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cholinestérase
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modèle en trois dimensions de l'enzyme
numéro CE 3.1.1.8
classe hydrolases
nom systématique
acilcolina acilidrolasi parfois abrégé par le sigle « OMS »
autres noms
pseudocholinestérases; butirilcolina estérase; cholinestérase non spécifique; choline estérase II (non spécifique); benzoilcolinesterasi; esterase choline; butyrylcholinestérase; propionilcolinesterasi; anticholinestérasiques; BtChoEasi
bases de données BRENDA, ExPASy, GTD, KEGG, APB
source: UIBBM

la cholinestérase est un enzyme de la classe hydrolase, qui catalyse la réaction suivante:

acilcolina + H2O ⇄ choline + carboxylate de méthyle

L'enzyme peut catalyser 'hydrolyse acilcoline différents, bien que plus rapidement butirilcolina catalyse (btch). Il peut également cliver la 'acétylcholine, mais plus lentement. Il est situé principalement dans le foie et sang. Le pseudocholinestérases ne doit pas être confondu avec 'acétylcholinestérase, qui catalyse d'une manière plus spécifique, l'hydrolyse de l'acétylcholine.

signification clinique

absence ou mutation de pseudocholinestérases conduit à ce qu'on appelle un déficit en pseudocolinesterasica, une condition silencieuse qui ne se manifeste que lorsque les effets chez les personnes qui souffrent sont administrés au niveau musculaire, habituellement pendant les interventions chirurgicales, telles que détente succinylcholine ou mivacurium. L'absence d'action de l'enzyme rend plus sensible à la détente assez patient pour conduire à la paralysie prolongée des muscles'système respiratoire, rendant nécessaire la ventilation artificielle. Une concentration élevée dans pseudocholinestérases plasma Ils étaient associés dans 95% des cas infarctus infarctus.[1]

Le butyrylcholinestérase peut être utilisé comme un agent prophylactique contre gaz neurotoxiques et d'autres poisons organophosphorés.[2][3]

Anticholinestérasiques

un inhibiteur cholinestérase (anticholinestérasiques) Les blocs ou réduit l'action de l'enzyme. Les inhibiteurs interfèrent dans le processus de transmission du signal électrique: ils sont donc puissants neurotoxines. Le principal symptôme de l'exposition à des inhibiteurs de la cholinestérase est dit Slud ou BOUES, acronyme anglais pour un syndrome toxique ayant des effets combinés: augmentation de la salivation, larmoiement, la perte de contrôle des intestins avec libération urinaire et de la défécation, des troubles gastro-intestinaux et vomissements; effets d'une exposition à faible dose peut arrêter au syndrome de BOUE, mais une exposition prolongée peut également entraîner des spasmes musculaires et la mort. Un antidote à leur action est pralidoxime; D'autres inhibiteurs comprennent l'administration de atropine, diazépam ou pyridostigmine.
Les principaux inhibiteurs sont basés composés phosphore, qui ont une structure moléculaire qui se lient à site actif enzyme et bloquer de manière irréversible. De nombreux inhibiteurs sont des produits de certains serpents venimeux. Parmi les inhibiteurs de la cholinestérase les plus efficaces peuvent également être pris en compte gaz neurotoxiques plus puissant: Tabun (GA), soman (GD) cyclosarin (GF) sarin (GB, célèbre pour être publié en 1995 dans le métro de Tokyo la secte AUM) Et surtout le soi-disant « agents V »: VE, VG (Également connu sous le nom Amiton ou Tetram) VM, VR et VX.

Les inhibiteurs sont également utilisés comme médicaments anesthésiques ou dans le traitement de myasthénie, la glaucome (Dans le cas de 'iodure ecotiopato) Et le 'la maladie d'Alzheimer. Ils trouvent également une utilisation comme pesticides; il y a quelques exemples organophosphorés et carbamates.

notes

  1. ^ Manuel de biochimie médicale, MN Chatterjea Rana Shinde, 6e édition, 2005 (p 565)
  2. ^ antidote gaz neurotoxique fait par les chèvres. BBC (24 Juillet 2007).
  3. ^ Huang YJ, Huang Y, Baldassarre H, et al (2007). « Butyrylcholinestérase humaine recombinante à partir du lait d'animaux transgéniques pour protéger contre l'empoisonnement aux organophosphorés ». Proc Natl Acad Sci USA 104 (34): 13603-8.

bibliographie

  • Augustinsson, K.-B. Cholinestérases. Une étude comparative en enzymologie. Acta Physiol. Scand. 15, Suppl. 2 (1948) uniquement.
  • Augustinsson, K.-B. et Olsson, B. Estérases dans le plasma du lait et de sang de porc. 1. spécificité de substrat et études électrophorèse. Biochem. J. 71 (1959) 477-484. PubMed Entrez- 13638253
  • Koelle, R.U. Cholinestérases de la soirée et les tissus de lapins. Biochem. J. 53 (1953) 217-226. PubMed Entrez- 13032058
  • Nachmansohn, D. et Wilson, I.B. L'hydrolyse enzymatique et la synthèse de l'acétylcholine. Adv. Enzymol. Relat. STAB. Biochem. 12 (1951) 259-339. PubMed Entrez- 14885021
  • Sawyer, C. H. L'hydrolyse des esters de choline par le foie. science 101 (1945) 385-386.
  • Strelitz, F. Les études sur la cholinestérase. 4. La purification de pseudo-cholinestérase de sérum de cheval. Biochem. J. 38 (1944) 86-88.

Articles connexes

  • acétylcholinestérase

liens externes