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dexamethasone
dexamethasone structure.svg
nom UICPA
9-fluoro-11β, 17,21-tridrossi-16a-
méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C22H29FO5
masse moléculaire (u) 392 464 g / mol
CAS 02.02.50
Einecs 200-003-9
code ATC A01AC02
PubChem 5743
DrugBank DB01234
SOURIRES CC1CC2C3CCC4 = CC (= O) C = CC4 (C3 (C (CC2 (C1 (C (= O) CO) O) C) O) F) C
données pharmacocinétiques
biodisponibilité 80-90%
métabolisme hépatique
La demi-vie 36-54 heures
excrétion rénal
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
À long terme toxiques irritant
danger
phrases H 315 - 317 - 319 - 334 - 335
Conseils P 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 342 + 311 [1]
dexamethasone
dexamethasone

la dexaméthasone (ou dexaméthasone) Il est drogue corticostéroïde. Il est anti-inflammatoire stéroïde.

Son utilisation par le test de nuit (1 mg à 23 heures et la dose de libre urinaire Cortisol, CLU, à 8 heures le lendemain matin, Nugent Test) ou doses faibles et élevées (0,5 mg toutes les 6 heures x 48h, Test Liddle à faible dose; 2 mg toutes les 6 h x 48h, Liddle essai à des doses élevées) est utilisé pour évaluer si l'axe pituitaire-surrénal Il est resté intact. Pour cela, il est très utile, en particulier pour le diagnostic de La maladie de Cushing.

Utilisations en médecine vétérinaire

La dexaméthasone en association avec Prednisolone est utilisé en médecine vétérinaire en chevaux de sport comme un médicament anti-inflammatoire (Opticortenol-S). Ce médicament est généralement administré à mettre en œuvre une glucocorticoterapia locale ou générale, car il favorise la néoglucogenèse et induit un anti-inflammatoire, anti-allergique et anti-toxiques.

indications

Les principales indications pour l'utilisation de S-Opticortenol nell'equino PAS DPA sont: l'arthrite, synovite, inflammation de la gaine des tendons, des souches, des démangeaisons, eczéma, dermatite. Il peut également être utilisé comme adjuvant dans les maladies infectieuses et les complications.

Contre-indications

L'utilisation de médicaments est contre-indiqué chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou pour toutes les personnes qui souffrent d'ulcères d'estomac, les ulcères de la cornée, l'ostéoporose, la grossesse avancée et le diabète sucré (parce que le produit a un antagoniste direct de l'insuline) .

dosage

Voie d'administration: intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intrapéritonéale, et locale (intra-articulaire)

Posologie: 0,016 à 0,025 ml / kg P.V. (1,6 à 2,5 ml / 100 kg P.V.) égal à 0,04 mg de Dexamethasone trimeltilacetato et 0,12 mg de prednisolone - Dexaméthasone trimetilacetato 0,0625 mg et 0,1875 mg de prednisone / kg P.V.

En cas de nécessité absolue pour effectuer une seconde injection après 2 - 5 jours.

Le traitement local: de 1 à 3 ml égal à

- 1 ml = 0,005 mg / kg P.V. Dexamethasone trimetilacetato et 0,015 mg / kg P.V. prednisolone

- 3 ml = 0,015 mg / kg P.V. Dexamethasone trimetilacetato et 0,045 mg / kg P.V. prednisolone

délai de rétractation

Un produit doit être administré à des chevaux élevés dans les fins alimentaires.

Mises en garde spéciales et effets secondaires

Le traitement par OPTICORTENOL-S peut déterminer l'apparition d'une naissance prématurée. En outre, le produit ne doit pas être utilisé avec précaution le vétérinaire de contrôle direct dans le cas de l'atrophie musculaire, les maladies chroniques débilitantes et les processus de cicatrisation, de guérison lente. Être un corticostéroïde, OPTICORTENOL-S pourrait prédisposer à une fourbure, il est donc recommandé de suivre le plan clinique de l'animal au cours du traitement. Après l'arrêt du traitement peuvent se produire des symptômes d'insuffisance surrénale. Afin de minimiser les problèmes d'insuffisance surrénale est recommandé d'administrer Opticortenol-S du matin, qui est, pendant le pic de cortisol endogène et réduire graduellement la dose à la fin du traitement.

En outre glucocorticoïdes peuvent interagir avec les AINS augmente la probabilité de développer des ulcères gastriques, est ensuite recommandé l'association de ces deux ingrédients actifs chez les animaux traités.

Après un traitement prolongé par des corticostéroïdes à haute dose peut se produire des cas de l'atrophie musculaire, l'ostéoporose, l'amincissement de la muqueuse gastrique, et le ralentissement de l'immunosuppression et les processus de cicatrisation. Même l'immunosuppression a été vérifiée, mais il peut être utile pour le traitement de certaines formes de cancer, comme le lymphosarcome.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. de 26.04.2012

bibliographie

  • Valenzuela OA, Jellyman JK, Allen VL, NB Holdstock, Fowden al., "Effets du traitement à la dexaméthasone de la mère sur la fonction des cellules β du pancréas chez la jument enceinte de post-natale et poulain", Equine Vet J. 2015 Dec 28
  • Van Loon G Lefere L, Bauwens C, K Kleyn, Broux B, De Clercq D, P. Deprez, "Résumés de recherche clinique de l'Association vétérinaire équine britannique Congrès 2015", J. 2015 septembre Vet Equine; 47 Suppl 48:19
  • Capolongo F, G Gallina, Fidani M, F Bay, Montesissa C., "l'évaluation du système endocrinien après une dose thérapeutique intra-articulaire de la dexaméthasone chez les chevaux", J Vet Pharmacol Ther. 2013 décembre; 36 (6): 542-9
  • Soma LR, Uboh CE, Liu Y, Li X, Robinson MA, Boston RC, Colahan PT., "Pharmacokinetics de dexaméthasone Après administration intra-articulaire, intraveineuse, intramusculaire et par voie orale chez les chevaux et ses effets sur l'hydrocortisone endogène", J Vet Pharmacol Ther. 2013 Avril; 36 (2): 181-91
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