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Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.


beclamide
Beclamide.svg
nom UICPA
N-benzyl-3-cloropropanammide
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C10H12CLNO
masse moléculaire (u) 197,661
CAS 501-68-8
Einecs 207-927-1
code ATC N03AX30
PubChem 10391
SOURIRES C1 = CC = C (C = C1) CNC (= O) CTCC
données pharmacocinétiques
métabolisme Oxydation 4-idrossibeclamide (c. 56%)[1]
excrétion urine[1]
Consignes de sécurité

la beclamide est un drogue dont il a été utilisé dans le contrôle dans le passé troubles du comportement en non antiépileptiques et dans les formes de crises tonico-cloniques et psychomoteur.[2][3][4][5]

pharmacocinétique

Après administration par voie orale du médicament est rapidement absorbé et distribué dans le corps. La liaison aux protéines plasmatiques est de 45 à 50%
L'élimination est rénale et complète dans les 48 heures.[6] Moins de 1% de la dose est excrétée inchangée. Les principaux métabolites sont le N- (4-hydroxybenzyl) -3-cloropropionamide (4-idrossibeclamide), l'acide hippurique et de l'acide benzoïque.[7][8]

utilisations cliniques

Le médicament est indiqué comme sédatif et anticonvulsif.[9][10][11]
Il a été utilisé principalement dans les années 50 pour ses anticonvulsivants et dans le traitement des crises tonico-cloniques généralisées.[5] Elle n'a aucun effet sur les crises d'absence. Dans les années 90, il a exprimé une fois de plus un intérêt dans la drogue pour sa propriété psychiatrique comme traitement d'appoint dans le traitement de la schizophrénie[12] et le confinement de comportement social offensive.[13]

Contre-indications

En plus en cas d'hypersensibilité connue à la molécule, le beclamide est contre-indiqué chez les patients atteints l'insuffisance hépatique.

des effets secondaires indésirables et

Le médicament peut causer vertiges, état d'irritabilité nerveuse, troubles de fonction gastro-intestinale et en particulier des douleurs épigastriques et la perte de poids. Dans certains sujets ont rapporté de temps en temps, éruption peau ou leucopénie transitoires.

doses thérapeutiques

Le beclamide est administré par voie orale à la dose de 500 mg toutes les huit heures.

notes

  1. ^ à b PJ. Nicholls, MS. Ross; DK. Luscombe, Le métabolisme de beclamide, N-benzyl-3-chloropropionamide dans la main., en xénobiotiques, vol. 9, n ° 2, Février 1979, p. 129-40, DOI:10,3109 / 00498257909038713, PMID 433311.
  2. ^ NA. Darmani, RD. Sewell; MY. Hasan; PJ. Nicholls, Comparaison de l'action inhibitrice de aminobeclamide et beclamide sur le comportement socialement offensif., en J Pharm Pharmacol, vol. 42, nº 6, Juin 1990, p. 447-9, PMID 1979631.
  3. ^ NA. Darmani, RD. Sewell; PJ. Nicholls, Effets de beclamide sur l'agression induite par l'isolement et l'activité locomotrice chez la souris., en J Pharm Pharmacol, vol. 40, nº 12, Décembre 1988, p. 891-3, PMID 2907587.
  4. ^ CM. Chéri, P. Pryor, activité anticonvulsivante de N-benzylcyanoacetamides substitué par un groupe alkyle., en J Pharm Sci, vol. 68, nº 1, Janvier 1979, p. 108-10, PMID 758443.
  5. ^ à b Wilson J, Walton JN, Newell DJ, Beclamide dans l'épilepsie intraitable: un essai contrôlé, en Br Med J, vol. 1, nº 5132, mai 1959 pp. 1275-8, PMC 1993459, PMID 13651708.
  6. ^ Leach H, Lewis M, DK Luscombe, PJ Nicholls, Des études sur les concentrations plasmatiques et l'excrétion de beclamide chez les sujets humains normaux [procédure], en Br J Clin Pharmacol, vol. 2, nº 4, Août 1975, pages. 377P-378P, PMID 1234008.
  7. ^ PJ Nicholls, Ross MS, DK Luscombe, Le métabolisme de beclamide, N-benzyl-3-chloropropionamide dans la main, en xénobiotiques, vol. 9, n ° 2, Février 1979, p. 129-40, DOI:10,3109 / 00498257909038713, PMID 433311.
  8. ^ M Ahmadi, PJ Nicholls, HJ Smith, Spencer PS, MS-Preet Ryatt, Spragg BP, Le métabolisme de beclamide après une dose orale unique chez l'homme: des études quantitatives, en J. Pharm. Pharmacol., vol. 47, nº 10, Octobre 1995, p. 876-8, PMID 8583359.
  9. ^ Sharpe DS, G Dutton, Mirrey JR, Effets de nydrane sur l'épilepsie en débiles mentaux, en Br Med J, vol. 1, nº 5078, mai 1958, pp. 1044-6, PMC 2028624, PMID 13536415.
  10. ^ Kaye N, IH Jones, GK Warrier, Nydrane comme anticonvulsivant, en Br Med J, vol. 1, nº 5122, Mars 1959, p. 627-9, PMC 1992701, PMID 13629072.
  11. ^ LR Robinson, Nydrane dans le traitement de l'épilepsie, en Br Med J, vol. 1, nº 5027, mai 1957, p. 1099-101, PMC 1973806, PMID 13426552.
  12. ^ Raptis C, Garcia-Borreguero D, Weber MM, dose M, D Bremer, Emrich HM, Anticonvulsivants comme adjonctions pour le traitement neuroleptique de psychoses schizophréniques: une étude clinique avec beclamide, en Acta Psychiatr Scand, vol. 81, n ° 2, Février 1990, p. 162-7, PMID 2183543.
  13. ^ Darmani NA, Sewell RD, Hasan MY, PJ Nicholls, Comparaison de l'action inhibitrice de aminobeclamide et beclamide sur le comportement socialement offensif, en J. Pharm. Pharmacol., vol. 42, nº 6, Juin 1990, p. 447-9, PMID 1979631.

bibliographie

  • Le traitement médical de l'épilepsie par Stanley R Resor. Publié par Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
  • Kushner et al., J. Org. Chem. 16, 1283, 1951.
  • D.A. Sime et al., Br. J. Ment. Subnorm. 20, 90, 1974
  • J. Hoenig et al., J. Am. Med. Ass. 161, 1195, 1956
  • J. Puech et al., Méd Presse. 70, 1015, 1962
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