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mébendazole
Mebendazol.svg
nom UICPA
méthyl- (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl) carbamate
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C16H13N3OU3
masse moléculaire (u) 295 293 g / mol
CAS 31431-39-7
Einecs 250-635-4
code ATC P02CA01
PubChem 4030
DrugBank DB00643
SOURIRES COC (= O) NC1 NC2 = C = (N1) C = C (C = C2) C (= O) C3 = CC = CC = C3
données pharmacocinétiques
biodisponibilité 2%
métabolisme hépatique
La demi-vie 2,5 à 5,5 heures
Consignes de sécurité

la mébendazole Il est un anthelminthique de médicament (vermifuge) qui est utilisé dans le traitement parasitose intestinale causée par différentes espèces de vers (y compris oxyures, ascaris, trichures, ankylostomes, Strongyloides, ténias).

indications thérapeutiques

Anthelminthique à usage humain et vétérinaire. En particulier, il est très actif contre les éléments suivants helminthes:[1]

  • Enterobius vermicularis (Mineuse)
  • Ascaris lumbricoides (Ascaris)
  • Trichuris trichiura (Whipworm)
  • duodénal Ancylostoma (Ankylostome)
  • necator americanus (Ankylostome)
  • strongyloides stercolaris (Strongyloides)
  • Taenia spp. (Ténia)

Pharmacocinétique et mode d'administration

On suppose per os (également avec le repas) et agit localement dans le tube digestif. Sa biodisponibilité systémique est très faible (environ 2-10%).[2]

La posologie varie en fonction du type d'infestation, mais, à l'exception de Strongyloides et les infestations de ténia, ne se différencie pas entre les adultes et les enfants. Chez les enfants moins d'un an mébendazole devrait être donnée que si l'infestation perturbe de façon importante l'état nutritionnel et la croissance, car il y a eu des rapports d'une activité pro possiblesconvulsivant du médicament lui-même.

En cas d'infestation par les oxyures, le traitement est généralement effectué par tous les membres de la famille et doit être répétée à 2-4 semaines d'intervalle afin de limiter le risque de récidiveinfestation.

pharmacodynamique

Le mébendazole inhibe la synthèse de microtubules dans le parasite et provoque la paralysie progressive et entraînant la mort.[1] . Son action est lente mais efficace: il faut souvent deux ou trois jours avant de compromettre les fonctions vitales des parasites et provoquer son élimination du corps.

Relation structure-activité

Il est benzimidazole Il a développé un large spectre anthelminthique (avec albendazole et flubendazole). Les caractéristiques de la liaison du mébendazole tubuline la parasite Ils ne sont pas entièrement connus.[1]

Toxicité et effets secondaires

À des doses prévues, en raison de la faible biodisponibilité systémique, les effets secondaires de mébendazole sont extrêmement limitées. En cas de surdosage ou des doses pendant des périodes prolongées peuvent également apparaître des effets secondaires gastro-intestinaux de troubles jusqu'à affecter le sang, les reins et le foie. Le mébendazole ne doit pas être pris pendant l'allaitement ou la grossesse (connue ou soupçonnée) en raison de ses activités embryotoxique et tératogène chez les animaux de laboratoire.[1]

Précautions et contre-indications

Ne pas administrer pendant la grossesse ou l'allaitement.[1]

interactions médicamenteuses

Dans le cas d'inhibition par les médicaments du métabolisme, le métabolisme hépatique mébendazole est réduite et peut avoir une légère augmentation de la concentration plasmatique lorsque le régime thérapeutique prévoit l'administration répétée et un traitement prolongé.
L'utilisation concomitante de mébendazole et métronidazole Il a été lié à un risque accru de développer une nécrolyse épidermique toxique ou Stevens-Johnson.[1]

notes

  1. ^ à b c et fa Vermox 100 comprimés Mg et suspension orale 20 mg / ml, torrinomedica.it.
  2. ^ JS. Keystone, JK. Murdoch, Mebendazole., en Ann Intern Med, vol. 91, nº 4, Octobre 1979, p. 582-6, PMID 484964.

bibliographie

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