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avertissement
Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.


budésonide
Budésonide Grundstruktur V4.svg
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C25H34OU6
masse moléculaire (u) 430 534 g / mol
CAS 51333-22-3
code ATC A07EA06
PubChem 63006
DrugBank DB01222
SOURIRES CCCC1OC2CC3C4CCC5 = CC (= O) C = CC5 (C4C (CC3 (C2 (O1) C (= O) CO) C) O) C
Consignes de sécurité
phrases H ---
Conseils P ---[1]

budésonide est un ingrédient actif dérivé de cortisone.

Comme la cortisone en général, budésonide montre une efficacité dans le traitement des manifestations inflammatoire, espèce d'origine allergique. Le budésonide est principalement utilisé par inhalation, dans la prévention des crises asthme.

indications

Il est utilisé dans la prophylaxie et le traitement des rhinite allergiques, les formes de asthme et polypose nasale.

avertissements

La biodisponibilité de la formulation pharmaceutique pour inhalation: la fraction de la dose absorbée dépend de la formulation avec laquelle le budésonide est administré: avec environ 75 nebulization% de la dose nominale reste dans le système d'extinction automatique (enfants avec l'âge ne dépassant pas 30 mois), alors que par l'inhalation de poussières, fraction qui reste dans le récipient tombe à 50%[2].

Dispositifs pour inhalation: budésonide peut être administrée sous forme d'une suspension / solution pour nébuliseur, ou sous forme de pulvérisation nasale ou sous forme de solution pour inhalation sous pression (aérosol dosé) ou sous forme d'une poudre sèche pour inhalation. La suspension à atomiser nécessite l'utilisation d'un nébuliseur: en fonction des caractéristiques du compresseur utilisé pour atomiser la suspension, la dose délivrée varie en fait. Pour être en mesure d'obtenir la dose maximale de produit livrable budésonide, un compresseur doit être utilisé, qui permet un débit d'écoulement de 5-8 l / min et un volume de remplissage de 2-4 ml. Étant donné que la dose à administrer aux enfants est faible, l'utilisation de nébuliseurs à ultrasons n'est pas recommandé. Chez les enfants, il est recommandé d'utiliser un masque facial pour l'administration de la suspension de budésonide à pulvériser pour réduire la perte de médicament lors de l'accouchement. Le dispositif doit être préféré chez les enfants est représenté par 'aérosol dans des boîtes sous pression additionné de chambre d'expansion et un masque facial en, avec la chambre d'expansion enfants de moins de 4 ans et le masque de l'embout buccal ou le visage de l'enfant avec 4-6 ans et avec la chambre d'expansion et l'embout buccal ou d'un distributeur de poudre chez les enfants de plus 6 ans pour favoriser le dépôt profond du médicament et de réduire la part perdue dans cavité buccale[3]. Le décaissement de budésonide sous forme de poudre sèche nécessite un dispositif d'inhalation (par exemple. Turbohaler). Le changement du type de inhalateur peut impliquer un ajustement de la dose de corticostéroïde. L'utilisation de Turbohaler nécessite généralement la réduction de moitié de la dose à administrer par rapport à entretoise d'aérosol mesurée. Le jet d'utilisation du distributeur combiné avec une solution d'inhalation sous pression facilite le recrutement de budésonide que distributeur de pulvérisation. Elle réduit également le dépôt du médicament dans la cavité oropharyngée en réduisant le risque d'infection par candidose et enrouement et il favorise l'absorption du médicament qui est administré sous la forme de particules atomisées de dimension inférieure à celle du dispositif de pulvérisation standard.

L'ostéoporose: l'administration de corticostéroïdes, en particulier à des doses élevées et / ou pendant des périodes prolongées, peut induire une perte de masse osseuse à un risque accru de fracture. La perte de la masse osseuse dépend du type de glucocorticoïde employé. Particulièrement à risque pour les effets des glucocorticoïdes sur le métabolisme osseux sont patients pédiatriques et les femmes ménopausées. Dans le cas de l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes, la bisphosphonates représentent les médicaments de première ligne, alors que le vitamine D3 et de la vitamine K2 sont considérés comme deuxième opération selon les directives figurant dans l'édition 2004 de la Société japonaise de l'os et de la recherche minérale[4].

dosages

par voie orale

  • La maladie de Crohn, 3 mg 3 fois par jour

Pour l'inhalation d'aérosol

  • asthme, 200 mcg deux fois par jour

effets secondaires

Parmi les effets secondaires les plus fréquents, ils connaissent la sécheresse et l'irritation du nez et de la gorge, mal de tête et glaucome.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. de 22.12.2011
  2. ^ Martindale, La référence complète du médicament, et. 32, 1999, The Pharmaceutical Press
  3. ^ Lignes Guida GINA, 2009, Modena 1 à 4 Mars
  4. ^ Soen S., Nippon Rinsho, 2009, 67 (5), 985

bibliographie

  • liste nationale britannique, édition MedicinesComplete 4, Lavis, agence italienne du médicament, 2007.

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