s
19 708 Pages

CD155
récepteur du poliovirus de liaison 1DGI.png
Structure tridimensionnelle
gène
HUGO PVR
Entrez 5817
lieu Chr 19. [1]
protéine
MIM 173850
UniProt P15151
APB 1DGI

la CD155 (Acronyme pour groupe de différenciation 155), Également appelé récepteur du poliovirus est un protéine humaine, codée par le gène PVR.[1][2]

fonction

Le CD155 est un glycoprotéine transmembranaire superfamille immunoglobuline [3] Connu communément comme récepteur poliovirus (PVR) en raison de son rôle dans l'infection de antipoliomyélitique chez les primates, bien que sa fonction physiologique est la formation de jonctions adhérentes entre cellule épithélium.[4] Le rôle de CD155 dans système immunitaire On ne sait pas, bien qu'il semble être impliqué dans la réponse immunitaire humorale 'intestin.[4]

L'adhésion cellulaire moyenne au domaine extracellulaire vitronectine présenter matrice extracellulaire, tandis que le domaine intracellulaire interagit avec la chaîne légère dynein.

structure

Le CD155 est une protéine transmembranaire avec trois domaines extracellulaires Ig-like, D1-D3, où D1 est reliée par le poliovirus.[5]

La structure à faible résolution de la CD155 complexé par le poliovirus a été obtenu à microscope électronique[5] tandis que la structure de haute résolution des ectodomaines D1 et D2 a été obtenu par Cristallographie aux rayons X.

notes

  1. ^ Gene Entrez-: récepteur antipoliomyélitique, ncbi.nlm.nih.gov. Récupéré 18 Juillet, 2012.
  2. ^ S. Koike, H. Horie, I. Ise; A. Okitsu; M. Yoshida; N. Iizuka; K. Takeuchi; T. Takegami; A. Nomoto, La protéine de récepteur de poliovirus est produit sous deux formes liées à la membrane et sécrétée., en EMBO, vol. 9, nº 10 mai 1990, p. 3217-24, PMID 2170108.
  3. ^ Cathy L. Mendelsohn, Eckard Wimmer, R. Vincent Racaniello, récepteur cellulaire pour le poliovirus: Clonage moléculaire, séquence nucléotidique, et l'expression d'un nouveau membre de la superfamille des immunoglobulines, en cellule, vol. 56, nº 5, 1989, pp. 855-865, DOI:10.1016 / 0092-8674 (89) 90690-9.
  4. ^ à b Michael K. Maier, Sebastian Seth, Niklas Czeloth, Quan Qiu, Inga Ravens, Elisabeth Kremmer, Le récepteur d'adhésion CD155 détermine l'ampleur des réponses immunitaires humorales contre des antigènes ingérés par voie orale, en European Journal of Immunology, vol. 37, n ° 8, 2007, pp. 2214-2225, DOI:10.1002 / eji.200737072.
  5. ^ à b P. Zhang, S. Mueller, M. C. Morais, C. M. Bator, V. D. Bowman, S. Hafenstein, la structure cristalline de CD155 et études par microscopie électronique de ses complexes avec les poliovirus, en Actes de l'Académie nationale des sciences, vol. 105, nº 47, 2008, pp. 18284-18289, DOI:10.1073 / pnas.0807848105.

références plus

  • D. Pende, L'analyse des interactions récepteur-ligand dans la lyse naturelle à médiation tueur de myéloïde fraîchement isolées ou lymphoblastiques leucémies: preuve de l'implication du récepteur de poliovirus (CD155) et Nectin-2 (CD112), en sang, vol. 105, nº 5, 2005, pp. 2066-2073, DOI:10,1182 / sang 2004-09-3548.
  • D. Pende, L'analyse des interactions récepteur-ligand dans la lyse naturelle à médiation tueur de myéloïde fraîchement isolées ou lymphoblastiques leucémies: preuve de l'implication du récepteur de poliovirus (CD155) et Nectin-2 (CD112), en sang, vol. 105, nº 5, 2005, pp. 2066-2073, DOI:10,1182 / sang 2004-09-3548.
  • Furio Bits, Annalisa Palmieri, Marcella Martinelli, Luca, bachelors Marzia Arlotti, Ugo Baciliero, analyse de déséquilibre de liaison de deux gènes cartographie sur OFC3: PVR et PVRL2, en Revue européenne de génétique humaine, vol. 15, nº 9, 2007, pp. 992-994, DOI:10.1038 / sj.ejhg.5201868.
  • N. Stanietsky, H. Simic, J. Arapovic, A. Toporik, O. Levy, A. Novik, L'interaction de Tigit avec PVR et PVRL2 inhibe la cytotoxicité des cellules NK humaines, en Actes de l'Académie nationale des sciences, vol. 106, nº 42, 2009, pp. 17858-17863, DOI:10.1073 / pnas.0903474106.
  • Peter Tomasec, Eddie CY Wang, Davison Andrew J, Borivoj Vojtesek, Melanie Armstrong, Cora Griffin, La régulation négative de ligand natural killer-activation des cellules CD155 par UL141 du cytomégalovirus humain, en nature Immunology, vol. 6, No. 2, 2005, pp. 181-188, DOI:10.1038 / ni1156.
  • Tao Liu, Wei-Jun Qian, Marina A. Gritsenko, David G. Camp, Matthew E. Monroe, Ronald J. Moore, Plasman-Glycoproteome Analyse humaine par immunoaffinité Soustraction, hydrazide Chimie et spectrométrie de masse, en Journal of Proteome Research, vol. 4, n ° 6, 2005, pp. 2070-2080, DOI:10.1021 / pr0502065.
  • K. Kimura, La diversification de la modulation de la transcription: l'identification à grande échelle et la caractérisation des promoteurs alternatifs putatifs des gènes humains, en La recherche génomique, vol. 16, nº 1, 2005, pp. 55-65, DOI:10,1101 / gr.4039406.
  • Daniela Pende, Cristina Bottino, Roberta Castriconi, Claudia Cantoni, Stefania Marcenaro, Paola Rivera, PVR (CD155) et Nectin-2 (CD112) en tant que ligands du récepteur DNAM-1 (CD226) humain activation: implication dans la lyse des cellules tumorales, en immunologie moléculaire, vol. 42, nº 4, 2005, pp. 463-469, DOI:10.1016 / j.molimm.2004.07.028.
  • Tokuyuki Kono, Yasuo Imai, Shin-ichi Yasuda, Kyoko Ohmori, Hirokazu Fukui, Kazuhito Ichikawa, Le récepteur CD155 / antipoliomyélitique améliore la prolifération des cellules ofras muté, en International Journal of Cancer, vol. 122, No. 2, 2008, pp. 317-324, DOI:10.1002 / ijc.23080.
  • Y. Minami, W. Ikeda; M. Kajita; T. Fujito; H. Amano; Y. Tamaru; K. Kuramitsu; Y. Sakamoto; M. Monden; Y. Takai, récepteur NECL-5 / poliovirus interagit avec cis alphaVbeta3 et régule le regroupement d'intégrine et sa formation de complexe focal., en J Biol Chem, vol. 282, nº 25, Juin 2007, pp. 18481-96, DOI:10,1074 / jbc.M611330200, PMID 17446174.
  • X. Yu, K. Harden; LC. Gonzalez; M. Francis; E. Chiang; B. Irving; I. Tom; S. Ivelja; CJ. refino; H. Clark; D. Eaton, La protéine de surface Tigit supprime l'activation des lymphocytes T en favorisant la génération de cellules dendritiques matures immunorégulateurs., en Nat Immunol, vol. 10, nº 1, Janvier 2009, p. 48-57, DOI:10.1038 / ni.1674, PMID 19011627.
  • S. Ohka, H. Igarashi; N. Nagata; M. Sakai; S. Koike; T. Nochi; H. Kiyono; A. Nomoto, Mise en place d'un système d'infection par voie orale dans antipoliomyélitique exprimant le récepteur humain antipoliomyélitique souris transgéniques qui sont déficientes en récepteur de l'interféron alpha / bêta., en J Virol, vol. 81, nº 15, Août 2007, p. 7902-12, DOI:10.1128 / JVI.02675-06, PMID 17507470.
  • P. Zhang, S. Mueller; MC. Morais; CM. Bator; VD. Bowman; S. Hafenstein; E. Wimmer; MG. Rossmann, la structure cristalline de CD155 et études par microscopie électronique de ses complexes avec les poliovirus., en Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 105, nº 47, Novembre 2008, p. 18284-9, DOI:10.1073 / pnas.0807848105, PMID 19011098.
  • DS. Gerhard, L. Wagner; EA. Feingold; CM. Shenmen; LH. Grouse; G. Schuler; SL. Klein; S. Old; R. Rasooly; P. Bonne; M. Guyer, Le statut, la qualité et l'expansion du projet d'ADNc pleine longueur NIH: la collection Gene mammalienne (MGC)., en Genome Res, vol. 14, 10B, octobre 2004, pp. 2121-7, DOI:10,1101 / gr.2596504, PMID 15489334.
  • M. Carlsten, H. Norell; YT. Bryceson; I. Poschke; K. Schedvins; HG. Ljunggren; R. Kiessling; KJ. Malmberg, les cellules tumorales humaines primaires exprimant CD155 par le ciblage tumoral atteinte DNAM-1 régulation négative sur les cellules NK., en J Immunol, vol. 183, n ° 8, Octobre 2009, p. 4921-30, DOI:10,4049 / jimmunol.0901226, PMID 19801517.
  • E. Kindberg, C. Ax; L. Fiore; L. Svensson, Ala67Thr mutation du récepteur du poliovirus CD155 est un facteur de risque potentiel de poliomyélite paralytique vaccin et de type sauvage., en J Med Virol, vol. 81, nº 5, mai 2009, p. 933-6, DOI:10.1002 / jmv.21444, PMID 19319949.
  • I. Bachelet, A. Mounitz; D. Mankutad; F. Levi-Schaffer, costimulation de cellules de mât par CD226 / CD112 (DNAM-1 / Nectin-2): une nouvelle interface dans le processus allergique., en J Biol Chem, vol. 281, nº 37, Septembre 2006, p. 27190-6, DOI:10,1074 / jbc.M602359200, PMID 16831868.
  • D. Meyer, S. Seth; J. Albrecht; MK. Maier; L. du Pasquier; I. Ravens; L. Dreyer; R. Burger; M. Gramatzki; R. Schwinzer; E. Kremmer, interaction de CD96 avec CD155 via son premier domaine de type Ig est modulée par un épissage alternatif ou des mutations dans distales domaines de type Ig., en J Biol Chem, vol. 284, nº 4, Janvier 2009, p. 2235-44, DOI:10,1074 / jbc.M807698200, PMID 19056733.
  • D. Pende, R. Castriconi; P. Romagnani; GM. Spaggiari; S. Marcenaro; A. Dondero; E. Lazzeri; L. Lasagni; S. Martini; P. Rivera; A. Capobianco, L'expression des ligands DNAM-1, Nectin-2 (CD112) et du récepteur du poliovirus (CD155) sur les cellules dendritiques: intérêt pour l'interaction des cellules tueuses naturelles dendritique., en sang, vol. 107, nº 5, Mars 2006, p. 2030-6, DOI:10,1182 / sang 2005-07-2696, PMID 16304049.
  • T. Fujito, W. Ikeda; S. Kakunaga; Y. Minami; M. Kajita; Y. Sakamoto; M. Monden; Y. Takai, L'inhibition de la circulation et la prolifération cellulaire par interaction de contact induite par cellule-cellule de NECL-5 avec nectine-3., en J Cell Biol, vol. 171, nº 1, Octobre 2005, p. 165-73, DOI:10,1083 / jcb.200501090, PMID 16216929.

Activité wiki récente

Aidez-nous à améliorer BooWiki
Commencez