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ketosteroid monooxygénase
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numéro CE 1.14.13.54
classe oxydoréductases
nom systématique
ketosteroid, NADPH: oxygène oxydoréductase (20-hydroxylation, génère ester / 20-hydroxylation, coupe la chaîne latérale / 17-hydroxylation, lactonisation)
autres noms
monooxygénase-cétone stéroïde; progestérone, NADPH2: Oxydoréductase d'oxygène (20-hydroxylation, génère ester); 17α-hydroxyprogestérone, NADPH2: Oxydoréductase d'oxygène (20-hydroxylation, coupe la chaîne latérale); androstènedione, NADPH2: Oxydoréductase d'oxygène (17-hydroxylation, lactonisation)
bases de données BRENDA, ExPASy, GTD, KEGG, APB
source: UIBBM

la ketosteroid monooxygénase est un enzyme appartenant à la classe oxydoréductase, qui catalyse la réaction:

ketosteroid + NADPH + H+ + OU2 ester stéroïdes /lactone + PNDA+ + H2OU
progestérone + NADPH + H+ + OU2 testostérone acétate + PNDA+ + H2OU
androstènedione + NADPH + H+ + OU2 testololattone NADP ++ + H2OU
17α-hydroxyprogestérone + NADPH + H+ + OU2 androstènedione + acétate + PNDA+ + H2OU

Il est d'une seule enzyme contenant FAD qui catalyse trois réactions différentes d'un monooxygénase (oxydation Baeyer-Villiger). L 'estérification l'oxydation d'un certain nombre de dérivés de la progestérone pour produire le 17α-hydroxy 17-acétate de l'ester correspondant, tel que l'acétate, la testostérone, est représenté dans la deuxième réaction. La lactonisation par oxydation d'un certain nombre de dérivés de l'androstènedione pour produire la 13,17-secoandrosteno-17,13α-lactone, tels que testololattone, est représentée sur la troisième réaction. La quatrième réaction est au lieu de la coupe par oxydation de la chaîne latérale de 17β 17α-hydroxyprogestérone pour produire de l'androstènedione et de l'acétate.

La deuxième réaction est également catalysée par monooxygénase progestérone (numéro CE 1.14.99.4[1]), Alors que le troisième et quatrième correspondent à celles catalysées par androst-4-ène-3,17-dione monooxygénase (numéro CE 1.14.99.12[2]). Il est impossible que ces deux réactions sont catalysées par une seule enzyme dans des tissus spécifiques.

notes

  1. ^ (FR) 1.14.99.4, en ExplorEnz - La base de données d'enzymes, UIBBM.
  2. ^ (FR) 1.14.99.12, en ExplorEnz - La base de données d'enzymes, UIBBM.

bibliographie

  • Itagaki, E., Des études sur un stéroïde de monooxygénase cylindrocarpon radicicola ATCC11011. lactonisation Oxygenative de l'androstènedione en testololactone, en J. Biochem. (Tokyo), vol. 99, 1986 pp. 825-832, PubMed Entrez- 3486864.
  • Itagaki, E., Des études sur un stéroïde de monooxygénase cylindrocarpon radicicola ATCC 11011. purification et la caractérisation, en J. Biochem. (Tokyo), vol. 99, 1986 pp. 815-824, PubMed Entrez- 3486863.
  • Katagiri, M. et Itagaki, E., Une cétone stéroïde de monooxygénase cylindrocarpon radicicola, dans Müller, F. (eds), Chimie et biochimie des flavoenzymes, Floride, CRC Press, 1991, pp. 102-108.

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