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avertissement
Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.


Demexiptilina
Demexiptiline.png
nom UICPA
5H-dibenzo (a, d) cycloheptène-5-one OU-(2- (méthylamino) éthyl) oxime
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C18H18N2OU
masse moléculaire (u) 278,35
CAS 18059-99-9
code ATC aucun
PubChem 28876
DrugBank DB08998
SOURIRES CNCCON C1C2 = = CC = CC = C2C = CC3 = CC = CC = C31
données pharmacocinétiques
La demi-vie 35 heures
Consignes de sécurité

la demexiptilina Il est un composé appartenant à la famille antidépresseurs tricycliques, un inhibiteur non sélectif de la ricapatazione neuronale noradrénaline et sérotonine, Elle doté de propriétés pharmacologiques similaires à celles des dosulépine et dell 'amitriptyline.[1]

pharmacodynamique

La molécule inhibe la recapture de la présynaptique de noradrénaline et, dans une moindre mesure, de sérotonine et dopamine. Il est également équipé d'une activité anticholinergique modérée.[2]

pharmacocinétique

Suite à l'administration par voie orale Il est bien absorbé par la demexiptilina tractus gastro-intestinal. L 'demi-vie plasmatique de la molécule est environ 35 heures. Après l'administration orale d'une dose unique de 75 mg de chlorhydrate de demexiptilina sont atteintes Les concentrations plasmatiques moyenne de 375 ng / ml.

toxicologie

Des études expérimentales en rat Ils ont identifié des valeurs DL50 égale à 330 mg / kg de poids corporel, lorsqu'il est pris par voie orale et 25 mg / kg lorsqu'ils sont pris par voie intraveineuse.

utilisations cliniques

Le médicament est utilisé pour traiter syndrome dépressif.[3][4]

des effets secondaires indésirables et

Au cours du traitement peut se produire plusieurs effets néfastes des troubles psychiatriques et à la charge du système nerveux central (SNC, en particulier, peut être observé vertiges, tremblements, insomnie, troubles de l'humeur, délire et parfois crises.
Avec fréquence relative peut être enregistré des effets secondaires gastro-intestinaux tels que bouche sèche, dyspepsie, nausée, constipation.
D'autres effets indésirables possibles sont représentés par transpiration abondante, bouffées de chaleur, sensation de palpitations et tachycardie, rétention urinaire, hypotension orthostatique, troubleshébergement.

Contre-indications

La molécule est contre-indiqué chez les patients atteints hypersensibilité note individuelle à ingrédient actif ou l'un de l'autre excipients de la formulation pharmaceutique. Demexiptilina est également contre-indiqué chez les patients souffrant de glaucome Angle fermé, rétention urinaire et les perturbations conduction cardiaque. Le composé doit être utilisé avec précaution chez les patients antiépileptiques et ceux qui ont des antécédents personnels hypotension orthostatique et hypertrophie de la prostate.
Le demexiptilina ne doit jamais être associé à les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Chez les patients préalablement traités par IMAO, vous devez laisser un intervalle d'au moins 15 jours avant de commencer le traitement par demexiptilina.
Les patients qui ont des tendances autodestructrices ou suicidaires devraient être surveillés de près, en particulier dans la phase d'induction initiale du traitement.

doses thérapeutiques

Chez les patients adultes, la dose recommandée est de 25-75 mg par jour par voie orale.

interactions

  • antihypertenseur (Omission et d'autres): la thérapie de combinaison avec demexiptilina, similaire à ce qui se passe avec d'autres antidépresseurs tricycliques, peuvent bloquer l'effet de certains anti-hypertenseur.
  • Substances à action de la dépression système nerveux central (Par exemple, éthanol, barbituriques, anorexigènes type d'amphétamines, opiacés): co-administration avec l'antidépresseur peut améliorer les effets.

notes

  1. ^ Joseph Kloczko, Psychopharmacologie Expérimentale de la demexiptiline et sa lieu les Antidépresseurs parmi, Thèse de doctorat, 1981.
  2. ^ JF. Têtes, I. Pelsy-Johann; T. Decelle; RG. Boulu, L'activité anti-immobilité de différents médicaments antidépresseurs en utilisant le test de suspension par la queue chez des souris normales ou réserpine., en Fondam Clin Pharmacol, vol. 7, n ° 5, 1993, pp. 219-26, PMID 8370568.
  3. ^ A. Martin, JM. Masson; P. Jusseaume; M. Beloncle; C. Voisinet, [Demexiptiline dans le traitement des états mélancoliques (réflexions après trois ans d'utilisation)]., en Ann Med Psychol (Paris), vol. 139, nº 9, novembre 1981 pp. 1023-1035, PMID 7337336.
  4. ^ J. Tableau, C. Bessi; G. Darcourt, Étude de la déméxiptiline Dans le treatment des Etats dépressifs, en médicale Psychologie, vol. 13, nº 12, novembre 1981 PMID.

bibliographie

  • G. Aichinger et al., Arzneimittel-Forsch. 19, 838, 1969;
  • S. Rossi et al., Médecine Ed. Sci. 24, 685, 1969.
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