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bupropion
Bupropion structurel Formulae.png Enantiomers
Bupropion-3d-CPK.png
nom UICPA
(RS) -2- (2-méthylpropane-2-amino) -1- (3-chlorophényl) propan-1-one
noms alternatifs
Amfebutamone, HCl bupropion
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C13H18CLNO
masse moléculaire (u) 239,74 g / mol
CAS 34841-39-9
code ATC N07BA02
PubChem 444
DrugBank DB01156
SOURIRES CC (NC (C) (C) C) C (= O) C1 = CC (Cl) = CC = C1
propriétés physico-chimiques
solubilité en eau 312 mg / ml
propriétés thermochimiques
pharmacothérapeutique Antidépressive, anti-dépresseurs atypiques, un inhibiteur de la recapture noradrénaline-dopamine
données pharmacocinétiques
biodisponibilité de 5% à 20%
la liaison aux protéines 84%
métabolisme (CYP2D6) - (CYP2B6)
La demi-vie 24 heures
excrétion rénale (87%), les selles (10%)
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
irritant
attention
phrases H 302
Conseils P ---[1]

la bupropion, Aussi connu sous amfebutamone (ou ß-céto-3-chloro-N-tert-butilamfetamina) est un antidépresseur appartenant à la famille cathinones des substituts (β-chetoamfetamine).

On croit que le bupropion exerce son effet pharmacologique en inhibant recaptage de dopamine et noradrénaline.[2][3] Ayant une activité psychostimulant, il est particulièrement indiqué pour les formes de dépression qui prévaut dans l'hypersomnie, asthénie, dysfonctionnement cognitif et anhédonie. Agissant également comme antagoniste de récepteurs dell 'acétylcholine Type nicotinique[4][5] est utilisé comme support dans la cessation de l'habitude de fumer la cigarette, car il réduit le désir et le plaisir induite par la nicotine (ce qui est une place agoniste les récepteurs cholinergiques).

En Italie, le médicament est commercialisé comme aide à la cessation de la fumée de cigarette avec le nom commercial Zyban, sous la forme pharmaceutique de comprimés à 150 mg pendant commerializzato est comme antidépresseur, et en comprimés à libération modifiée à 150 mg et 300 mg, sous le nom de Wellbutrin et Elontril.

Bupropion abaisse le seuil de saisie, et cette action a été largement médiatisé. Cependant, à la dose recommandée, le risque de convulsions est comparable à celle observée avec d'autres antidépresseurs.[6]

Mécanisme d'action

Le bupropion est classé comme un inhibiteur de la recapture de la dopamine et la norépinéphrine[7][8] (NDRI) et il est également un antagoniste des récepteurs de certains sous-types de récepteurs nicotiniques de[4][5]. Ce dernier effet est exploité pour réduire la envie (Le désir) de fumer et est donc utilisé comme adjuvant pour arrêter de fumer.[9] Selon certains auteurs, il est capable de stimuler la libération de noradrénaline et la dopamine. Son action pharmacologique doit prendre en compte métabolites qui contribuent à son efficacité thérapeutique.

Le fait de sa capacité à agir sur le système dopaminergique in vivo On peut se demander: en fait, des études menées sur les visages humains afin de déterminer l'activité pharmacologique de bupropion et de ses métabolites sur le transporteur de la dopamine (par PET) ont vu comment les emplois de ce transporteur était de 26% pour les chercheurs financés par le fabricant ( GlaxoSmithKline) et seulement 14% selon une étude indépendante[10][11][12]. Le pourcentage de l'emploi est jugé insuffisant pour exercer un effet pharmacologique: en fait, des études ultérieures ont tenté de déterminer si bupropion et était encore capable de provoquer une augmentation des concentrations extracellulaires de dopamine dans le cerveau humain, des signes d'activité pharmacologique, à défaut cependant, pour détecter[13][14]. En outre, le bupropion chez l'homme, est rapidement et sensiblement converti en un certain nombre de metabolites, dont la plus abondante est hydroxybupropion (dont l'aire sous la courbe de concentration plasmatique est d'au moins 20 fois supérieure à celle du bupropion initial), qui est classé comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de libération et de l'antagoniste nicotinique, donc dépourvue de toute activité dopaminergique significative[9][10][15].

Il est généralement admis qu'il est inactif sur les neurones sérotoninergiques, en fait, certaines études ont montré que l'administration augmente la tir de ceux-ci, peut-être un effet secondaire du fait qu'il a une double action de l'inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de libération[16].

histoire

La synthèse de cette molécule était en 1966; Mais son enregistrement était 1974, par le courant GlaxoSmithKline. Sa commercialisation comme antidépresseur a été approuvé par Food and Drug Administration (FDA) 1985 avec une dose recommandée entre la Cependant, 600/900 mg, suivie par le retrait du marché en raison de l'incidence élevée des convulsions.

Le médicament a ensuite été introduit sur le marché à nouveau en 1986, une fois de plus correctement identifié la dose thérapeutique maximale (450 mg / jour) pour aider à réduire ce risque, que ces doses est égale à celle d'autres antidépresseurs, en particulier pour en ce qui concerne la formulation à libération modifiée. En conséquence, à partir de 1997, Le médicament a également été approuvé comme une aide en thérapie pour arrêter de fumer dépendance; depuis 2006, il a également été utilisé pour les troubles de l'humeur saisonniers.

utilisations cliniques

En Italie, le médicament est approuvé pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs et comme une aide chez les patients dépendants à la nicotine qui veulent arrêter de fumer habitudes en combinaison avec le soutien de motivation.

En particulier, le bupropion est utilisé chez les patients qui présentent une dépression caractérisé par une somnolence diurne excessive, fatigue, manque d'énergie, le dysfonctionnement cognitif, l'anhédonie et la perte d'intérêt pour les activités quotidiennes, prise de poids excessive, le dysfonctionnement sexuel et / ou une réponse partielle au traitement avec des médicaments de première ligne, tels que SSRI.

Il peut être utilisé hors étiquette pour traiter l'anxiété sociale, en raison de son effet stimulant, et comme adjuvant dans le traitement de l'obésité en raison de son effet anorexigène doux contre la faim.

dépression

Les études cliniques essais contrôlés par placebo en double aveugle ont confirmé l'efficacité de bupropion pour la dépression clinique.[17]

Des études comparatives ont démontré l'équivalence des bupropion et sertraline, fluoxétine, paroxétine et escitalopram (la SSRI) Comme un antidépresseur.[18] Une étude a également fait état d'un taux de rémission significativement plus élevé avec le traitement de bupropion par rapport au traitement par venlafaxine.[19]

Contrairement à presque tous les autres antidépresseurs (sauf pour moclobémide et tianeptine néfazodone) bupropion ne provoque pas de dysfonctionnement sexuel et l'apparition d'effets secondaires sexuels est pas différent de ceux traités par placebo.[20][21] Le traitement avec le bupropion n'est pas associée à un gain de poids. Au contraire, à la fin de chaque étude comparant bupropion et un placebo ou d'autres antidépresseurs, les personnes incluses dans le groupe traité avec bupropion avait un poids moyen plus faible.[22]

Le bupropion est plus efficace que les ISRS dans l'amélioration de certains symptômes tels que la fatigue et l'hypersomnie chez les patients déprimés.[23] Dans une méta-analyse comparative, SSRI se comportait seulement un avantage modeste sur bupropion dans le traitement de la dépression associée à une forte anxiété. Ces médicaments sont équivalents à bupropion dans le traitement de la dépression associée à l'anxiété modérée ou faible.[24]

Selon plusieurs études, quand un patient ne répond pas à un SSRI la stratégie privilégiée par les cliniciens est la combinaison d'un SSRI à bupropion.[25] Par exemple, la combinaison de la thérapie par le bupropion et le citalopram était plus efficace que le passage à un autre antidépresseur; l'ajout de bupropion à un SSRI (principalement fluoxétine ou sertraline) a donné lieu à une amélioration significative de 70-80% des patients qui ont eu une réponse incomplète à un traitement de première ligne antidépresseur.[26][27]

Au cours du traitement par bupropion améliore le sens de « l'énergie » qui, au lieu tend à diminuer sous l'influence de SSRI. De plus, des améliorations ont été observées dans l'humeur et la motivation, ainsi que une certaine amélioration de la fonction cognitive et sexuelle. La qualité du sommeil et l'anxiété dans la plupart des cas restent inchangés.[27] Dans le STAR * D étude, les patients qui ne répondaient pas à citalopram ont été assignés au hasard à un traitement d'association avec le bupropion ou buspirone. Environ 30% des sujets dans les deux groupes a obtenu une rémission. Cependant, l'association avec le bupropion semble donner les meilleurs résultats selon l'auto-évaluation des patients et était beaucoup mieux toléré. Les auteurs ont observé que « ces résultats révèlent un résultat plus favorable à libération prolongée bupropion par rapport à la thérapie de combinaison avec buspirone et citalopram ».[28] La même étude a également indiqué une rémission plus importante lorsque les non-répondeurs à citalopram recevaient un traitement d'association avec le bupropion au lieu d'être transmis à la thérapie individuelle avec bupropion (30% vs 20%).

anxiété

Bupropion a montré une certaine efficacité dans le traitement de trouble anxieux social[29] et l'anxiété associée à la dépression,[30] mais pas dans le trouble panique avec agoraphobie.[31] Son anxiolytique potentiel a été comparé à celui de sertraline[30] et doxépine.[32] Cependant, il peut causer de l'agitation chez certains patients, en particulier lorsqu'il est administré à des doses élevées, telles que méthylphénidate.[33]

La cessation du tabagisme

Bupropion réduit l'intensité des envies de nicotine et les symptômes de sevrage. Après un traitement de sept semaines, 27% des sujets ayant reçu le bupropion a indiqué que le besoin de fumer était un problème, contre 56% de ceux qui ont reçu un placebo. Dans la même étude, seulement 21% du groupe bupropion a rapporté des sautes d'humeur, contre 32% dans le groupe placebo.[34] Un cours de traitement avec bupropion dure de sept à douze semaines. En général, le patient cesse de fumer dans les dix jours à compter du début du cycle. Bupropion, trois mois, le double les chances de réussir à arrêter de fumer. Après un an de traitement, les chances de cesser de fumer sont encore 1,5 fois plus élevé dans le groupe bupropion que dans le groupe placebo.[35] Combinaison thérapeutique bupropion et la nicotine ne semble pas être en mesure d'augmenter encore la probabilité de cessation du tabagisme. Dans une étude comparant directement le bupropion et la varénicline, la varénicline a montré une efficacité supérieure. Après une année de taux d'abstinence continue de fumer était de 10% pour le placebo, 15% pour le bupropion et 23% pour la varénicline.[36] Bupropion ralentit également le gain de poids qui se produit souvent dans les premières semaines après la cessation du tabagisme (au bout de sept semaines, les sujets du groupe placebo ont eu une augmentation moyenne de 2,7 kg par rapport à 1,5 kg pour ceux du groupe bupropion). Avec le temps, cependant, cet effet devient négligeable (après 26 semaines, les deux groupes ont montré une moyenne 4,8 kg).[34]

dysfonction sexuelle

Le bupropion est l'un des rares antidépresseurs qui ne causent pas de dysfonction sexuelle.[37] En 2002, dans un sondage réalisé auprès des psychiatres, il a été répertorié comme le médicament de choix pour le traitement de la dysfonction sexuelle induite par SSRI, bien que cela ne constitue pas une indication approuvée par le Food and Drug Administration (FDA). 36% des psychiatres préféré patients de transfert avec la dysfonction sexuelle induite par SSRI à bupropion, et 43% étaient en faveur de l'ajout au traitement de bupropion.[38] Il y a des études qui démontrent l'efficacité des deux approches. Le résultat observé une amélioration à la fois le désir du plaisir lié à la fonction sexuelle. Pour atteindre ces résultats semble être nécessaire d'ajouter au moins 200 mg par jour de bupropion au régime SSRI, comme l'ajout de 150 mg par jour de bupropion ne semble pas produire une différence statistiquement significative par rapport au placebo.[39][40][41][42][43][44] Plusieurs études ont montré que le bupropion soulage également la dysfonction sexuelle chez les personnes qui ne souffrent pas de dépression. Dans une étude en double aveugle comprenant des hommes et des femmes, 63% des sujets après 12 semaines de traitement avec le bupropion croyaient que leur état amélioré ou beaucoup améliorée, comparativement à 3% des sujets traités par placebo.[45] Deux études, l'une qui a été contrôlée versus placebo ont démontré l'efficacité de bupropion pour les femmes souffrant d'un trouble du désir sexuel hypoactif,[46][47] entraînant une amélioration significative de l'excitation, l'orgasme et la satisfaction globale. Bupropion a également montré un traitement prometteur pour la dysfonction sexuelle causée par la chimiothérapie pour le cancer du sein[48] et le dysfonctionnement orgasmique.[49] Comme cela est le cas pour le traitement d'un dysfonctionnement sexuel induit par les ISRS, il peut être nécessaire d'utiliser une dose plus élevée de bupropion (300 mg). Dans une étude randomisée en utilisant une dose plus faible (150 mg) il n'a pas été en effet trouvé une différence significative entre le bupropion, la thérapie sexuelle ou un traitement associé.[50] Bupropion n'a aucune incidence sur l'activité sexuelle chez les hommes en bonne santé.[51]

traitement de l'obésité

À l'heure actuelle bupropion n'est pas approuvé comme médicament anorexigènes en dépit d'une méta-analyse récente menée aux États-Unis a démontré son efficacité montrant une perte de poids d'environ 4 fois plus grand que le placebo, mais des molécules telles que sibutramine, orlistat et diethylpropion approuvé pour le traitement de l'obésité, ont montré nettement plus élevé. À cet égard, il étudie la bupropion en combinaison avec naltrexone (Similaire à la naloxone (Narcan), utilisé comme un opiacé de nell'overdose antidote) ou zonisamide.

Contre-indications

Le fabricant de médicaments (GlaxoSmithKline) annonce que le bupropion ne doit pas être prescrit aux patients présentant des problèmes anorexie, la boulimie nerveuse, tumeurs du cerveau ou d'autres conditions qui abaissent le seuil de convulsions comment épilepsie suspension de benzodiazépines ou alcool. Le concominante de traitement avec un IMAO (inhibiteur de la monoamine oxydase) est fortement déconseillée, car elle peut être fatale, et dans le cas particulier de sélégiline (Y compris métabolites desmetilselegilina, l-amphétamine et l-méthamphétamine), il y a une augmentation de la toxicité hépatique probablement en raison de l'interaction entre les différents métabolites de la sélégiline et ceux de bupropion (plus le hydroxybupropion est bon qu'ils ont passé au moins deux semaines de traitement avec un IMAO avant de passer à bupropion.

Mise en garde par rapport aux patients ayant des problèmes rénaux, hypertension et les jeunes adultes de moins de 25 ans; il est connu que ce groupe de patients présentant un risque accru de pensées / comportements suicidaires.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. du 10/05/2012, se référant au chlorhydrate de
  2. ^ P. Terry, JL. Katz, la médiation dopaminergique des effets de stimulation discriminants de bupropion chez les rats., en Psychopharmacology (Berl), vol. 134, n ° 2, novembre 1997 pp. 201-12, PMID 9399385.
  3. ^ MS. Learned-Coughlin, M. Bergström; I. Savitcheva; J. Ascher; VD. Schmith; B. Långstrom, L'activité in vivo de bupropion au niveau du transporteur de la dopamine humaine telle que mesurée par tomographie par émission de positons., en Biol Psychiatry, vol. 54, n ° 8, mai 2003, p. 800-5, PMID 14550679.
  4. ^ à b JE. Slemmer, BR. Martin; MI. Damaj, Le bupropion est un antagoniste nicotinique., en J Pharmacol Exp Ther, vol. 295, nº 1, mai 2000, pp. 321-7, PMID 10991997.
  5. ^ à b JD. Fryer, RJ. Lukas, inhibition non compétitive à différents sous-types de récepteurs d'acétylcholine nicotiniques fonctionnels, l'homme par le bupropion, la phencyclidine, et l'ibogaïne., en J Pharmacol Exp Ther, vol. 288, nº 1, janvier 1999, p. 88-92, PMID 9862757.
  6. ^ JA. Johnston, CG. Lineberry; JA. Ascher; J. Davidson; MA. Khayrallah; JP. Feighner; P. Stark, Une étude prospective de 102 centre de saisie en liaison avec le bupropion., en J Clin Psychiatry, vol. 52, nº 11, novembre 1991 pp. 450-6, PMID 1744061.
  7. ^ Maurizio Fava, A. John Rush et Michael E. Thase, 15 ans d'expérience clinique avec le bupropion HCl: De Wellbutrin à Wellbutrin SR Bupropion XL, en Les soins primaires Companion to The Journal of Clinical Psychiatry, vol. 7, nº 3, 1 Janvier 2005, p. 106-113. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  8. ^ (FR) Thomas L. Lemke et David A. Williams, Principes de la chimie médicinale de Foye, Lippincott Williams Wilkins, le 24 Janvier 2012, ISBN 9781609133450. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  9. ^ à b (FR) Charlotte Warner et Mohammed Shoaib, Comment fonctionne le bupropion comme une aide à la cessation du tabagisme?, en Biologie de la toxicomanie, vol. 10, nº 3, 1 Septembre 2005, pp. 219-231, DOI:10.1080 / 13556210500222670. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  10. ^ à b (FR) Linda P. Dwoskin, Émergents cibles et thérapeutiques pour le traitement des abus psychostimulant, Academic Press, le 29 Janvier 2014, ISBN 9780124201774. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  11. ^ (FR) Jeffrey H. Meyer, Verdell S. Goulding et Alan A. Wilson, occupation de bupropion du transporteur de la dopamine est faible au cours du traitement clinique, en psychopharmacologie, vol. 163, numéro 1, 13 Juillet, 2002, p. 102-105, DOI:10.1007 / s00213-002-1166-3. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  12. ^ Susan M Learned-Coughlin, Mats Bergström, Irina Savitcheva, John Ascher, Virginia D Schmith, Bengt Långstrom, L'activité in vivo de bupropion au niveau du transporteur de la dopamine humaine telle que mesurée par tomographie par émission de positons, DOI:10.1016 / S0006-3223 (02) 01834-6.
  13. ^ Psychiatrie, Troisième édition, DOI:10.1002 / 9780470515167 / page d'accueil / authorbiography.html, ISBN 9780470065716. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  14. ^ Linda P. Dwoskin, Émergents cibles et thérapeutiques pour le traitement des abus psychostimulant.
  15. ^ J. A. Ascher, J. O. N. Cole et J. Colin, Bupropion: un examen de son mécanisme d'activité antidépresseur, en Journal of Clinical Psychiatry, vol. 56, nº 9, Septembre 1 1995, p. 395-401. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  16. ^ J. Dong et P. Blier, Modification de la noradrénaline et de la sérotonine, mais pas la dopamine, la cuisson des neurones par un traitement de bupropion soutenue, en psychopharmacologie, vol. 155, nº 1, 1 Avril, 2001, p. 52-57. 20 Décembre Récupéré, 2016.
  17. ^ M. Fava, AJ. Rush; ME. Thase; A. Clayton; MS. Stahl; JF. Pradko; JA. Johnston, 15 ans d'expérience clinique avec HCl bupropion: de bupropion à SR bupropion à bupropion XL., en Compagnon de soins prim J Clin Psychiatry, vol. 7, nº 3, 2005, pp. 106-13, PMID 16027765.
  18. ^ ME. Thase, BR. Haight; Richard N .; CB. Rockett; M. Mitton; JG. Modell; S. VanMeter; AE. Harriett; Y. Wang, Les taux de rémission après un traitement antidépresseur bupropion avec la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs du recaptage: une méta-analyse des données originales à partir de 7 essais contrôlés randomisés., en J Clin Psychiatry, vol. 66, n ° 8, mai 2005, p. 974-81, PMID 16086611.
  19. ^ ME. Thase, AH. Clayton; BR. Haight; AH. Thompson; JG. Modell; JA. Johnston, Une comparaison en double aveugle entre bupropion XL et venlafaxine XR: fonctionnement sexuel, l'efficacité antidépressive et la tolérance., en J Clin Psychopharmacol, vol. 26, nº 5, mai 2006, p. 482-8, DOI:10,1097 / 01.jcp.0000239790.83707.ab, PMID 16974189.
  20. ^ Clayton AH, Sexuelle antidépressive associée au dysfonctionnement: un défi thérapeutique potentiellement évitable, en Psychiatrie primaire, vol. 10, nº 1, 2003, pp. 55-61.
  21. ^ KA. Kanaly, JR. Berman, effets secondaires sexuels des médicaments ISRS: stratégies de traitement possibles pour la dysfonction sexuelle féminine induite par SSRI., en Curr Femmes Santé Rep, vol. 2, nº 6 décembre 2002, pp. 409-16, PMID 12429073.
  22. ^ M. Zimmerman, MA. Posternak; N. Attiullah; M. Friedman; RJ. Boland; S. Baymiller; SL. Berlowitz; S. Rahman; KK. uy; S. chanteur; I. Chelminski, Pourquoi ne pas le plus souvent prescrit antidépresseur bupropion?, en J Clin Psychiatry, vol. 66, nº 5, mai 2005, p. 603-10, PMID 15889947.
  23. ^ DS. Baldwin, GI. Papakostas, Les symptômes de la fatigue et la somnolence dans un trouble dépressif majeur., en J Clin Psychiatry, 67 Suppl 6, 2006, p. 9-15, PMID 16848671.
  24. ^ GI. Papakostas, MS. Stahl; A. Krishen; CA. Seifert; VL. Tucker; EP. Goodale; M. Fava, L'efficacité du bupropion et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine dans le traitement du trouble dépressif majeur avec des niveaux élevés d'anxiété (dépression anxieuse): une analyse groupée des 10 études., en J Clin Psychiatry, vol. 69, n ° 8, mai 2008, pp. 1287-1292, PMID 18605812.
  25. ^ HC. Wang, BH. Juurlink, Démonstration d'éléments axiaux des vésicules de sexe spermatocytes utilisant Coomassie bleu brillant., en Stain Technol, vol. 56, nº 1, janvier 1981, p. 19-23, PMID 6165100.
  26. ^ SA. Spier, Utilisation de bupropion avec et venlafaxine IRS., en appuyer l'anxiété, vol. 7, n ° 2, 1998, pp. 73-5, PMID 9614595.
  27. ^ à b JA. Bodkin, RA. Lasser; JD. vins; DM. Gardner; RJ. Baldessarini, La combinaison de la sérotonine et des inhibiteurs de réabsorption de bupropion dans une réponse partielle à la monothérapie antidépresseur., en J Clin Psychiatry, vol. 58, nº 4, avril 1997 pp. 137-45, PMID 9164423.
  28. ^ MH. Trivedi, M. Fava; SR. Wisniewski; ME. Thase; F. Quitkin; D. Warden; L. Ritz; AA. Nierenberg; BD. Lebowitz; MM. Biggs; JF. Luther, l'augmentation des médicaments après l'échec de la dépression ISRS., en N Engl J Med, vol. 354, nº 12, mars 2006, p. 1243-1252, DOI:10,1056 / NEJMoa052964, PMID 16554526.
  29. ^ NP. Emmanuel, O. Brawman-Mintzer; WA. Morton; SW. livre; MR. Johnson; JP. Lorberbaum; JC. Ballenger; RB. lydiard, Bupropion-SR dans le traitement de la phobie sociale., en appuyer l'anxiété, vol. 12, No. 2, 2000, pp. 111-3, DOI:10.1002 / 1520-6394 (2000) 12: 2111 :: AID-DA93.0.CO; 2-3, PMID 11091936.
  30. ^ à b MH. Trivedi, AJ. Rush; TJ. Carmody; RM. Donahue; C. Bolden-Watson; TL. Houser; A. Metz, Est-ce que SR et bupropion sertraline diffèrent quant à leurs effets sur l'anxiété ne chez les patients déprimés?, en J Clin Psychiatry, vol. 62, nº 10, mai 2001, p. 776-81, PMID 11816866.
  31. ^ DV. Sheehan, J. Davidson; T. Manschreck; J. Van Wyck Flotte, Le manque d'efficacité d'un nouvel antidépresseur (bupropion) dans le traitement du trouble panique avec les phobies., en J Clin Psychopharmacol, vol. 3, nº 1, février 1983 pp. 28-31, PMID 6403599.
  32. ^ J. Feighner, G. Hendrickson; L. Miller; W. Stern, double aveugle de doxépine contre bupropion chez des patients ambulatoires souffrant d'un trouble dépressif majeur., en J Clin Psychopharmacol, vol. 6, nº 1, février 1986 pp. 27-32, PMID 3081600.
  33. ^ CE. Settle, Bupropion à libération prolongée: profil d'effets secondaires., en J Clin Psychiatry, 59 Suppl 4, 1998, pp. 32-6, PMID 9554319.
  34. ^ à b P. Tønnesen, S. Tonstad; A. Hjalmarson; F. Lebargy; PI. Van Spiegel; A. Hitler; R. douce; J. Townsend, Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, 1 an de bupropion SR pour le sevrage tabagique., en J Intern Med, vol. 254, n ° 2, mai 2003, p. 184-92, PMID 12859700.
  35. ^ P. Wu, K. Wilson; P. Dimoulas; EJ. Mills, Efficacité des thérapies de sevrage tabagique: une revue systématique et méta-analyse., en BMC Public Health, vol. 6, 2006, p. 300, DOI:10.1186 / 1471-2458-6-300, PMID 17156479.
  36. ^ DE. Jorenby, JT. Hays; NA. Rigotti; S. Azoulay; EJ. Watsky; KE. Williams; CB. facturation; J. Gong; KR. Reeves, L'efficacité de la varénicline, un alpha4beta2 récepteur nicotinique de l'acétylcholine agoniste partiel, vs placebo bupropion à libération prolongée ou pour le sevrage tabagique: un essai contrôlé randomisé., en JAMA, vol. 296, nº 1, mai 2006, p. 56-63, DOI:10,1001 / jama.296.1.56, PMID 16820547.
  37. ^ A. Serretti, A. Eglise, dysfonction sexuelle liée au traitement lié aux antidépresseurs: une méta-analyse., en J Clin Psychopharmacol, vol. 29, nº 3, juin 2009, p. 259-66, DOI:10,1097 / JCP.0b013e3181a5233f, PMID 19440080.
  38. ^ CM. Dording, D. Mischoulon; TJ. Petersen; R. Kornbluh; J. Gordon; AA. Nierenberg; JE. Rosenbaum; M. Fava, La gestion des effets pharmacologiques secondaires induits par SSRI: une enquête auprès des psychiatres., en Ann Clin Psychiatry, vol. 14, nº 3 septembre 2002, pp. 143-7, PMID 12585563.
  39. ^ PW. Walker, JO. Cole; EA. Gardner; AR. Hughes; JA. Johnston; SR. Batey; CG. Lineberry, L'amélioration de la dysfonction sexuelle associée à la fluoxétine chez les patients passés au bupropion., en J Clin Psychiatry, vol. 54, nº 12, décembre 1993, p. 459-65, PMID 8276736.
  40. ^ RD. Dobkin, M. Menza; H. Marin; LA. Allen; R. Rousso; SR. Leiblum, Bupropion améliore le fonctionnement sexuel chez les femmes des minorités déprimées: une étude ouverte passe., en J Clin Psychopharmacol, vol. 26, nº 1, février 2006, pp. 21-6, PMID 16415700.
  41. ^ PS. Masand, AK. Ashton; S. Gupta; B. Frank, bupropion à libération prolongée pour traiter la dysfonction sexuelle induite par un inhibiteur de la recapture de la sérotonine: une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles., en Am J Psychiatry, vol. 158, nº 5, mai 2001, p. 805-7, PMID 11329407.
  42. ^ C. DeBattista, B. Solvason; J. Poirier; E. Kendrick; E. Loraas, Une étude en double aveugle contrôlée par placebo, randomisée, de bupropion à libération prolongée adjuvante dans le traitement de la dysfonction sexuelle induite par SSRI., en J Clin Psychiatry, vol. 66, nº 7 juillet 2005, p. 844-8, PMID 16013899.
  43. ^ AK. Ashton, RC. Rosen, Bupropion comme un antidote pour la réabsorption de serotonine dysfonction sexuelle induite par l'inhibiteur., en J Clin Psychiatry, vol. 59, nº 3, mars 1998, p. 112-5, PMID 9541153.
  44. ^ AH. Clayton, JK. Warnock; SG. Kornstein; R. Pinkerton; A. Sheldon-Keller; EL. McGarvey, Un essai clinique contrôlé par placebo de bupropion SR comme un antidote pour la recapture de la sérotonine inhibiteur dysfonctionnement sexuel induit., en J Clin Psychiatry, vol. 65, nº 1, janvier 2004, p. 62-7, PMID 14744170.
  45. ^ TL. Crenshaw, JP. Goldberg; WC. Stern, modification pharmacologique de la dysfonction psychosexuelle., en J Sex civil Ther, vol. 13, nº 4, 1987, pp. 239-52, DOI:10.1080 / 00926238708403896, PMID 3121861.
  46. ^ RT. Segraves, H. Croft; R. Kavoussi; JA. Ascher; SR. Batey; VJ. Foster; C. Bolden-Watson; A. Metz, Bupropion à libération prolongée (SR) pour le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (DSH) chez les femmes non déprimées., en J Sex civil Ther, vol. 27, nº 3, pp. 303-16, PMID 11354935.
  47. ^ RT. Segraves, A. Clayton; H. Croft; A. Loup; J. Warnock, Bupropion à libération prolongée pour le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif chez les femmes préménopausées., en J Clin Psychopharmacol, vol. 24, nº 3, juin 2004, p. 339-42, PMID 15118489.
  48. ^ C. Mathias, CM. Cardeal Mendes; E. Ponde de Sena; E. Dias de Moraes; C. Bastos; MI. Braghiroli; G. Nuñez; R. Athanazio; L. Alban; HC. Moore; A. del Giglio, Une étiquette ouverte, l'étude à dose fixe d'effet de bupropion sur les scores de la fonction sexuelle chez les femmes traitées pour un cancer du sein., en Ann Oncol, vol. 17, nº 12, décembre 2006, pp. 1792-6, DOI:10.1093 / annonc / mdl304, PMID 16980597.
  49. ^ JG. Modell, RS. mai; CR. Katholi, Effet de bupropion-SR sur le dysfonctionnement orgasmique chez les sujets non déprimés: une étude pilote., en J Sex civil Ther, vol. 26, nº 3, pp. 231-40, DOI:10.1080 / 00926230050084623, PMID 10929571.
  50. ^ Cabello F, Efficacité du traitement des hypoactif Femme trouble du désir sexuel, en J recherche de sexe, Février 2006.
  51. ^ LA. Labbate, PS. Brodrick; RP. Nelson; RB. lydiard; GW. Arana, Effets de bupropion à libération prolongée sur le fonctionnement sexuel et des érections nocturnes chez les hommes en bonne santé., en J Clin Psychopharmacol, vol. 21, nº 1, février 2001, p. 99-103, PMID 11199957.

Articles connexes

  • amphétamine
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