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ascomycota
Ascocarp2.png
Morchella esculenta
classification scientifique
domaine Eucaryotes
uni champignons
division ascomycota
Whittaker, 1959
sous-embranchements
  • Saccharomycotina
  • Pezizomycotina
  • taphrinomycotina

ascomycota Whittaker, 1959 est une division qui comprend le champignons que les produits spore dans un type de caractéristique sporangio appelé Asco (de grec = "Sac", "bouteille"). ce groupe monophylétique Il est un groupe d'organismes extrêmement important (12.000 espèces en 1950), qui comprend environ 75% de toutes les espèces de champignons étudiés. Ils appartiennent la plupart des champignons qui sont associés à algue ou cyanobactérie pour former le lichens et une partie des champignons qui ne disposent pas de preuves morphologiques relatives à la reproduction sexuelle (précédemment inclus dans le Deuteromycota et maintenant regroupées en champignons mitosporici). Les espèces les plus connues sont les Ascomycota morilles, la truffes, la levure et Penicillium. Il appartient à ce groupe, ainsi que Deuteromycota, Aussi la plupart des champignons pathogènes des plantes. Sordaria fimicola, Neurospora crassa et beaucoup d'autres espèces de levure Ils travaillent dans le laboratoire, dans des expériences génétiques et la biologie cellulaire.

Un Ascomycota produit un grand nombre de aschi qui peut être contenu dans une structure appelée ascocarpe (ou Ascoma). Chaque asque contient généralement 8 (ou un multiple de 8) ascospores, résultat d'une mitose à côté d'un méiose.

structure

ascomycota
Cyttaria hariotii

De nombreux champignons ascomycètes division se composent d' hyphes, minces filaments de cellules souvent avec une épaisseur de seulement 17 heures, qui se propage de façon répétée pour former un écheveau, la mycelium. Si les hyphes d'un mycelium étaient unis à côté de l'autre, ils atteindraient une longueur de plusieurs kilomètres.

À l'autre extrémité de la division Ascomycota il y a levure unicellulaires qui la plupart du temps ne sont visibles que sous un microscope. Certaines espèces, comme la cuisine de cuisson classique (Saccharomyces cerevisiae), Sont plutôt, obsessionnel-compulsif, et qui peuvent être présents dans les deux multicellulaire forme unicellulaire.

La paroi cellulaire ascomycètes est composé principalement de chitine et ß-glucanes; les cellules individuelles sont divisées les unes des autres par des parois transversales, septa. Ceux-ci donnent la stabilité IFA et empêchent une grande perte de cytoplasme au cas où la membrane cellulaire devait déchirer à un moment donné. Cela fait en sorte que les ascomycètes peuvent être conservés, à la différence Zygomycètes qui préfèrent l'humidité, dans des environnements secs. Habituellement, les parois de cellules sont perforées dans la zone centrale, présentant une petite ouverture centrale à travers laquelle le cytoplasme et le noyau de la cellule peuvent également circuler plus ou moins librement dans tout le mycélium; Ces perforations sont accompagnés par des corps sphériques appelées corps Woronin. La plupart des hyphes ne contiennent qu'un noyau cellulaire par cellule, ce sont définis pour mononucléaires.

caractéristique de la structure des ascomycètes est l'ASCO, cellule dans lequel procédé méiose et il contient meiospore (Voir le paragraphe reproduction). Les asques sont souvent contenues dans fructifications appelé ascocarpes.

Il existe différents types de ascus, en fonction des caractéristiques de paroi cellulaire:

  • aschi prototunicati dans lequel la paroi se désintègre à l'échéance;
  • aschi eutunicati, dans laquelle la paroi ne se désintègre pas; ceux-ci peuvent être:
    • aschi unitunicati, équipé d'une seule paroi, qui sont divisés en
      • opercolati, -à-dire par l'intermédiaire d'un aprentesti operculum apicale;
      • pas opercolati, que grâce à pores ouverts ou fissure apical;
    • aschi bitunicati, équipé de deux parois, une rigide externe et l'autre souple, qui prolonge jusqu'à l'échéance.

Même le 'ascocarpe Il peut être de différents types:

  • cléistothèces, dans le cas d'un corps de fructification sphérique fermé, avec les asques tournée vers l'intérieur;
  • périthèce, dans le cas d'un corps fructifère avec un sommet de l'ouverture (ostiolo);
  • apothécie, dans le cas d'un corps de fructification sous la forme d'une coupelle ouverte avec les asques vers le haut dans la partie concave.
icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: ascocarpe.

métabolisme

Comme beaucoup des champignons ascomycètes se nourrissent principalement de biomasse vivante et morte. Pour ce faire, ils sécrètent dans l'environnement de leurs enzymes digestives qui décomposent les substances organiques en petites molécules, qui absorbent à travers la paroi cellulaire. De nombreuses espèces vivent sur les matières végétales mortes, comme les feuilles mortes, brindilles, ou véritables troncs. D'autres attaquent les plantes, les animaux, ou d'autres champignons tels que parasites et ils tirent leur énergie métabolique, comme tous les nutriments dont ils ont besoin, à partir du tissu cellulaire de leurs hôtes. Dans certains cas, il détecte une spécialisation extrême, par exemple, certaines espèces attaquent une seule jambe particulière d'une espèce particulière d'insecte. Les Ascomicdeti sont souvent symbiotique - certains sont par exemple associés à algue ou cyanobactérie, à partir de laquelle ils obtiennent les nutriments photosynthétiques, pour former lichens, ou sous forme mycorhizes avec les racines des arbres, dans les bois. Enfin, il y a aussi des espèces carnivores, qui ont mis au point des pièges à hyphes où attraper les petits protistes comment amibes, mais aussi vers (Nematoda) rotifères, tardigrades, ou petits arthropodes tels que collemboles. Tout au long de leur longue évolution des ascomycètes, ils ont acquis la capacité de détruire toute substance organique. Contrairement à d'autres organismes qu'ils sont capables de digérer avec leurs enzymes cellulose et lignine des plantes, collagène, un important animal protéine structurale, et kératine. Certaines espèces de ascomycètes sont même capables de métaboliser la peinture murale (Aureobasidium pullulans) Ou du kérosène (amorphothecaceae).

Distribution et écologie

ascomycota
Hypomyces completus cultivé

Les Ascomycota sont présents dans tous les écosystèmes du monde, même dans Antarctique sous la forme de lichens. Cependant, la répartition de chaque espèce est très variable: certains sont présents sur tous les continents, tandis que d'autres, comme la truffe blanche (Tuber magnatum), Recherché pour des fins culinaires, il est situé à seulement dans certaines régions de l'Italie et de la France.

Comme déjà mentionné la septa ascomycètes, qui divisent les cellules, permettent la colonisation des environnements beaucoup plus sec peut rendre les champignons de division Zygomycètes. Cette résistance est particulièrement marquée chez certaines espèces qui poussent sur le poisson salé, en fait une situation très sec en raison de la haute pression osmotique. Cependant, un petit groupe d'espèces, est retourné vivre dans l'eau.

lecture

La reproduction de l'Ascomycota est très varié et peut être à la fois asexuée et sexuellement. Dans le cas de la reproduction sexuée, les structures de reproduction sont les ASCI, en forme de bouteille. La reproduction asexuée, cependant, joue un rôle important pour que de nombreuses espèces ont abandonné le processus sexuel.

En ascomycètes, ils se distinguent essentiellement deux étapes différentes du cycle de vie: l'état anamorphique, au cours de laquelle le champignon se reproduit de manière asexuée, et l'état teleomorfico, la reproduction sexuée. La combinaison des deux étapes est appelée état olomorfico.

Depuis le anamorphe et téléomorphe souvent ne ressemblent pas du tout, jusqu'à la fin du siècle dernier était souvent impossible de savoir que les deux étapes appartenaient à la même espèce. Cela a conduit à la situation étrange, toujours accepté dans la taxonomie mycologique, donc deux étapes du cycle de vie du champignon ont été déterminées avec des noms d'espèces, de sorte que le champignon a deux noms. Par exemple, la forme sexuelle du champignon du kérosène est connu sous le nom amorphothecaceae tandis que le stade asexué est appelé Hormoconis resinae. Aujourd'hui, cependant, les études génétiques et moléculaires ont conduit à la découverte de liens inconnus entre ces « espèces » et ainsi de l'ancienne séparation des stades asexués dans leur classe, champignons Imperfect (Deuteromycota mitosporici ou champignons) est obsolète.

La reproduction asexuée

La reproduction asexuée est la forme dominante de propagation dans le Ascomycota et est responsable de l'expansion rapide de ces colonisation des champignons dans les zones difficiles. Il se produit à travers des structures de reproduction, conidiospores (ou conidies), Qui sont génétiquement identiques à l'origine et en grande partie sont mononucléaires. Ils sont aussi appelés mitospore de la manière dont ils sont générés par un processus de mitose. En général, je conidies sont formées à la hauteur de hyphes spécialiste, la conidiophores. Selon les espèces, les conidiospores peuvent être dispersées par le vent ou l'eau, ou par les animaux ..

Coelomycètes et Hyphomycètes

Il y a une grande variété d'étapes asexuée anamorphique qui peut être grossièrement divisé en deux groupes, insignifiants du point de vue taxinomique, la coelomycètes et hyphomycètes, selon que les spores sont formées dans une structure de polifale fermée (le corps de fructification ou conidioma).

  • la coelomycètes forment leurs spores dans conidiomi fermées qui se développent souvent sous la surface d'un organisme hôte, peuvent être divisés en:
    • conidiomi acervulari, ou acervules, qui se développent dans l'hôte et peut être:
    1. subcuticulari, qui se cachent sous la couche extérieure des plantes (cuticule)
    2. intraepidermal, à l'intérieur de la couche cellulaire externe (épiderme)
    3. subepidermici, au-dessous de l'épiderme, ou
    4. à l'intérieur de l'invité.
La plupart d'entre eux développe une couche de conodiofori relativement courte qui produisent alors des spores en masse. L'élévation de la pression conduit finalement à des blessures de l'épiderme et la cuticule de manière à permettre la sortie de conidies.
    • conidiomi picnidiali ou pycnides, que, contrairement aux acervules sont générées dans le même tissu du champignon, et qui ont généralement la forme d'un ballon. Les spores sont libérées à travers une petite ouverture asll'apice, l 'ostiolo.
  • Chez les champignons de la classe hyphomycètes les conidiophores sont toujours libres, généralement isolés, mais apparaissent parfois comme des faisceaux de cellules alignées en parallèle (comme décrit sinnematali) Ou comme des masses en forme d'oreiller (décrit comme sporodochiali).

spores asexuées

ascomycota
conidiospores de Trichoderma aggressivum, environ 3 microns
ascomycota
Conidiophores moule du genre aspergillus
ascomycota
conidiophores de Trichoderma harzianum
ascomycota
conidiophores de Trichoderma fertile

Pour la classification des Ascomycota dans le stade asexué il est important de l'observation des spores, qui peuvent être distingués par la couleur, la forme et la façon dont ils sont séparés dans les cellules. Les types les plus fréquents sont les spores dans des cellules individuelles, appelées amerospore. Si la spore est divisée en deux par un (cloison), Il est appelé didmiospora. Quand il y a deux ou classification plus septa dépend de la forme. Si les cloisons sont transversales comme les barreaux d'une échelle, on parle de fragmospora, si le formulaire à la place une structure similaire à un réseau, il est appelé dictiospora. en staurospore comme les bras rayonnent à partir du corps central; dans d'autres (elicospore) La spore est entièrement enroulé en spirale comme un ressort. Enfin spores aussi longtemps vers, avec un rapport longueur / diamètre supérieur à 15: 1, sont appelés scolecospore.

Conidiogenesi et déhiscence

Deux autres caractéristiques importantes pour l'anamorphose des champignons sont Ascomycota conidiogenesi, la manière dont les spores sont formées et leur déhiscenter, -à-dire comme étant séparé de l'arbre source.

La première correspond à 'embryologie chez les animaux et les plantes et peut être divisé en deux formes fondamentales de développement: conidiogenesi explosion, dans lequel la spore est déjà évidente avant de se séparer de la conidiogenica IFA qui génère, et conidiogenesi tallica, dans lequel il apparaît une première paroi transversale et alors la cellule ainsi créé se développe en une spore.

Essentiellement déhiscence peut se produire de deux façons différentes. Dans la variante schizolitica entre les cellules se former une double paroi de séparation avec une lamelle centrale qui se dissout ensuite pour libérer les spores. Dans le cas de déhiscence rexolitica Au lieu de cela la paroi cellulaire qui relie les spores sur les dégénérés à l'extérieur et laisse libre conidies.

Heterokaryosis et parasessualità

Un nombre important d'espèces de Ascomycota ne dispose pas d'une scène sexuelle ou du moins est inconnue. Néanmoins, il y a deux façons dont ils peuvent préserver leur diversité génétique: l 'heterokaryosis et parasessualità.

La première a lieu simplement par la fusion de deux hyphes provenant de deux individus différents, un processus connu sous le nom anastomoses. En conséquence, le mycélium il y a plus de noyaux de cellules que la normale et proviennent d'individus génétiquement différents.

la parasessualità Il a été découvert par Guido Pontecorvo et il se réfère à un phénomène dans lequel deux noyaux cellulaires fusionnent sans processus sexuel et le nombre chromosomes doubles. Cela implique le processus complexe de division cellulaire appelée mitose, où il y a la la traversée ou recombinaison génétique (Échange de matériel génétique entre des paires correspondantes de chromosomes). Dans la reproduction sexuée, en revanche, ne se produit que sur la traversée au cours de la méiose. Finalement, le nombre de chromosomes est rétablie à la normale à travers le haploïdisation, à travers laquelle le noyau est divisé en deux parties, chacune avec un jeu unique de chromosomes.

la reproduction sexuée

ascomycota
Asco Hypocrea virens avec huit ascospores

Le Ascomycota qui se reproduisent sexuellement aplodicarionte ont un cycle de vie: hyphes haploïde le mycélium primaire (qui constitue le 'aplofase) Sont reliés par l'intermédiaire gametocistogamia formant le mycélium secondaire consistant en hyphes avec cellule binucléés (dicariofase). la hyphes Cette mycélium secondaire peut former aschi, dans lequel se produit la caryogamie, immédiatement suivi par méiose qui produit des ascospores haploïde.

Il y a des exceptions, comme le pain de levure (Saccharomyces cerevisiae), Qui a alternance des générations, avec une brève dicariofase pas de divisions cellulaires et divisions pullulement Ils peuvent avoir lieu dans 'aplofase que diplofase. Cependant, même dans ce cas, la méiose Elle se déroule dans un asque.

L 'asco Il est une structure unique qui distingue ces champignons des autres. Un asque est un cellule en forme de sac tubulaire, un meiosporocisti, qui contient les spores sexuées produites par méiose et les appels ascospores contrairement conidiospores asexués.

La partie sexuelle du cycle de vie commence lorsque vous rencontrez deux hyphes. Le premier facteur décisif, cependant, est la conjugaison de se produire, si les hyphes sont du même organisme, qu'ils proviennent de différents individus. Cependant, de nombreuses espèces sont pleinement capables d'auto-propagation (en particulier omotalliche), D'autres ont besoin de plusieurs partenaires (eterotalliche). De plus, les deux hyphes en question peut également provenir du même genre de reproduction. genres de reproduction sont une particularité des champignons et correspondent à peu près aux sexes dans les plantes et les animaux; Cependant, une espèce peut avoir plus de deux genres de reproduction.

En cas de compatibilité sont formées sur les hyphes gametocisti; ils sont cellule qui génèrent gametes, dans lequel ils recueillent de nombreux noyaux.

Le gametocisti femelle, appeler ascogonio, développe une protubérance (tricogino), qui se confond avec le gametocisti mâle (appelé anteridio), Et permet le passage de noyaux all'ascogonio par ce dernier.

A la différence dans le processus qui se produit chez les animaux et dans les plantes, après l'union des deux cytoplasmes gamétanges (plasmogamie), L'union des noyaux (caryogamie) En général, il ne se produit pas tout de suite. Au lieu de cela les noyaux ont migré dall'anteridio avec hybrident dell'ascogonio noyaux, mais restent séparés à côté d'eux. ainsi a commencé dicariofase; Pendant ce temps, les paires de noyaux se divisent en synchronisme de façon répétée de manière à produire une grande quantité. Selon toute probabilité, la dicariofase est une adaptation évolutive qui sert à exploiter pleinement le potentiel de la reproduction sexuelle dans des circonstances où il est un événement rare pour différentes personnes, se rencontrer.

Après que le matériel génétique primitive a été incrémenté par divisions répétées, le recombinaison génétique Il aura lieu indépendamment dans chaque paire pendant la méiose, d'une manière qui est née la plus grande quantité possible de spores génétiquement différentes.[peu clair]

par la suite des millions[citation nécessaire] nouveau hyphes binucléés, dont chacun est constitué de cellules à deux noyaux, ils émergent dall'ascogonio fécondé. Ils sont appelés ascogeni ou fertile. Ils sont alimentés par des hyphes mononucléaire ordinaire (avec un seul noyau) qui sont définies stérile. Le tissu de hyphes stériles et fertiles se développe dans de nombreux cas en fructification visible, l 'ascocarpe, qui peut contenir des millions[citation nécessaire] hyphes fertile. Ainsi, dans une telle zone fructueuse, l 'hyménium, ASCI apparaissent.

A une extrémité de l'IFA ascogena, il comprend un crochet en forme de U, orientée vers l'arrière par rapport à la direction de croissance générale. Les deux noyaux contenus dans la cellule finale puis sont répartis dans la même direction dans laquelle les fils de leur axe de mitotiques sont parallèles, de sorte sortent deux paires de noyaux fils, avec un enfant de chaque paire à proximité du point d'engagement et l'autre en partie hyphes de base. Ensuite, ils apparaissent deux parois parallèles qui divisent le ifa en trois parties: l'une au niveau du point de connexion avec un noyau, celui à la base de l'hyphe d'origine avec un noyau, et la partie médiane de la forme de U avec deux noyaux. Si la position de la surface d'appui droite est, finalement, il se produit cariogamica la fusion des noyaux dans la cellule en forme de U, ce qui donne lieu à la zygote diploïde.[peu clair]

Il tend à former une capsule en forme de tube ou d'un cylindre allongé, le courant asco . Ensuite, il se produit méiose, donner lieu à quatre coeurs haploïde. Il est suivi par un autre presque division mitotique, de sorte que la ascus a à la fin de huit noyaux enfants. Ceux-ci comprennent, avec quelques cellules plasmatiques[citation nécessaire], chacun de sa propre membrane, et généralement avec une paroi cellulaire rigide. Donc, ils développent les cellules de diffusion, ascospores, qui se trouvent d'abord nell'asco comme pois dans une cosse. Puis, quand il présente la bonne occasion, ils sont libérés. Ne pas avoir un fléau, les ascospores sont diffusés de diverses façons: certains d'entre eux sont dispersés par le vent tandis que d'autres ascus matures ouvre au contact avec l'eau pour laisser libre les spores. Certaines espèces ont développé authentiques « canons de spores » qui peut expulser plus de 30 cm. Lorsque les spores atteignent un substrat approprié, elles germent, forment une nouvelle hyphe haploïde et ainsi commence le cycle de vie.

systématique

la phylum ascomycota dans un arrangement taxonomique, il a été considéré comme subdivision obsolète (ascomycètes) De la division Eumycota.

Les champignons inclus dans ce sont divisés dans les sous-catégories suivantes:

subphylum Saccharomycotina
(= Hemiascomycotina), les champignons fournies avec la membrane nucléaire. Ce groupe comprend le « bouillonnement », que le célèbre Saccharomyces cerevisiae, mieux connu sous le nom du boulanger levain. Bien que la majorité des membres est principalement unicellulaire, taxons de base produisent des hyphes abondants.
  • Saccharomycetes
subphylum Pezizomycotina
(= Euascomycotina), les champignons avec la membrane plasmique. Ce groupe contient plus de 90% du Ascomycota divisé en 11 classes.
  • arthoniomycetes
  • Chaetothyriomycetes
  • Dothideomycetes
  • Eurotiomycetes
  • laboulbeniomycetes
  • Lecanoromycetes
  • Leotiomycètes
  • orbiliomycetes
  • pezizomycetes
  • Helotiales
  • Hypocréales
  • Pezizales
  • Sphaeriales
  • Xylariales
  • Sordariomycetes
  • Pezizomycotina mitosporiche
subphylum taphrinomycotina
(= Archiascomycotina), les champignons avec ASCUS nu (les structures reproductrices asexuées). Ce phylum est actuellement considéré paraphyletic et inclus dans les groupes incertae Sedis. Il comprend les catégories suivantes:
  • Neolectomycetes
  • Pneumocystidomycetes
  • Schizosaccharomycetes
  • taphrinomycetes

écologie

Les champignons ascomycètes jouent un rôle central dans de nombreux écosystèmes. Ils sont importants décomposeurs qui décomposent les matières organiques telles que les feuilles mortes, brindilles, arbres tombés, etc. et aider détritivores (Animaux vivants matériel décomposante) pour obtenir leurs nutriments. La transformation des substances telles que cellulose ou lignine, qu'ils sont par ailleurs difficiles à utiliser, ils conservent un rôle important dans cycle de l'azote et Le cycle du carbone. A la différence des fructifications de champignons ascomycètes de fournir de la nourriture pour une variété d'animaux, d'insectes et d'escargots aux grands rongeurs et mammifères comme le cerf et le sanglier.

Les champignons Ascomycota sont aussi connus pour leurs nombreuses relations symbiotiques avec d'autres organismes.

lichens

Probablement au début de leur histoire évolutive de champignons ascomycètes « domestiqué » la algues vertes (chlorophyta) Mais aussi parfois d'autres types d'algues et cyanobactérie. Ensemble, ils forment des associations mutuelles appelées lichens, qui peuvent survivre dans les régions les plus inhospitalières de la Terre, y compris le 'Arctique, l 'Antarctique, déserts, sommets des montagnes, et peuvent résister à des températures extrêmes allant de -40 ° C à +80 ° C. Alors que les algues fotoautotrofa crée de l'énergie métabolique par la photosynthèse, le champignon offre une structure de support stable et protège contre les rayonnements et le séchage. Environ 42% des Ascomycota (numériquement environ 18 000 espèces) lichens forment, et presque tous les partenaires fongiques de lichens appartiennent à cette division.

mycorhiziens et champignons endophytes

Les membres du Ascomycota établissent deux types de relations avec des plantes particulièrement importantes: les champignons comme mycorhiziens et comme endophytes. Dans le premier cas, ils forment des associations symbiotiques avec les racines des plantes, qui, pour certains arbres, en particulier les conifères, peuvent être d'une importance vitale, ce qui permet l'absorption des minéraux du sol. Le partenaire fongique est dans une position très avantageuse pour absorber les minéraux en raison de son mycélium largement distribués, alors que la plante fournit l'énergie métabolique sous forme de produits photosynthétiques. Ils sont même connus où les champignons mycorhiziens peuvent transporter des éléments nutritifs d'une plante à une autre stabilisation du bénéficiaire. Il est probable que les associations de mycorhizes ont permis à la conquête des terres par les plantes, mais les plus anciens fossiles de plantes terrestres connues présente mycorhizes.

la endophytes, Au lieu de cela, ils vivent dans les plantes, en particulier dans la tige et les feuilles, mais généralement ne causent pas de dommages à leurs clients. La nature exacte de la relation entre les champignons endophytes et l'hôte n'est pas encore bien connu, mais il semble que cette forme de colonisation peut conférer une plus grande résistance aux insectes, pour arrondir les vers (nématodes) et bactéries et peut également favoriser ou augmenter la production de alcaloïdes produits chimiques toxiques qui peuvent affecter la santé des animaux herbivores.

Symbiose avec des animaux

Une série d'espèces du genre Ascomycota Xylaria Ils ont été trouvés dans les nids de fourmis coupeuses de feuilles et d'autres fourmis éleveurs de la tribu des champignons Attini, ainsi que dans les jardins de mycologique termites (isoptera). Comme ils ne génèrent pas de fructifications jusqu'à ce que les insectes n'ont pas quitté les nids, on soupçonnait que, comme l'a confirmé dans plusieurs cas d'espèces de Basidiomycota, ils peuvent être cultivés.

Sur les autres scolytes à la main sont certainement importants partenaires symbiotiques. La femelle de cet insecte porte les spores à de nouveaux clients dans les caractéristiques des plis dans leur peau, micetangi. Ils rongent les tunnels dans le bois menant dans de grandes salles où ils pondent leurs œufs. A ce stade, les spores sont libérées et donnent lieu à des hyphes, à la différence des scolytes peuvent digérer le bois. Les larves de scolytes se nourrissent du champignon et, après avoir tourné à nouveau à l'état adulte portant les spores pour répéter le cycle de l'infection. Un exemple bien connu est la maladie hollandaise de l'orme, causée par le champignon Ophiostoma ulmi, dont elle est réalisée par le scolyte européen 'Scolytus multistriatus'.

Importance pour les humains

ascomycota
Arbre attaqué par Ophiostoma moins

Les ascomycètes donnent de nombreuses contributions à la santé de l'humanité et aussi causer de nombreux effets nocifs.

Les interactions nocives

L'un des rôles les plus nocifs est d'être l'agent de nombreuses maladies végétales, par exemple:

  • Graphiose Néerlandais dell 'orme, causés par les espèces étroitement apparentées Ophiostoma ulmi et Ophiostoma novo-ulmi, Il a causé la mort de nombreux ormes en Europe et en Amérique du Nord.
  • arbre coloré plan de cancer, causée par ascomycètes espèces de champignons Ceratocystis fimbriata sp. platanes, est une cause majeure de mortalité chez les platanes monumentaux en Italie.
  • Le natif de l'Asie Cryphonectria parasitica Il est responsable de l'attaque sur les plantes châtaigne (Castanea sativa) Qui provoque le chancre qui assez bien fait disparaître le châtaigner répandue américaine (Le châtaignier d'Amérique).
  • Une maladie de maïs (Zea mays), Ce qui est particulièrement répandue en Amérique du Nord, est porté par Cochliobolus heterostrophus.
  • la Taphrina déformante Parce que le curling des feuilles pêche.
    ascomycota
    claviceps purpurea de seigle (céréales secale)
  • L 'oïdium de la vigne Il est responsable de la maladie oïdium de vigne, qui attaque la vigne.
  • espèce sclérotique causer la pourriture drupes comme les pêches (Prunus persica) Et les cerises acides (Prunus ceranus).
  • la Rosellinia necatrix provoquer la pourriture dans les racines melo et d'autres arbres fruitiers.
  • Les membres du Ascomycota comme Stachybotrys chartarum Ils sont responsables de la décoloration des tissus de laine, ce qui est un grave problème, en particulier dans les régions tropicales.
  • moules attaque bleu-vert, rouge et brun et la nourriture ruine - par exemple, Penicillium italicum pourritures oranges.
  • céréales Infected Fusarium graminearum contenir mycotoxines comme déoxynivalénol (DON), ce qui peut entraîner des blessures aux membranes de la peau et des muqueuses lorsqu'ils sont consommés par les porcs.
  • la ergot de seigle (claviceps purpurea) Est une menace directe pour les hommes quand il attaque le blé ou seigle et il produit des alcaloïdes hautement toxiques et cancérigène, provoquant la 'ergot de seigle si elle est consommée. Les symptômes comprennent des hallucinations, des crampes d'estomac et une sensation de brûlure dans les membres ( « Le feu de Saint-Antoine »).
  • L 'flavus, de plus en plus, entre autres invités, même sur les arachides, génèreaflatoxine, qui endommage le foie et est hautement cancérigène.
  • Par rapport à la dernière, la Candida albicans, une levure qui attaque les muqueuses, est relativement inoffensif. Elle provoque une infection de la bouche ou du vagin appelé candidose.
  • les champignons épidermophyton causer des infections de la peau, mais ne sont pas très dangereux pour les personnes ayant un système immunitaire sain. Cependant, si le système immunitaire est endommagé, ils peuvent menacer la santé; par exemple la Pneumocystis carinii Il est responsable des infections pulmonaires graves chez les patients souffrant de SIDA.

effets positifs

D'autre part, les ascomycètes ont apporté des avantages pour l'humanité.

  • Le cas le plus célèbre est peut-être celle du moule Penicillium chrysogenum (Anciennement appelé Penicillium notatum), Qui, sans doute attaquer les bactéries concurrentes, il produit un antibiotique, nommé pénicilline, Il a donné lieu à une révolution dans le traitement des infections bactériennes au cours du XXe siècle.
    ascomycota
    fromage Stilton striée avec Penicillium roqueforti
  • L'importance médicale Tolypocladium niveum comment immunosuppresseur certainement pas exagéré. il sécrète ciclosporine, que, comme il est utilisé lors des transplantations d'organes pour prévenir le rejet, il est également prescrit pour les maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques, bien qu'il y ait des doutes sur les effets à long terme du traitement.
  • Certains champignons ascomycètes peuvent être modifiés relativement facilement grâce à des procédures de génie génétique. Ils peuvent ainsi produire des protéines utiles telles queinsuline, l'hormone de croissance, ou tPA, qui est utilisé pour dissoudre les caillots sanguins.
  • Le moule à pain rouge Neurospora crassa est un important organisme modèle en biologie, génome dont il a été complètement séquencés.
  • pain de levure (Saccharomyces cerevisiae) Il est utilisé pour faire pain, bière et vin, au cours des processus dont les sucres tels que glucose ou saccharose Ils sont fermentées pour produire alcool et le dioxyde de carbone. Dans le cas du pain, l'alcool disparaît et le dioxyde de carbone utilisé pour pousser la pâte.
  • enzymes Penicillium Camembertii jouer un rôle dans la fabrication des fromages Camembert et Brie, tandis que ceux du Penicillium roqueforti Ils font la même chose pour Gorgonzola, roquefort et Stilton.
  • En Asie l 'Aspergillus oryzae Il est ajouté à la pâte de soja humide pour faire la sauce de soja.
  • Enfin, certains membres du Ascomycota sont consommés avec délectation; (morillesmorille) Et les truffes (tubercule) Quelques-unes des nombreuses délices des chasseurs de champignons.

Articles connexes

  • Mixomiceto

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