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acétanilide
formule structurelle
noms alternatifs
N-phénylacétamide
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C8H9NO
masse moléculaire (u) 135,17
apparence solide incolore à blanc
CAS 103-84-4
PubChem 904
SOURIRES O = C (Nc1ccccc1) C
propriétés physico-chimiques
densité (G / cm3, en C.S.) 1,22 (20 ° C)
solubilité en eau 5 g / l (20 ° C)
Point de fusion 114,3 ° C (388 K)
point d'ébullition 304 ° C (577 K)
Consignes de sécurité
Point d'éclair 173 ° C (446 K)
Température d'auto-inflammation 540 ° C (813 K)
symboles de danger chimique
irritant
attention
phrases H 302 - 315 - 319 - 335
Conseils P 261 - 305 + 351 + 338 [1][2]

L 'acétanilide (ou antifebbrina, acetilanilina, N-phénylacétamide) Il est le 'amide dell 'aniline et dell 'l'acide acétique.

A température ambiante, apparaît sous forme de poudre cristalline blanche, inodore et goût amer. Soluble dans 220 parties d'eau à température ambiante et dans 21 parties d'eau bouillante. soluble dans alcool éthylique, l'éther d'éthyle, chloroforme et glycérine. Il est un composé nocif.

résumé

Principalement par la synthèse entre la réaction chlorhydrate de aniline et l 'l'anhydride acétique.

réactivité

  • Si chauffé dans une solution de l'hydroxyde de sodium elle se développe aniline; en ajoutant quelques gouttes de chloroforme était fenilcarbilammina forme odeur désagréable reconnaissable.
  • Si un solution saturée ajouter quelques gouttes de eau de brome vous obtenez un précipité blanc.

utilisations

L'acétanilide a été utilisé en tant que précurseur dans la synthèse de pénicilline et est toujours un intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés d'intérêt pharmaceutique.

Le acétanilide a des propriétés analgésique et antipyrétique; Il appartient à la même classe de médicaments tels que l'acétaminophène alias paracetamol. Il a été utilisé comme médicament jusqu'en 1948 quand il a été remplacé par d'autres moins toxiques que les médicaments similaires. Sa toxicité est exprimée principalement contre foie et rognons.

Il est utilisé comme inhibiteur dell 'le peroxyde d'hydrogène et la stabilisation peintures basé étranger de cellulose. Il est également utilisé dans la synthèse des accélérateurs caoutchouc, des colorants et des produits intermédiaires de la synthèse des colorants.

notes

  1. ^ de la substance à bord IFA-GESTIS
  2. ^ Sigma-Aldrich; rev. de 19.05.2011

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liens externes

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