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avertissement
Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.
corbadrine
Levonordefrin2.png
nom UICPA
4 - [(1R,2S) -2-amino-1-hydroxypropyl] benzène-1,2-diol
noms alternatifs
Corbadrina, α-metilnorepinefrina, L-3,4-Diidrossinorefedrina
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C9H13NO3
masse moléculaire (u) 183,204 g / mol
CAS 829-74-3
code ATC personne
PubChem 164739
DrugBank DB06707
SOURIRES CC (C (C1 = CC (= C (C = C1) O) O) O) N
Consignes de sécurité

la corbadrine, également connu sous le nom Corbadrina ou L-3,4-Diidrossinorefedrina ou α-metilnorepinefrina (a-Me-NE) Il est amine sympathomimétiques dont il a été utilisé comme vasoconstricteur pour une utilisation dans les solutions anesthésique local, généralement en association avec mépivacaïne, procaine, tétracaïne et propossicaina.[1]
Il peut également être utilisé comme décongestionnant nasal. Notez que le composé est également un métabolite du médicament antihypertenseur méthyldopa, et joue un rôle crucial dans ses effets pharmacologiques et thérapeutiques.

chimie

Le composé se présente sous forme d'un solide cristallin blanc et inodore. La substance est pratiquement insoluble dans l'eau et légèrement soluble dans éthanol, en chloroforme et acétone. Au lieu de cela, il est facilement soluble dans des solutions aqueuses d'acides minéraux.

pharmacodynamique

Le corbadrine a une activité pharmacologique similaire à celle de adrénaline par rapport à laquelle il est plus stable.[2]
A des concentrations constantes du vasoconstricteur corbadrine est moins puissant que l'adrénaline: la différence de puissance entre corbadrine et l'activité pressive par rapport à l'adrénaline, est égal à environ 1: 5.[3]

utilisations cliniques

Le médicament est utilisé comme un vasoconstricteur à la formulation des solutions (1: 20.000) utilisés pour l'anesthésie locale en dentisterie.[4][5][6][7]

des effets secondaires indésirables et

Le médicament, en raison de ses propriétés vasoconstrictrices, peut induire la pression sanguine et les arythmies cardiaques augmente.[8]

interactions

les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), antidépresseurs tricycliques, phénothiazines, butyrophenons: L'administration concomitante de ces substances peut entraîner une hypotension ou d'événements de type hypertendus.

avertissements

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant déjà des substances qui peuvent affecter votre tension artérielle.
Les solutions contenant corbadrine doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant d'une maladie cardio-vasculaire (athérome coronarosclerosi, précédent infarctus du myocarde, l'angine de poitrine, bloc auriculo), Hypertensive, avec avant coup ou insuffisance cérébro-vasculaire chronique, hyperthyroïdie et diabète sucré.
Dans le cas où la solution contenant corbadrine être utilisé pendant ou après l'administration d'un anesthésique puissant pour l'inhalation, peut se produire de graves troubles du rythme cardiaque.

notes

  1. ^ WM. Goebel, G. Allen; F. Randall, les taux sériques circulants comparatifs de la mépivacaïne et la lidocaïne avec lévo-nordefrin avec epinephrien., en anesth Prog, vol. 26, nº 4, pp. 93-7, PMID 298455.
  2. ^ FP. Luduena, JO. Hoppe; IH. Oyen; GD. Wessinger, Certaines propriétés pharmacologiques de levo- et dextro-nordefrin., en J Dent Res, vol. 37, No. 2, Avril 1958, p. 206-13, PMID 13525505.
  3. ^ VJ. Robertson, SE. Taylor; TW. Gage, L'analyse quantitative et qualitative des effets presseurs de corbadrine., en J Cardiovasc Pharmacol, vol. 6, n ° 5, pp. 929-35, PMID 6209502.
  4. ^ S. Moose, L'évaluation clinique de corbadrine dans les anesthésiques locaux., en Oral Surg Oral Med Oral Pathol, vol. 12, nº 7, juillet 1959 pp. 838-45, PMID 13674683.
  5. ^ SA. Hinkley, A. lecteur; M. Beck; WJ. Meyers, Une évaluation de 4% prilocaïne avec 1: 200 000 épinéphrine et 2% mépivacaïne avec 1: 20,000 corbadrine Par rapport à 2% de lidocaïne avec: 100.000 épinéphrine pour le bloc de nerf alvéolaire inférieur., en anesth Prog, vol. 38, nº 3, pp. 84-9, PMID 1814249.
  6. ^ A. William A. lecteur; R. Nist; M. Beck; J. Weaver, l'efficacité et les effets anesthésiques fréquence cardiaque de l'injection intra-osseux supplémentaire de mépivacaïne à 2% avec 1: 20,000 corbadrine., en Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol endod, vol. 87, nº 3, Mars 1999, p. 284-93, PMID 10102587.
  7. ^ I. Lawaty, M. tambour; A. lecteur; J. Nusstein, Une comparaison prospective à double insu, randomisée, de mépivacaïne à 2% avec 1: 20,000 corbadrine contre 2% lidocaine avec 1: 100 000 pour l'adrénaline maxillaires infiltrations., en anesth Prog, vol. 57, nº 4, 2010, pp. 139-44, DOI:10,2344 / 0003-3006-57.4.139, PMID 21174567.
  8. ^ JL. Simone, N. Tortamano; PL. L'harmonie; RG. Rocha, altérations cardiovasculaires causées par l'administration d'HCl 2% de mépivacaïne à 1: 20,000 corbadrine (Carbocain) chez les chiens., en J Dent braz, vol. 8, No. 2, 1997, pp. 85-90, PMID 9590931.