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cimétidine
Cimetidine-XTAL-2D-skeletal.png
nom UICPA
2-cyano-1-méthyl-3- (2 - {[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl) méthyl] sulfanyl} éthyl) guanidine
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C10H16N6S
masse moléculaire (u) 252,34 g / mol
CAS 51481-61-9
Einecs 257-232-2
PubChem 2756
DrugBank DB00501
SOURIRES CC1 = C (N = CN1) CSCCNC (= CN) CN # N
propriétés thermochimiques
pharmacothérapeutique antiacides
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
À long terme toxiques
danger
phrases H 360
Conseils P 201 - 308 + 313 [1]

la cimétidine Il est un médicament antihistaminique antagoniste des récepteurs H2 qui a été introduit pour la première fois en thérapie en 1976. Son indication principale est le traitement de 'ulcère gastrique.

indications

ulcère bénins ulcères gastriques et duodénaux, oesophagite reflux, Zollinger-Ellison, mastocytose systémique, plusieurs adénomes endocriniens (hommes). Cimétidine est très efficace en cas d'ulcère gastro-duodénal, mais est exacerbation / rechute fréquente après l'arrêt du traitement: pour cela, nous vous recommandons de plus petites doses d'entretien.

dosages

  • Adultes, 400 mg par voie orale deux fois par jour, 4-6 8 semaines maximum en fonction de la gravité.
  • Les enfants (moins d'un an) 20 mg par jour, doses fractionnées.
  • Les enfants (sur un an) 25-30 mg par jour, doses fractionnées.

pour la Zollinger-Ellison les doses sont de 400 mg à un maximum (dose maximale de 2,4 g par jour).

pharmacodynamique

Cimétidine est un antagoniste de récepteurs H2 de la muqueuse gastrique, au niveau qui réduit la sécrétion aigre induite par histamine, gastrine et pentagastrine et, en partie, celle induite par acétylcholine et béthanéchol.

effets secondaires

diarrhée, mal de tête, vertiges, asthénie, éruption, alopécie, tachycardie. Chez les patients âgés et après l'administration prolongée ne sont pas rares hallucinations et confusion mentale. Moins fréquents, en raison de l'action comme médicament anti-androgènes, gynécomastie, galactorrhée et oligospermie (réduction du nombre de spermatozoïdes).

bloquant également le système Le cytochrome p450 (Fonction mixte oxygénase), la cimétidine peut inhiber métabolisme microsomes de nombreux médicaments, ce qui augmente les taux plasmatiques et de prolonger les effets pharmacologiques. Par conséquent, bien que dans certaines formulations, il est également disponible en tant que médicament en vente libre, vous devriez toujours consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. dell'11.10.2012

bibliographie

  • liste nationale britannique, édition MedicinesComplete 4, Lavis, agence italienne du médicament, 2007.

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liens externes