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« Pour ses découvertes concernant les composés synthétiques qui inhibent l'action de certaines substances du corps, et en particulier leur action sur système vasculaire et les muscles squelettiques »

(Motif de Prix ​​Nobel de physiologie ou médecine 1957)
Daniel Bovet
Daniel Bovet
Médaille du Prix Nobel Prix ​​Nobel de physiologie ou médecine 1957

Daniel Bovet (Neuchâtel, 23 mars 1907 - Rome, 8 avril 1992) Ce fut un biochimiste et espéranto suisse naturalisé italien, gagnant Prix ​​Nobel de physiologie ou médecine en 1957.

Ses études et ses recherches dans le domaine de la chimiothérapie et pharmacologie ont amélioré la qualité et l'efficacité de nombreux traitements médicaux, en particulier sulfamides (Avec de nouveaux produits antibactérien de synthèse), Le anti-histaminiques (Avec un ensemble plus précis de médicaments d'action) de sympatholytiques (Avec de nouveaux médicaments pour réduire tension artérielle, modifications le système nerveux sympathique et affirme l'anxiété), et myorelaxants (Avec curare synthèse, y compris en particulier le gallamine triéthiodure, qui partagent adjuvant chirurgie parce qu'ils provoquent une relaxation musculaire efficace).
Ces contributions importantes acquises dans le Bovet Prix ​​Nobel de médecine et de physiologie en 1957.

biographie

Né dans une famille de professeurs d'université (le père, Pierre Bovet, Université de Neuchâtel était le plus jeune professeur de philosophie Suisse), Bovet de cinq à dix-huit, les écoles Montessori peu à peu fréquenté, institution bourgeoise à Bourg-de-Four, l'école active, le laboratoire de « Institut[1] et enfin il est diplômé en sciences de 1927 tous 'Université de Genève, où il a obtenu son doctorat en 1929 avec un diplôme en zoologie et d'anatomie comparée, et 1949 l'enseignement libre chimie pharmaceutique.

à partir de 1929 Il a commencé à travailler dans le département de la chimie 'Institut Pasteur de Paris, d'abord comme assistant (au bout de quatre ans dans le laboratoire), puis en tant que directeur du Laboratoire de chimie thérapeutique. Là, il a rencontré Filomena Nitti, fille de l'ancien président du conseil anti-fasciste Francesco Saverio Nitti et sœur du bactériologiste Federico, qui deviendrait sa femme, ainsi que son proche collaborateur. Il est dans ces années, ainsi que furnace, Tréfouël et en même Nitti, Bovet a commencé l'étude du potentiel de sulfamides d'abord sur des modèles expérimentaux puis en clinique; Il a prouvé que l'action antibactérienne des sulfamides seul sulfamide est attribuable à la fraction de la molécule rouge prontosil (Un colorant synthétisé Allemagne par Klarer et Mietzsch, dont Gerhard Domagk a démontré l'activité anti-bactérienne). en 1944 Bovet a découvert pirilamina, le premier médicament antihistamine, antagoniste compétitif dell 'histamine. en 1947 Il a commencé la recherche de substituts synthétiques curare: La relaxation musculaire induite par les cours 'anesthésie Il permet l'utilisation de anesthésiques moins puissant au cours de la chirurgies.

Daniel Bovet
Institut national de la santé, Rome

Il est devenu un citoyen italien, en 1947,[2] à l'invitation du alors directeur de 'Institut national de la santé (ISS) Domenico Marotta, Il a déménagé à Rome, fondation Laboratoire de Chimie thérapeutique ISS. Ici Bovet a poursuivi la recherche a commencé à Genève sur les antagonistes de l'histamine et le curare synthétique, les antagonistes d'une autre neurotransmetteur, l 'acétylcholine. Pour l'importance de ses recherches, il a reçu le prix Nobel de médecine et de physiologie en 1957.

Après avoir quitté l'ISS 1964, après événements judiciaires connus impliquant Domenico Marotta, Il est devenu professeur de pharmacologie tous 'Université de Sassari. en 1969 il revint à Rome en tant que directeur de Laboratoire de psychobiologie et psychopharmacologie la CNR. entre 1971 et 1982 Il était professeur de psychobiologie tous 'Université de Rome.

Histoire de la découverte

La première découverte majeure de Daniel Bovet était en fait un petit changement, mais très pertinent pour rouge prontosil (Médicament anti-bactérien et la chimiothérapie), dont la paternité pour en 1932, Elle avait déposé une demande de brevet par les chimistes allemands Klarer et Mietzsch et dont les propriétés ont été renforcées par brillant Gerhard Domagk dans son célèbre article « Contribution à la chimiothérapie des infections bactériennes », paru dans une revue médicale allemande[3].

Un peu par curiosité, un peu pour vérifier les propriétés thérapeutiques réelles, deux équipes médicales hautement qualifiés à l'Institut Pasteur (la tête dont il devait faire partie Constantin Levaditi, d'autres Ernest Fourneau) A commencé à étudier le médicament amélioré par Gerhard Domagk. Ce fut alors que Bovet, chef de tests biologiques de dérivés chimiques, en collaboration avec Federico Nitti (Qui a travaillé dans les « vaccins » du département Institut), il est tombé sur une heureuse circonstance qui pourrait exploiter.

Le premier mouvement des deux scientifiques était d'infecter l'aide d'une culture de streptocoque très virulent, quarante souris disponibles à ce moment-là comme cobayes. Les nouveaux dérivés chimiques développés de l'institut, cependant, ne sont que suffisantes pour trente-six d'entre eux. « Il a avancé », puis, un groupe formé par quatre souris. Bovet a eu l'intuition d'expérimenter tout à fait arbitraire sur eux molécule commun à tous les composés de l'expérience, le simple "para-amminobenzensolfonammide« (Dans lequel, bien sûr, il était absent tout type de colorant, cru en l'efficacité de la caractéristique de base rouge prontosil jusque-là). Les résultats ont été étonnants: les quatre souris ont survécu[4]. Avec ce résultat, il est devenu évident que c'était la molécule pure et simple sulfamide pour avoir une action antibactérienne au sein de l'organisme, tandis que le colorant a été clivé et éliminé par le même (car essentiellement inutile).

Daniel Bovet
Institut Pasteur

Ce médicament « nouveau » a rencontré de nombreux obstacles à sa propagation. Ernest Fourneau (Directeur du Laboratoire de chimie thérapeutique) a refusé de joindre leurs signatures à celles des Tréfouël et Bovet Nitti, un peu un peu d'honnêteté intellectuelle »pour ne pas faire un pied de nez à ses collègues allemands qui avait breveté le prontosil[5]. Le directeur général de la Rhône-Poulenc (Le groupe chimique et pharmaceutique à laquelle s'appuyait l'Institut Pasteur), Grillet, le préféré de ceux-ci un dérivé benzyle: le Septazine 46 R.P.[6]. Ce médicament a eu quelques problèmes, l'un de l'ensemble de son insolubilité marqué. Cependant, il a été soutenu par des comparaisons cliniques discutables avec le produit « White » (la molécule sulfamide pur, sans colorant par exemple), mais surtout par la crainte du même directeur général, qui ne voulait pas nuire au marché en lançant un nouveau médicament. Paradoxalement, alors que la sulfamide incolore 1936 Il était déjà disponible Allemagne, en Angleterre et États-Unis, Il était encore absent France.

Il a finalement imposé sur le marché, sous le nom Septoplix, quelques années plus tard, lorsque la tête de Rhône-Poulenc Il a grimpé Albert-Buisson[7]. Étant donné que les effets rapides et réguliers, le nouveau médicament a également prouvé fascinant pour son histoire.

Dans les années qui ont suivi, ils ont effectué des recherches sur les mécanismes présidant l'action sulfamides et prontosil organisme. L'objectif était de comprendre non déclaré ce, s'il y avait, l'utilité des anti-bactérien sulfamidocrisoidina, ce colorant dans la drogue Klarer et Mietzsch[8].

La première observation de l'action de la sulfamide sur une cellule vivante, il a été fait à l'Institut Pasteur. La molécule avéré être un inhibiteur de croissance pour les deux moules, tant pour les plantes supérieures. Parallèlement, les mêmes expériences ont été réalisées avec le sulfamidocrisoidina. en 1936 Londres, Colebrook, Buttle et O'Meara, en utilisant un milieu de culture à base de sérum ou de sang, a encore démontré l'efficacité du sulfamide, au détriment de prontosil (qui in vitro ne cause aucun effet apparent). En fin de compte les expériences ultérieures ont montré que le sérum des animaux traités (avec distinction para-aminofenilsulfamide et prontosil), Il a montré des propriétés bactéricides, encore une fois dans le cadre des germes inséminées in vitro[9].

Le point tournant dans la compréhension du mode d'action de la sulfamide (Au colorant frais prontosil) Ce ne fut pas tant les connaissances que, ne pas être un antiseptique, ne pas présenter une toxicité élevée dans le corps, comme la découverte d'un antagoniste biologique, l 'l'acide para-aminobenzoïque (PAB), par Donald Derek Woods[10].

Sensibilisation au changement

Après un moment de stase, en partie à cause du scepticisme général et en partie à l'hésitation initiale de Rhône-Poulenc, les résultats obtenus en laboratoire et dans le domaine clinique par le sulfamide Ils ont suscité beaucoup d'enthousiasme chez les patients que dans la profession médicale. Conceptuellement cette découverte sanctionnée, dans l'histoire médicale, la fin de nihilisme thérapeutique. De plus, le point tournant déterminé par sulfamide Il a alimenté la conviction que la recherche scientifique était arme essentielle dans la lutte contre les micro-organismes et diverses maladies.

Quelques années plus tard, antibiotiques et TB, Ils ont confirmé le sentiment que l'homme était en train de devenir maître de sa propre santé. Dans son autobiographie, Daniel Bovet vous dit conscient de l'importance de sa découverte (qu'il se considérait comme un véritable « tournant »[11]). Cependant, il dit a regretté que dans la civilisation actuelle, où il dit règne « l'ignorance culturelle »[11], le grand public est de plus en plus enclins à se reposer sur les remèdes naturel, la croyance douteuse que « ce qui est naturel est bon. » Le risque est donc que la la recherche scientifique Il n'est pas apprécié comme il le mérite.

En dépit de son histoire a montré que lorsqu'une découverte scientifique a des conséquences philanthropie considérable, pour combien de difficultés peuvent rencontrer, il finira par se propager.

Depuis sulfamide aux antihistaminiques

Prenant note de l'utilité thérapeutique spécifique de la molécule sulfamide, Bovet a commencé des recherches sur anti-histaminiques. en 1937 Il a terminé la synthèse de timoxidietilamina, la première rudimentaire antihistamine. Ce dernier avait révélé très efficace, en particulier dans la prévention choc anaphylactique chez les animaux, alors que son utilisation clinique suscite toujours inquiétude (souvent timoxidietilamina a eu des effets toxiques sur l'organisme).

Le fait que ce premier projet de antihistamine Il est avéré être, pour la structure moléculaire maximale, le précurseur de tous les antihistaminiques synthétisés à partir de ce moment-là. Ce fut l'une des principales raisons pour lesquelles la 1957 Daniel Bovet a reçu le Prix ​​Nobel de physiologie ou médecine.

curiosité

Daniel Bovet est l'une des rares personnes langue maternelle espéranto[12].

Dans le cadre des célébrations du 450e anniversaire de 'Université de Sassari, son image a été placée à l'extérieur du département de médecine clinique et expérimentale, Département des sciences médicales et chirurgicales, microchirurgie et Département des sciences biomédicales (anciennement Faculté de médecine) de l'Université.

notes

  1. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, p.15
  2. ^ Daniel Bovet (1907-1992) - Avis biography
  3. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, p.36
  4. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, p.41
  5. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, p.45
  6. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, page 58
  7. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, p.62
  8. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991, page 102
  9. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991 pag.178
  10. ^ Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991 pag.180
  11. ^ à b Daniel Bovet, "La victoire sur les microbes, l'histoire de la découverte," La Costa Boringheri (éditeur), Torino, 1991 pag.219
  12. ^ Daniel Bovet

bibliographie

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liens externes

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