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modèle ABC du développement des fleurs
Schéma de l'expression des gènes dans l'ABC verticilles de Arabidopsis thaliana.
Le A (gènes de classe bleu) Les pétales d'influence et sépales, classe B (jaune) affectent pétales et étamines, classe C (rouge) affectent étamines et pistil.

la modèle ABC du développement des fleurs en angiospermes Elle a été formulée par Enrico Coen et Elliot Meyerowitz en 1991.[1] Ce modèle a été développé à partir des observations sur mutants homéotiques. Le modèle ABC décrit comment l'expression de facteurs de transcription dans différentes parties du fleur réglementer le développement des organes floraux.

Deux principales observations ont conduit à la formulation de cette théorie. Tout d'abord, la découverte de mutations homéotique où un organe est développé dans une zone différente de celle où il devrait se développer dans des conditions normales. Par exemple, la rose sauvage a seulement cinq pétales mais beaucoup étamines. Le jardin de roses à la place omeotica a une mutation qui provoque le développement de pétales au lieu des étamines. D'autre part, chacun des gènes qui influencent l'identité de l'organe floral affectent deux groupes d'organes floraux, qui affectent le développement des pétales et sépales et les pétales influençant et étamines.[2]

la gènes le développement des organes floraux sont divisés en trois catégories, selon le type de corps qui se développent. Mutations des gènes d'influence classe A sépales et les pétales. Classe B Mutations influence les pétales et étamines, alors que les mutations dans les gènes de classe C affectent les étamines et la pistils. Tous les trois de ces gènes sont connus gène homéotique, qu'ils sont convertis en protéine. Chacune de ces protéines contiennent une séquence MADS-box une région qui se lie à ADN, au niveau des promoteurs de gènes, et réguler la transcription. comme tous facteurs de transcription puis réguler l'expression de certaines protéines, dans ce cas, ceux qui contrôlent le développement des organes floraux.

Les gènes connus ABC [2]
en Antirrhinum majus et Arabidopsis thaliana
muflier Arabidopsis
classe A écailleux (SQUA) LIPLESS1 (LIP1) LIPLESS2 (LIP2)[3] APETALA2 (AP2) APETALA1 (AP1)
classe B deficiens (DEF) globosa (GLO) APETALA3 (AP3) pistillata (PI)
classe C PLENA (PLE) Farinelli (FAR) AGAMOUS (AG)

Dans le modèle ABC gène A seul, il induit le développement des sépales, mais lorsqu'il est exprimé en même temps que B produit des pétales. Classe C seul induit plutôt le développement de pistils, mais en même temps que B produit étamines. Pour soutenir la théorie selon laquelle l'expression de gènes B ainsi que A et C produisent des différents organes est l'observation du gène mutant B. Un gène défectueux B ne permet pas le développement des étamines et des pétales; Au contraire, ils développent leurs sépales et pistils. mutations similaires homéotique nécessaire lorsque les deux autres gènes sont mutés.

En résumé:

  • L'expression d'un produit sépales.
  • L'expression simultanée de A et B produit pétales.
  • L'expression simultanée de B et C produit étamines.
  • l'expression du produit C pistils.

Les personnages mutants exprimés sepallata1,2,3 triple mutant Arabidopsis Il a conduit au modèle ABCE de formulation, qui considère l'importance du gène quatrième E dans le développement des organes floraux (en cas d'œufs).[4]

généticien allemand Günter Theißen Il a proposé des modèles de développement et évolution tout plantes sur la base de résultats expérimentaux. Par exemple, en 2001, il a proposé le concept de quatuor à la floraison que quatre facteurs de transcription de la MADS-box coopèrent pour déterminer les différents types d'organes floraux[5].

notes

  1. ^ Henry S. Coen, Elliot M. Meyerowitz, La guerre des verticilles Les interactions génétiques contrôlant le développement des fleurs, en nature, vol. 353, nº 6339, 1991, pp. 31-37, DOI:10.1038 / 353031a0, PMID 1715520.
  2. ^ à b Donald E. Fosket, La croissance des plantes et le développement: une approche moléculaire, San Diego, Academic Press, 1994, pp. 498-509, ISBN 0-12-262430-0.
  3. ^ Keck E, P Mcsteen, R Carpenter, E Coen, La séparation des fonctions génétiques contrôlant l'identité d'organes en fleurs, en Le EMBO Journal, vol. 22, nº 5, 2003, pp. 1058-1066, DOI:10.1093 / EMBOJ / cdg097, PMC 150331, PMID 12606571.
  4. ^ Krizek BA, JC Fletcher, Mécanismes moléculaires du développement des fleurs: un guide fauteuil, en Nat. Rev. Genet., vol. 6, nº 9, Septembre 2005, p. 688-98, DOI:10.1038 / nrg1675, PMID 16151374.
  5. ^ Theißen G, H Saedler, quatuors floraux, en nature 409, 2001, pp. 469-471.

Articles connexes

  • fleur
  • Floraison Locus C
  • MADS-box
  • mutation
  • Superman (gène)

liens externes