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duloxétine
Duloxétine structurel Formulae.png
nom UICPA
(+) - (S) -N-méthyl-3- (1-naphtyloxy) - 3- (thiophén-2-yl) -propan-1-amine
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C18H19NOS
masse moléculaire (u) 297 416 g / mol
CAS 116539-59-4
code ATC N06AX21
PubChem 60835
DrugBank DB00476
SOURIRES CNCCC (C1 = CC = CS1) OC2 CC3 = CC = = CC = CC = C32
propriétés thermochimiques
pharmacothérapeutique SNRI antidépresseurs
données pharmacocinétiques
métabolisme foie
La demi-vie 8-17 heures
excrétion Fèces et l'urine
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
irritant
attention
phrases H 302
Conseils P ---[1]

la duloxétine est le ingrédient actif un antidépresseur appartenant à la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (SNRI).

Il est produit par les sociétés pharmaceutiques Eli Lilly et Boehringer Ingelheim et vendus, respectivement, à la marque Cymbalta et Xeristar.

Il dispose d'une structure de arilossipropilamminica aryle qui est à la base d'antidépresseurs non tricycliques. L 'eutomero il est l'énantiomère S qui sera métabolisé pour donner le ' N-desmetilduloxetina, un composé doté d'une activité antidépressive discrète; d'autres composés métaboliques conduisent à des molécules inactives (peut être hydroxylé, par rapport à la fonction de naphtalène, ou en position 4 ou en position 5 ou en position 6, qui sera ensuite conjugué).

indications

Duloxétine est indiqué pour le traitement des épisodes de dépression majeur et de la douleur neuropathique diabétique périphérique chez l'adulte.[2]

dosages

La duloxétine est disponible sous forme de capsules de 30 mg et 60 mg. Pour le traitement des épisodes dépressifs, la dose quotidienne recommandée est de 60 mg, mais elle peut être doublée en fonction de jugement clinique.

pharmacodynamique

La duloxétine est un inhibiteur combiné recaptage de sérotonine (5-HT) et noradrénaline (NA). Il inhibe la recapture faiblement dopamine sans affinité significative pour récepteurs l'histamine, la dopamine, cholinergique et adrénergique.

effets secondaires

Parmi les effets secondaires se trouvent anxiété, mal de tête, fièvre, la somnolence, la constipation, douleurs abdominales, hallucinations, des convulsions, gastro-entérite, bouffées de chaleur, troubles du désir sexuel, la présence de vésicules.

Un RCT de Décembre 2011 fait par des chercheurs École de médecine de l'Université Yale, montre que, dans un sous-ensemble des patients traités par la duloxétine (nonrépondeurs traités avec le médicament) l'état dépressif dans le pire temps que chez les patients traités par placebo. Cela confirme l'importance de la surveillance constante des risques et des avantages des médicaments antidépresseurs sérotoninergiques utilisés pour la dépression.[3]

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. du 10/01/2013, se référant au chlorhydrate de
  2. ^ Cymbalta 30mg, torrinomedica.it.
  3. ^ R. Gueorguieva, C. Mallinckrodt; JH. Krystal, Trajectoires de sévérité de la dépression dans les essais cliniques de la duloxétine: un aperçu des réponses antidépresseurs et placebo., en Arche Janvier Psychiatrie, vol. 68, nº 12, décembre 2011, pp. 1227-1237, DOI:10,1001 / archgenpsychiatry.2011.132, PMID 22147842.

bibliographie

  • Psychofarmers. ISBN Publishing, 2005. ISBN 88-7638-012-4.

Articles connexes

liens externes

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