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CD18 - beta Integrin 2 (composants complémentaires 3, 3:04 sous-unités de récepteur)
La protéine ITGB2 PDB 1l3y.png
gène
HUGO ITGB2 DAL; LFA-1; MAC-1; CD18; LCAMB; MF17; MFI7
Entrez 3689
lieu Chr 21. [1]
protéine
MIM 600065

la intégrine bêta-2 ou CD18 , Anglais: groupe de différenciation, est un protéine que chez l'homme est codée par la gène ITGB2.

Il est la sous-unité bêta de quatre structures différentes:

  • LFA-1 intégrine ou alphaLbeta2 (jumelé avec CD11a)
  • antigène Macrophage-1 ou intégrine alphaMbeta2 (jumelé avec ITGAM ou CD11b)
  • intégrine alphaXbeta2 (jumelé avec CD11c)
  • Intégrine alphaDbeta2 (jumelé avec CD11d)

Le produit protéique du gène ITGB2 est la chaîne bêta de l'intégrine bêta 2. Les intégrines sont une partie intégrante de la surface de la protéine des cellules, elles sont composées d'une chaîne alpha et une chaîne bêta. Une chaîne peut se lier avec des partenaires multiples entraînant par conséquent des actions différentes par le même intégrine. Par exemple, la bêta 2 est combiné avec la chaîne L-alpha pour former l'intégrine LFA-1, si elle est combinée, cependant, avec la chaîne alpha M former l'intégrine Mac-1.

Les intégrines sont connus pour leur participation à la 'adhésion les cellules sur les parois des vaisseaux sanguins, ainsi que leur signalisation cellulaire médiée par la capacité de la surface cellulaire.[1]

Chez l'homme manque de résultats CD18 en manque d'adhérence leucocytaire, une maladie qui provoque une inefficacité (échec) la migration des leucocytes du sang dans les tissus, ce qui entraîne chez les nourrissons immunodéprimés.

Le CD-18 a été vu interagir avec:

notes

  1. ^ (FR) ITGB2 intégrine, bêta 2 (composant du complément 3 du récepteur 3 et 4 sous-unité) [Homo sapiens] - Résultat de Gene, ncbi.nlm.nih.gov.
  2. ^ A Kotovuori, Pessa-Morikawa T, P Kotovuori, Nortamo P, Gahmberg C G, ICAM-2 et un peptide à partir de son domaine de liaison sont des activateurs efficaces de l'adhésion des leucocytes et l'affinité de l'intégrine, en J. Immunol., vol. 162, nº 11, ÉTATS-UNIS, Juin 1999, pp. 6613-20, ISSN 0022-1767, PMID 10352278.
  3. ^ C Lu, Takagi J, Springer T A, Association de la membrane régions proximales des domaines cytoplasmiques alpha et sous-unité bêta contraint une intégrine à l'état inactif, en J. Biol. Chem., vol. 276, nº 18, États-Unis, mai. 2001, p. 14642-8, DOI:10,1074 / jbc.M100600200, ISSN 0021-9258, PMID 11279101.
  4. ^ C Huang, Springer T A, Un domaine de liaison de l'interface sur l'antigène-1 associé à la fonction lymphocytaire (LFA-1) nécessaires pour une interaction spécifique avec la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (ICAM-1), en J. Biol. Chem., vol. 270, nº 32, ÉTATS-UNIS, Août 1995, p. 19008-16, DOI:10,1074 / jbc.270.32.19008, ISSN 0021-9258, PMID 7642561.
  5. ^ V Wixler, Geerts D, E Laplantine, Westhoff D, Smyth N, Aumailley M, Sonnenberg A, M Paulsson, La seule protéine LIM DRAL / FHL2 se lie au domaine cytoplasmique de plusieurs chaînes d'intégrine alpha et bêta et est recruté pour des complexes d'adhérence, en J. Biol. Chem., vol. 275, nº 43, ÉTATS-UNIS, Octobre 2000, p. 33669-78, DOI:10,1074 / jbc.M002519200, ISSN 0021-9258, PMID 10906324.
  6. ^ M Rietzler, Bittner M, Kolanus W, Schuster A, B Holzmann, La protéine de répétition WD humaine ATTENDRE-1 interagit spécifiquement avec les queues cytoplasmiques des intégrines Beta7, en J. Biol. Chem., vol. 273, nº 42, ÉTATS-UNIS, Octobre 1998, p. 27459-66, DOI:10,1074 / jbc.273.42.27459, ISSN 0021-9258, PMID 9765275.
  7. ^ C Geiger, Nagel W, T Boehm, van Kooyk Y, Figdor C G, Kremmer E, Hogg N, Zeitlmann L, H Dierks, Weber K S, Kolanus W, Cytohesin-1 régule l'adhésion à médiation intégrine-bêta-2 à la fois la fonction ARF-FEM et l'interaction avec LFA-1, en EMBO, vol. 19, nº 11, Angleterre, Juin 2000, pp. 2525-36, DOI:10.1093 / EMBOJ / 19.11.2525, ISSN 0261-4189, PMC 212768, PMID 10835351.
  8. ^ Liliental J, Chang D D, Rack1, un récepteur pour la protéine kinase C activée, interagit avec la sous-unité d'intégrine bêta, en J. Biol. Chem., vol. 273, nº 4, ÉTATS-UNIS, janvier 1998, pp. 2379-83, DOI:10,1074 / jbc.273.4.2379, ISSN 0021-9258, PMID 9442085.