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la feneturide Il est un agent antiépileptique dell'acetilurea et dérivé chimiquement apparenté à phénacémide. Il a été émis l'hypothèse que le mécanisme d'action est similaire à celle de phénytoïne. Selon certains feneturide, quand il est utilisé en combinaison avec la phénytoïne, apparemment effectue son action en inhibant la métabolisme de ce dernier. L'usage de drogues a trouvé dans le traitement de la tonicoclonique attaque et dell 'épilepsie psychomoteur.[1][2]

Le feneturide, après administration par voie orale, est absorbée lentement tractus gastro-intestinal. L 'demi-vie plasma est de 30-90 heures (administration d'une dose unique) ou 40 heures (administration chronique). Le volume de distribution est d'environ 3 l / kg. Le feneturide est métabolisé presque complètement (dans l'urine ne se trouvent que des quantités minimes de médicament inchangé). Le médicament semble capable d'induire son propre métabolisme.[3]

Chez les adultes, il a été administré par voie orale à une dose de 0,6-1 g / jour (parfois jusqu'à 1,5 g / jour).[2]

L'administration de feneturide peut provoquer l'apparition de anorexie, nausées, leucopénie, des manifestations cutanées, augmentation de la phosphatase alcaline, albuminurie, glycosurie.[4]

notes

  1. ^ Christofides JA, Fry DE, Mesure des anticonvulsivants dans le sérum par paire d'ions Chromatographie liquide en phase inverse, en Clin. Chem., vol. 26, nº 3, 1980, pp. 499-501, PMID 7363472.
  2. ^ à b Bowe JC, Shersby BJ, Phénéturide dans l'épilepsie: communication préliminaire, en Br J Clin Pract, vol. 27, nº 5, 1973, pp. 174-6, PMID 4585298.
  3. ^ Galeazzi RL, Il M, N Wad, Pharmacocinétique de phenylethylacetylurea (phénéturide), un vieux antiépileptique, en J Pharmacokinet Biopharm, vol. 7, n ° 5, 1979, pp. 453-62, PMID 529017.
  4. ^ ORLOFF MJ, FELDMAN PE, SHAIOVA CH, CC PFEIFFER, effets anticonvulsivants et toxiques de phenylbutyrul alpha-urée, en neurologie, vol. 1, n ° 5, 1951, pp. 377-85, PMID 14863540.
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