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taurochenodeossicolato 6alfa-hydroxylase
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numéro CE 1.14.13.97
classe oxydoréductases
nom systématique
taurochenodeossicolato, NADPH: oxydoréductase d'oxygène (6α-hydroxylation)
autres noms
CYP 3A4; CYP4A21; taurochenodeossicolato 6α-monooxygénase
bases de données BRENDA, ExPASy, GTD, KEGG, APB
source: UIBBM

la taurochenodeossicolato 6alfa-hydroxylase est un enzyme appartenant à la classe oxydoréductase, qui catalyse la réaction:

taurochenodeossijeter + NADPH + H+ + OU2 tauroiocolato NADP ++ + H2OU
litocolato + NADPH + H+ + OU2 iodeossicolato NADP ++ + H2OU

L'enzyme est une tiolata hème-protéine (P-450). exiger cytochrome b5 pour une activité maximale. Il agit sur taurochenodeossicolato, taurodésoxycholate et moins sur litocolato et chenodeossicolato. en porc adulte (Sus scrofa), L'acide iocholic remplace l'acide cholique comme un acide biliaire primaire.

Il est plus enzyme impliquée dans la dégradation des médicaments qui est responsable de la résistance aux médicaments dans le siège conjugué de la tumeur avec P-pg (P-glycoprotéine du complexe principal APC. Certains médicaments ont une fonction inhibitrice forte sur CYP3A comme par exemple la clarithromycine et l « itraconazole, d'autres médicaments sont des inhibiteurs modérés tels que le fluconazole augmente les concentrations plasmatiques d'autres médicaments qui sont inactivés par CYP3A. Au lieu des inducteurs tels que la rifampicine et la carbamazépine diminuer les concentrations plasmatiques d'autres médicaments qui sont inactivés à partir de CYP3A.

bibliographie

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