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ARN polymérase (en fonction de l'ADN)
modèle en trois dimensions de' src=
RNA Polymerase de T.Aquaticus représenté au cours de l'élongation d'un transcrit primaire dans la direction 5 « -> 3 ». L'ion magnésium Mg2 + (en jaune) est situé dans le site actif du complexe enzymatique et le groupe hydroxyle en 3 « ribonucleotide terminal pour promouvoir l'attaque nucléophile de l'oxygène sur le phosphate d'alpha du triphosphate de nucleoside entrant.
numéro CE 2.7.7.6
classe transférase
nom systématique
nucléoside-triphosphate: ARN nucléotidyltransférase (dépendant ADN)
autres noms
ARN polymérase; L'ARN polymérase; l'ARN polymérase II; de l'ARN polymerase III; ADN-dépendante nucléotidyltransférase; ARN transcriptase; transcriptase.
bases de données BRENDA, ExPASy, GTD, KEGG, APB
source: UIBBM

L 'ARN polymérase est un enzyme appartenant à la classe transférase, qui catalyse la réaction suivante:

nucléosidique triphosphate + ARNn ⇄ diphosphate + ARNn + 1

Avec cette réaction, l'enzyme catalyse la synthèse d'un filament ARN. En général, avec le nom identifie l'ARN polymérase dépendante de l'ADN-polymérase d'ARN qui, dans le procédé appelé transcription, synthétise un brin d'ARN complémentaire d'un moule de ADN. Il y a aussi la polymérase ARN-dépendante de l'ARN, impliqués dans le processus de réplication la génome quelques-uns virus qu'ils possèdent un génome d'ARN.

Les activités de synthèse de l'ARN polymérase requis des quatre ribonucléosides triphosphates qui feront partie de la molécule d'ARN (ATP, GTP, CTP et UTP) Et des ions métalliques (mn2+ et mg2+).

ARN polymérase d'action

maison

La liaison de l'ARN polymérase, dans des procaryotes, ce qui implique la sous-unité α reconnaissance de l'élément amont (40 à -70 pb) dans l'ADN, ainsi que le facteur σ va reconnaître la région de -10 à -35. Il y a plusieurs facteurs σ qui régulent l'expression des gènes. Par exemple, σ70 est exprimé dans des conditions normales et permet à l'ARN polymérase de se lier à aller les gènes de maintien de la maison, tandis que l'ARN polymérase σ32 détermine le lien avec les gènes de choc thermique. Après la liaison avec l'ADN, l'ARN polymérase commutateurs complexes à partir d'une position fermée à un complexe ouvert. Un tel changement implique la séparation des brins d'ADN pour aller à former une partie de l'ADN déroulé d'environ 13 pb. Les ribonucleotides sont liés aux bases de matrice d'ADN de brin. Devant l'ARN polymérase de l'ADN a lieu, tandis que les filaments de la même polymérase laisse derrière lui, le recul.

allongement

Cette phase, qui comprend en outre l'addition de ribonucléotides et de la variation du complexe de transcription complexe ouvert. L'ARN polymérase ne peut pas commencer à former des transcriptions trop longtemps en raison de son lien étroit avec le promoteur. Dans cette phase initiale sont obtenus courts fragments d'ARN d'environ 9 pb par une transcription avortée dudit procédé. Une fois que l'ARN polymérase commence à former des transcriptions plus, le promoteur est supprimé. À ce stade, la région du promoteur de -10 à -35, est détruite et le facteur σ diminue l'ARN polymérase. Cela permet au reste du complexe pour aller de l'avant. Le complexe de transcription 17 pb a un hybride ADN-ARN de 8 pb, soit 8 paires de bases impliquer que le transcrit d'ARN se lie à la matrice d'ADN. Comme la transcription progresse, ribonucleotides sont ajoutés à l'extrémité 3 » de l'ARN transcrit et les mouvements complexes RNAP le long de l'ADN. L'addition de ribonucléotides à la transcription de l'ARN est un mécanisme très similaire à la polymérisation de l'ADN et on pense que ces deux polymerases sont évolutivement liés.

résiliation

Il est rapporté par lesdits éléments de contrôle « des séquences de terminaison » ou terminateurs. Nous pouvons avoir terminateurs Rho Rho-dépendants et indépendants. La Rho-indépendant sont constitués par une séquence avec une symétrie bipartite: l'ARN polymerase transcrit la séquence de terminaison que, étant donné que cela présente une symétrie en deux parties, est repliée pour former une épingle à cheveux; on suppose que cette structure en épingle à cheveux provoque une terminaison, car elle empêche la progression de la polymérase. La personne à charge-Rho ne pas typique de la chaîne AT terminateurs Rho-indépendant et beaucoup d'entre eux ne forment pas des structures en épingle à cheveux; Le facteur Rho, dans ce cas, a un domaine de liaison à l'ARN et un domaine ATPase. Le facteur Rho se lie à l'ARN synthétisé par la séquence de terminateur de l'ARN polymerase. Une fois lié, Rho avec l'activité d'ATPase hydrolyse ATP et utilise cette énergie pour séparer l'ARN polymerase de l'ARN et de l'ADN à partir du moule.

ARN polymérase procaryote

en prokaryotes il y a seulement une ARN polymérase, qui est impliqué dans le processus de transcription de gènes. Il est associé de temps en temps à différentes sous-unités σ qui permettent la localisation au niveau de promoteurs groupes gènes.

ARN polymérase eucaryote

en eukaryotes Il y a trois ARN polymérase principale différente. Tous sont polymérase hétéropolymères constitué de plusieurs sous-unités différentes, qui, individuellement ou en différentes combinaisons, catalysent les premiers stades, l'élongation et la terminaison de la synthèse du polymère. La eucaryote trois polymerase diffèrent à la fois dans la structure et la fonction de l'ARN nouvellement synthétisé: polymérase-1 régit la synthèse de l'ARNribosomal, le 2 catalyse la synthèse de ARN messagers, le 3 catalyse la synthèse de l'ARN de transfert, et un petit ARN ribosomal. De telles polymérase sont composées de plus de 10 sous-unités avec des fonctions différentes. Le complexe de transcription est ainsi formé, en plus de la polymerase et l'ADN-moule, même par de nombreux facteurs protéine transcription qui ont la fonction de présider la reconnaissance de la séquence de départ et les étapes de polymérisation ultérieures, ainsi qu'à la médiation et à intégrer les messages de répression et de la dérépression de la phase de transcription.

enzyme Les gènes transcrites
ARN polymérase I Les gènes pour ARN ribosomal 28S, 5,8S et 18S (gènes non codante)
ARN polymérase II Les gènes codant pour protéine (ARNm), Les gènes pour la plupart des petits ARN nucléaire et nucléolaire (snRNA et snoRNA), Des gènes de micro-ARN et ARN de la télomérase
l'ARN polymérase III Les gènes pour ARN de transfert, ARN ribosomal 5S, un petit ARN nucléaire (par exemple U6 snRNA), Et un petit ARN cytoplasmique (scRNA) (gènes non codante)

Ces trois sont rejoints par d'autres 4:

IV, il caractérisée par le fait que ne soit pas toujours active. Elle protège la cellule de α-amanitine (Toxine de 'Amanita falloide), En continuant à produire de l'ARNm;

V, qui avec la précédente résume les siRNA dans les plantes;

et enfin l'ARN polymérase mitochondriale et chloroplastes, semblables à ceux procaryote pour le processus de endosymbiose qui a pris naissance les cellules eucaryotes.

bibliographie

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Articles connexes

  • primase


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