU OCH2CO2H OCH2CO2H E3
3 x O (CH2)5OU OCH3 OCH3 OU P
3 x O (CH2)5OU OCH2CO2H OCH2CO2H O3
3 × OCH2C≡CC≡CH2OU CH3 CH3 γ (Gamma) δ (Delta)
2 × O (CH2)2O, 1 x O (CH2)3OU OCH3 OCH3 223
2 × O (CH2)3O, 1 x O (CH2)2OU OCH3 OCH3 233
2 × O (CH2)2O, 1 x O (CH2)4OU OCH3 OCH3 224

notes

  1. ^ à b c (FR) K. Travis Holman, Cryptophanes: Conteneurs moléculaires, à Atwood, J. L. et Steed, J. W. (eds), Encyclopédie de la chimie supramoléculaire, CRC Press, 2004, pp. 340-348, DOI:10,1081 / E-ESMC, ISBN 0-8247-4723-2.
  2. ^ BROTIN, T;. Devic, T;. Lesage, A;. Emsley, L. Collet, A., Synthèse de cryptophane-A-marqué deuterium et l'investigation de la dynamique de complexation Xe @ cryptophane par des expériences de RMN-1D EXSY, en Chimie - un European Journal, vol. 7, nº 7, 2001, p. 1561-1573, DOI:10.1002 / 1521-3765 (20010401) 7: 7<1561::AID-CHEM1561>3.0.CO; 09/02.

Articles connexes

liens externes