s
19 708 Pages

avertissement
Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.
L'insuffisance veineuse chronique
VenousInsufficiency gauche-a.jpg
membres inférieurs dans un cas bénin de l'insuffisance veineuse chronique
spécialités cardiologie
Classification et ressources externes (FR)
CIM-9-CM 459,81
CIM-10 I87.2
MedlinePlus 000203
eMedicine 461449

L ' L'insuffisance veineuse chronique est une condition caractérisée par le retour veineux insuffisant pour la cœur.

Il peut être organique, si à la base il y a des altérations anatomiques veines, et fonctionnel si les veines, tout en étant en bon état, sont soumis à un travail excessif et par conséquent ne sont pas en mesure de garantir un retour veineux suffisant.

épidémiologie

en États-Unis qu'il affecte jusqu'à 5% de la population générale. Plus frapper la femme dans un rapport de 2: 1 par rapport aux hommes.

étiologie

La perte d'élasticité de la paroi de la veine et la destruction de vannes conduit à la formation de varice (dilatations pathologiques permanents des veines). Les varices sont dues à grossesses, tous 'obésité, un sédentaire, l'utilisation de contraceptifs oraux, ou des maladies telles que La thrombose veineuse profonde. L'apparition des varices est aussi souvent conditionnée par la familiarité ou le type de travail effectué.

symptomatologie

Sur les membres inférieurs peuvent détecter la présence de varices ou télangiectasie et dystrophies cutané qui dans les cas graves atteindre jusqu'à ulcères. Le patient peut ressentir une lourdeur dans les jambes, l'enflure, paresthésie, démangeaison, type de douleur crampy. Ces symptômes évidemment pire par temps chaud.

examens

L 'histoire et examen clinique nous permettent de formuler le diagnostic; l 'Doppler couleur Il permet d'évaluer la morphologie et la fonction des veines des membres inférieurs.

thérapie

Ils doivent corriger en général surtout les habitudes alimentaires et le mode de vie de l'individu.

Ensuite, il peut toujours être utile à l'utilisation des bas élastiques et en tout cas la compression de la jambe.

Parmi les thérapies pharmacologiques et fitoterapiche ils sont des préparations couramment utilisées qui contiennent un certain nombre d'ingrédients actifs à l'efficacité prouvée; parmi ceux-ci les plus connus et utilisés, ils sont, souvent sous la forme de phytocomplexes, Les ingrédients actifs suivants:

  • Vitis vinifera

Le vitis vinifera a documenté les activités de:

  • Ginkgo biloba
Ginkgo biloba a documenté les activités de:
  • Marronnier d'Inde

Le marronnier ou Aesculus hippocastanum Vous avez documenté les activités de:

  • Rutina

La rutine (quercétine-3-O-rutinoside ou rutine ou rutoside) a documenté des activités consistant à:

  • witch Hazel

Le amamedile ou hamamélis virginiana Vous avez documenté les activités de:

Diosmin a documenté les activités de:

  • lutéine

Lutéine a documenté les activités de:

  • hespéridine

Hespéridine a documenté les activités de:

notes

  1. ^ Pirinççioğlu M., G. Kızıl; M. Kızıl; G. Ozdemir; Z. Kanay; M. Aydın Ketani, Effet protecteur de Öküzgözü (Vitis vinifera L. cv.) de jus de raisin contre le tétrachlorure de carbone induite par le stress oxydatif chez les rats., en nourriture fonct, Mars 2012, DOI:10.1039 / c2fo30024a, PMID 22434241.
  2. ^ D. Fraternale, R. De Bellis; C. Calcabrini; L. Puissance; L. Cucchiarini; U. Mancini; M. datcha; D. Ricci, L'extrait aqueux de Vitis vinifera vrilles est en mesure d'enrichir les défenses antioxydantes de kératinocytes., en Nat Prod Commun, vol. 6, nº 9 septembre 2011, pp. 1315-9, PMID 21941905.
  3. ^ A. Filip, D. Daicoviciu; S. Clichici; P. Bolfa; C. Catoi; I. Baldea; L. Bolojan; D. Olteanu; A. Muresan; ID. Postescu, Les effets de pépins de raisin polyphénols sur la peau de souris SKH-1 irradiés avec des doses multiples d'UV-B., en J Photochem Photobiol B, vol. 105, n ° 2, novembre 2011, pp. 133-42, DOI:10.1016 / j.jphotobiol.2011.08.002, PMID 21925895.
  4. ^ AA. Hemmati, N. Aghel; I. Rashidi; A. Gholampur-Aghdami, extrait de pépins de raisin topique (Vitis vinifera) favorise la réparation de la plaie de pleine épaisseur chez le lapin., en Int J Wound, vol. 8, nº 5, mai 2011, pp. 514-20, DOI:10.1111 / j.1742-481X.2011.00833.x, PMID 21816000.
  5. ^ AF. Emiliano, LC. de Cavalho; V. Cristino da Silva Cordeiro; CA. da Costa; PB. de Oliveira; EF. Queiroz; DD. Avec Moreira; GT. Boaventura; RS. de Moura; AC. Resende, Troubles métaboliques et le stress oxydatif de programmation dans la progéniture de rats nourris avec un régime riche en graisses pendant l'allaitement: effets d'un extrait des peaux de raisin vinifera (ACH09)., en J Cardiovasc Pharmacol, vol. 58, nº 3, mai 2011, pp. 319-28, DOI:10,1097 / FJC.0b013e3182244a51, PMID 21697730.
  6. ^ à b c et J. Reuter, U. Wölfle; HC. korting; C. Schempp, Quelle est la plante pour laquelle la maladie de la peau? Partie 2: dermatophytes, insuffisance veineuse chronique, photoprotection, kératoses actiniques, Vitiligo, perte de cheveux, les indications esthétiques., en J Dermatol Dtsch Ges, vol. 8, nº 11, novembre 2010, p. 866-73, DOI:10.1111 / j.1610-0387.2010.07472.x, PMID 20707877.
  7. ^ à b S. Chiummariello, F. De Gado; C. Monarch; M. Ruggiero; B. Carlesimo; N. Scuderi; C. Alfano, [Etude multicentrique sur un composé topique à action lymphatique drainant dans le traitement de l'ulcère de phlébostatique des membres inférieurs]., en G Chir, vol. 30, 11-12, pp. 497-501, PMID 20109380.
  8. ^ à b c A. Costantini, T. De Bernardi; A. Gotti, [Evaluation clinique et capillaroscopie de l'insuffisance veineuse chronique peu compliquée avec des procyanidines extraites de Vitis vinifera]., en Minerva Cardioangiol, vol. 47, 1-2, pp. 39-46, PMID 10356940.
  9. ^ à b D. Zafirov, G. Bredy-Dobreva; V. Litchev; M. Papasova, effets antiexsudatifs et capillaritonic de procyanidines isolés à partir de pépins de raisin (Vitis vinifera)., en Acta Physiol Pharmacol Bulg, vol. 16, nº 3, 1990, pp. 50-4, PMID 1714228.
  10. ^ YH. Mahadeswaraswamy, S. Nagaraju; KS. Girish; K. Kemparaju, la destruction des tissus locaux et les propriétés procoagulante de Echis carinatus venom: inhibition par Vitis vinifera methanol de l'extrait de graines., en Phytother Res, vol. 22, nº 7 juil 2008, pp. 963-9, DOI:10.1002 / ptr.2462, PMID 18567054.
  11. ^ R. Maffei Facino, M. Carini; G. Aldini; E. Bombardelli; P. Morazzoni; R. Morelli, Les radicaux libres d'action accepteurs et anti-enzyme de procyanidines de Vitis vinifera. Un mécanisme pour leur action de protection capillaire., en Arzneimittelforschung, vol. 44, nº 5, mai 1994, pp. 592-601, PMID 8024628.
  12. ^ YJ. Surh, KS. Chun; HH. Cha; SS. Han; YS. Keum; KK. parc; SS. Lee, Mécanismes moléculaires des activités sous-jacentes de chimioprévention phytochimiques anti-inflammatoires: la régulation de la COX-2 et iNOS par la suppression de l'activation de NF-kappa B., en mutat Res, 480-481, mai 2001, p. 243-68, PMID 11506818.
  13. ^ BS. Nayak, DD. Ramdath; JR. Marshall; GN. Isitor; M. Eversley; S. Xue; J. Shi, activité cicatrisant de la peau de la variante commune raisin (Vitis vinifera), Cabernet Sauvignon., en Phytother Res, vol. 24, n ° 8, mai 2010, p. 1151-7, DOI:10.1002 / ptr.2999, PMID 20066659.
  14. ^ M. Mi Jeong Sung, W. Davaatseren; SH. Kim; YS. Sung Kwang Park; . Kim; . Jeon Haeng Hur; . Myung Sunny Kim; . Kim; . Jeune Dae Kwon, Vitisin A supprime le LPS induit la production de NO par l'inhibition de ERK, p38 et NF-kappaB activation dans les cellules RAW 264.7., en Int Immunopharmacol, vol. 9, nº 3 mars 2009, pp. 319-23, DOI:10.1016 / j.intimp.2008.12.005, PMID 19135555.
  15. ^ U. Cornély, Le traitement de la maladie d'Alzheimer avec un inhibiteur de la cholinestérase combinés avec des antioxydants., en Dis NEURODEGENER, vol. 7, 1-3, 2010, pp. 193-202, DOI:10.1159 / 000295663, PMID 20224285.
  16. ^ D. Parsad, R. Pandhi; A. Juneja, Efficacité de Ginkgo biloba par voie orale dans le traitement limité, répandant lentement Vitiligo., en Clin Exp Dermatol, vol. 28, nº 3, mai 2003, p. 285-7, PMID 12780716.
  17. ^ S. Piétri, JR. Séguin; P. d'Arbigny; K. Drieu; M. Culcasi, extrait de Ginkgo biloba (EGb 761) limites de prétraitement sans stress oxydatif induite par les radicaux chez les patients subissant une chirurgie de pontage coronarien., en Cardiovasc Drugs Ther, vol. 11, n ° 2, avril 1997 pp. 121-31, PMID 9140689.
  18. ^ I. Emerit, N. Oganesian; T. Sarkissian; R. Arutyunyan; A. Pogosian; K. Asrian; A. Levy; L. Cernjavski, facteurs clastogènes dans le plasma des travailleurs de récupération de l'accident de Tchernobyl: effet anti-clastogène de l'extrait de Ginkgo biloba., en Radiat Res, vol. 144, n ° 2, novembre 1995, pp. 198-205, PMID 7480646.
  19. ^ R. Arendt, [Pancréatite aiguë - une maladie des radicaux libres. La diminution de la mortalité par thérapie de sélénite de sodium (Na2SeO3). Discussion de la contribution susnommé par B. Kuklinski, M. Buchner, R. Schweder, R. Nagel]., en Z Med Inn Gesamte, vol. 47, nº 4 mai 1992, p. 163-4, PMID 1317623.
  20. ^ AV. Pokrovski, SV. Sapelkin; LA. Galaktionova; EE. Fedorov, [L'évaluation de l'efficacité du traitement médical chez les patients souffrant d'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs: les résultats de l'étude prospective avec Ginkor Fort]., en Angiol Sosud Khir, vol. 11, nº 3, 2005, pp. 47-52, PMID 16439948.
  21. ^ MC. Misra. Imlitemsu, Le traitement médicamenteux des hémorroïdes., en médicaments, vol. 65, nº 11, 2005, pp. 1481-1491, PMID 16134260.
  22. ^ E. Ernst, médicaments à base de plantes pour les maladies courantes chez les personnes âgées., en Le vieillissement des médicaments, vol. 15, nº 6 décembre 1999, pp. 423-8, PMID 10641953.
  23. ^ F. Clostre, [Extrait de Ginkgo biloba (EGb 761). État des connaissances à l'aube de l'an 2000]., en Ann Pharm Fr, 57 Suppl 1 mai 1999, p. 1S8-88, PMID 10481350.
  24. ^ D. Janssens, C. Michiels; G. Guillaume; B. Cuisinier; Y. Louagie; J. Remacle, Augmentation des cellules endothéliales circulantes chez les patients souffrant d'insuffisance veineuse chronique primaire: effet protecteur de Ginkor Fort en double aveugle, contrôlé par placebo., en J Cardiovasc Pharmacol, vol. 33, nº 1, janvier 1999, p. 7-11, PMID 9890390.
  25. ^ L. Wang, T. Shen; FC Zhou; JF. Yu; QX. Zhu, [Les modifications de l'oxyde nitrique après irritation de trichloroéthylène dans la peau de souris sans poils et la protection de ginkgo biloba extrait et de la vitamine E]., en Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi, vol. 27, nº 4, mai 2009, p. 207-10, PMID 19493483.
  26. ^ L. Biddlestone, AD. Corbett; S. Dolan, L'administration orale de l'extrait de Ginkgo biloba, l'EGb-761 inhibe l'hyperalgésie thermique dans les modèles de rongeurs de la douleur inflammatoire et post-chirurgicale., en Br J Pharmacol, vol. 151, n ° 2, mai 2007, pp. 285-91, DOI:10.1038 / sj.bjp.0707220, PMID 17375081.
  27. ^ H. Lim, KH. fils; HW. Chang; SS. Kang; HP. Kim, Effets de biflavonoïde anti-inflammatoire, ginkgetin, sur l'inflammation chronique de la peau., en Biol Pharm Bull, vol. 29, nº 5, mai 2006, p. 1046-9, PMID 16651744.
  28. ^ SY. Huang, C. Jeng; SC. Kao; JJ. Yu; DZ. Liu, Des propriétés améliorées haemorrheological par l'extrait de Ginkgo biloba (EGb 761) dans le diabète sucré de type 2 compliquées avec rétinopathie., en Clin Nutr, vol. 23, nº 4, mai 2004, p. 615-21, DOI:10.1016 / j.clnu.2003.10.010, PMID 15297098.
  29. ^ J. Zhang, S. Fu; S. Liu; T. Mao; R. Xiu, L'effet thérapeutique de l'extrait de Ginkgo biloba chez des rats SHR et ses mécanismes possibles en fonction du débit micro-vasculaire cérébral et la vasomotricité., en Clin Hemorheol MICROCIRC, vol. 23, 2-4, 2000, pp. 133-8, PMID 11321432.
  30. ^ Y. Qiu, YC. Rui; TJ. Li; L. Zhang; PY. Yao, Effet inhibiteur d'extraits de feuilles de Ginkgo biloba sur l'hyperperméabilité induite par le VEGF des cellules endotheliales coronaires bovins in vitro., en Acta Pharmacol Sin, vol. 25, nº 10, mai 2004, p. 1306-1311, PMID 15456532.
  31. ^ à b EY. Ryu, AJ. parc; SY. parc; SH. parc; HW. Eom; YH. Kim; G. Parc; SJ. Lee, Effets inhibitrices de Ginkgo Biloba sur la production de médiateur inflammatoire par Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide murines NRF-Macrophages via 2 Mediated hème oxygénase-1 voies de signalisation., en inflammation, Avril 2012, DOI:10.1007 / s10753-012-9461-6, PMID 22476936.
  32. ^ AP. Rogerio, A. Nunes SA-; LH. Faccioli, L'activité des plantes et des métabolites secondaires des médicaments sur l'inflammation à éosinophiles., en Pharmacol Res, vol. 62, nº 4, mai 2010, p. 298-307, DOI:10.1016 / j.phrs.2010.04.005, PMID 20450976.
  33. ^ S. Trompezinski, M. Bonneville; I. Pernet; A. Denis; D. Schmitt; J. Viac, extrait de Ginkgo biloba Réduit le VEGF et les niveaux CXCL-8 / IL-8 dans les kératinocytes avec un effet cumulatif avec épigallocatéchine-3-gallate., en Arc Dermatol Res, vol. 302, nº 3, mai 2010, p. 183-9, DOI:10.1007 / s00403-009-0979-x, PMID 19597830.
  34. ^ DD. Haines, B. Varga; I. Bak; B. Juhasz; FF. Mahmoud; H. Kalantari; R. Gesztelyi; I. Lekli; A. Czompa; A. Tosaki, interaction entre sommative astaxanthine, un extrait de Ginkgo biloba (EGb761) et de la vitamine C dans la suppression de l'inflammation des voies respiratoires: une comparaison avec l'ibuprofène., en Phytother Res, vol. 25, nº 1, janvier 2011, pp. 128-36, DOI:10.1002 / ptr.3160, PMID 20632299.
  35. ^ I. Küçükkurt, S. Ince; H. Keleş; EK. Akkol; G. Avci; E. Yeşilada; E. Bacak, Les effets bénéfiques de Aesculus hippocastanum extrait de graines L. sur le système de défense anti-oxydant de l'organisme sur l'administration subaiguë., en J Ethnopharmacol, vol. 129, nº 1, mai 2010, p. 18-22, DOI:10.1016 / j.jep.2010.02.017, PMID 20219666.
  36. ^ CB. Methlie, J. Schjøtt, [Le marronnier d'Inde - remède pour l'insuffisance veineuse chronique]., en Ni Tidsskr Laegeforen, vol. 129, nº 5, mai 2009, p. 420-2, DOI:10,4045 / tidsskr.09.33871, PMID 19247403.
  37. ^ à b c MR. Cesarone, G. Belcaro; MG. Grossi; L. Pellegrini; A. Ledda; G. Vinciguerra; A. Ricci; G. Gizzi; E. Ippolito; F. Fano; M. Dugall, LINFAVENIX: amélioration des signes et symptômes de l'insuffisance veineuse chronique et microangiopathie., en Minerva Cardioangiol, vol. 56, Suppl 5, mai 2008, pp. 55-61, PMID 19597413.
  38. ^ à b A. Suter, S. Bommer; J. Rechner, Le traitement des patients atteints d'insuffisance veineuse centrale avec l'extrait de pépins de marronnier frais: un examen de cinq études cliniques., en Adv Ther, vol. 23, nº 1, pp. 179-90, PMID 16644618.
  39. ^ S. Dickson, J. Gallagher; L. McIntyre; A. Suter; J. Tan, Une étude ouverte pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Aesculus hippocastanum comprimés (50 mg Aesculaforce) dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique., en J Herb Pharmacother, vol. 4, n ° 2, 2004, pp. 19-32, PMID 15364642.
  40. ^ MH. Pittler, E. Ernst, extrait de pépins de marronnier d'Inde pour l'insuffisance veineuse chronique., en Cochrane Database Syst Rev, nº 1, 2006, pp. CD003230, DOI:10.1002 / 14651858.CD003230.pub3, PMID 16437450.
  41. ^ à b c et M. Perrin, AA. Ramelet, Le traitement pharmacologique de la maladie veineuse chronique primaire: raison d'être, les résultats et questions sans réponse., en Eur J Vasc Surg Endovasc, vol. 41, nº 1, janvier 2011, pp. 117-25, DOI:10.1016 / j.ejvs.2010.09.025, PMID 21126890.
  42. ^ Aesculus hippocastanum (marronnier). Monographie., en Altern Med Rev, vol. 14, nº 3, mai 2009, p. 278-83, PMID 19803552.
  43. ^ F. Wei, LY. mais; WT. Jin; SC. mais; GZ. Han; IA. Khan; RC. Lin, Anti-inflammatoires saponines triterpénoïdes des graines de Aesculus chinensis., en Chem Pharm Bull (Tokyo), vol. 52, nº 10, mai 2004, p. 1246-8, PMID 15467246.
  44. ^ CR. sirtori, Aescin: pharmacologie, pharmacocinétique et profil thérapeutique., en Pharmacol Res, vol. 44, nº 3, mai 2001, p. 183-93, DOI:10.1006 / phrs.2001.0847, PMID 11529685.
  45. ^ à b H. Matsuda, Y. Li; T. Murakami; K. Ninomiya; J. Yamahara; M. Yoshikawa, Effets de escins Ia, Ib, IIa, IIb et de marronnier, les graines de Aesculus hippocastanum L., sur l'inflammation aiguë chez les animaux., en Biol Pharm Bull, vol. 20, nº 10, mai 1997, pp. 1092-5, PMID 9353571.
  46. ^ JA. Wilkinson, AM. Brown, Marronnier d'Inde - Aesculus hippocastanum: Applications potentielles dans les produits cosmétiques de soins de la peau., en Int J Cosmet Sci, vol. 21, nº 6 décembre 1999, pp. 437-47, DOI:10,1046 / j.1467-2494.1999.234192.x, PMID 18503457.
  47. ^ à b W. Xin, L. Zhang; F. Sun; N. Jiang; H. Fan; T. Wang; Z. Li; J. He; F. Fu, L'escine exerce des effets anti-inflammatoires synergiques avec de faibles doses de glucocorticoïdes in vivo et in vitro., en Phytothérapie, vol. 18, nº 4, mai 2011, pp. 272-7, DOI:10.1016 / j.phymed.2010.08.013, PMID 20850956.
  48. ^ B. Ottillinger, K. Greeske, un traitement rationnel de l'insuffisance veineuse chronique - les chances et les limites de l'utilisation thérapeutique des graines marronniers extrait., en BMC Cardiovasc Disord, vol. 1, 2001, p. 5, PMID 11747472.
  49. ^ M. Montopoli, G. Froldi; MC. Comelli; M. Prosdocimi; L. Caparrotta, aescine protection des cellules endotheliales vasculaires humaines exposées à du chlorure de cobalt imité hypoxie et des stimuli inflammatoires., en Planta Med, vol. 73, nº 3, mars 2007, pp. 285-8, DOI:10.1055 / s-2007-967118, PMID 17310430.
  50. ^ G. Agati, G. Stefano; S. Biricolti; M. Tattini, Mésophylle distribution des glycosides flavonoides « antioxydant » dans Ligustrum vulgare laisse sous la lumière du soleil irradiance contrastées., en Ann Bot, vol. 104, nº 5, mai 2009, p. 853-61, DOI:10.1093 / b / mcp177, PMID 19633310.
  51. ^ R. Acquaviva, R. Lanteri; G. Li Destri; R. Caltabiano; L. Vanella; S. Lanzafame; A. Di Cataldo; G. Li Faces; C. Di Giacomo, Les effets bénéfiques de la rutine et coadministration L-arginine dans un modèle de rat de lésion hépatique ischémie-reperfusion., en Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, vol. 296, nº 3 mars 2009, pp. G664-70, DOI:10,1152 / ajpgi.90609.2008, PMID 19109403.
  52. ^ B. Marzani, M. Balage; R. Ils sont venus; T. Astruc; I. Papet; D. Dardevet; L. Moson, La supplémentation en antioxydants restaure la stimulation défectueuse leucine de la synthèse des protéines dans le muscle squelettique de rats., en J Nutr, vol. 138, nº 11, novembre 2008, pp. 2205-11, DOI:10,3945 / jn.108.094029, PMID 18936220.
  53. ^ WK. Whang, HS. parc; I. Ham; M. Oh; H. Namkoong; HK. Kim; DW. Hwang; SY. Hur; TE. Kim; YG. parc; JR. Kim, Les composés naturels, fraxine et produits chimiques structurellement liés à fraxine protéger les cellules contre le stress oxydatif., en Exp Mol Med, vol. 37, nº 5, mai 2005, p. 436-46, PMID 16264268.
  54. ^ L. de Franceschi, F. Turrini; M. Honczarenko; K. Ayi; A. Rivera; MD. Fleming; T. Law; F. Mannu; FA. Kuypers; A. Bast; WJ. van der Vijgh, En matière de réduction in vivo du stress oxydant érythrocytaire dans un modèle murin de la bêta-thalassémie., en Haematologica, vol. 89, nº 11, novembre 2004 pp. 1287-1298, PMID 15531450.
  55. ^ à b JM. Cohen, EA. Akl; SR. Kahn, thérapies pharmacologiques pour le syndrome post-thrombotique et à la compression: une revue systématique des essais contrôlés randomisés., en poitrine, vol. 141, n ° 2, mai 2012, pp. 308-20, DOI:10,1378 / chest.11-1175, PMID 22315114.
  56. ^ SR. Kahn, Comment puis-je traiter le syndrome post-thrombotique., en sang, vol. 114, nº 21, novembre 2009, pp. 4624-31, DOI:10,1182 / sang 2009-07-199174, PMID 19741190.
  57. ^ Ium. Stoiko, VG. Gudymovich, [mécanismes physiopathologiques de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs et possibilité de sa correction avec Antistax®]., en Angiol Sosud Khir, vol. 12, nº 3, 2006, pp. 77-82, PMID 17641618.
  58. ^ MR. Cesarone, G. Belcaro; P. Rohdewald; L. Pellegrini; A. Ledda; G. Vinciguerra; A. Ricci; G. Gizzi; E. Ippolito; F. Fano; M. Dugall, Amélioration de la microangiopathie diabétique avec pycnogenol: Une étude prospective, contrôlée., en angiologie, vol. 57, nº 4, pp. 431-6, PMID 17022378.
  59. ^ MR. Cesarone, G. Belcaro; E. Ippolito; L. Pellegrini; A. Ledda; R. Luzzi; A. Ricci; M. Dugall; P. Bavera; M. Hosoi; S. Stuard, L'amélioration clinique des signes et symptômes de l'insuffisance veineuse chronique avec Passepartout (HR): un 8 mois, ouvert registre, étude des coûts-efficacité., en Panminerva Med, vol. 52, Suppl 2 1 juin 2010, p. 43-8, PMID 20657534.
  60. ^ G. Belcaro, MR. Cesarone; A. Ledda; M. Heck; I. Ruffini; A. Ricci; E. Ippolito; A. Di Renzo; M. Dugall; M. Corsi; AR. Marino Santarelli, le contrôle de 5 ans et le traitement de l'oedème et de filtration capillaire accrue dans l'hypertension veineuse et la microangiopathie diabétique en utilisant O- (bêta-hydroxyéthyl) -rutosides: un registre clinique comparative prospective., en angiologie, 59 Suppl 1, pp. 14S-20S, DOI:10.1177 / 0003319707312683, PMID 18287163.
  61. ^ MS. Gohel, AH. Davies, agents pharmacologiques dans le traitement de la maladie veineuse: une mise à jour des données disponibles., en Curr Vasc Pharmacol, vol. 7, nº 3, mai 2009, p. 303-8, PMID 19601855.
  62. ^ MR. Cesarone, G. Belcaro; L. Pellegrini; A. Ledda; G. Vinciguerra; A. Ricci; G. Gizzi; E. Ippolito; F. Fano; M. Dugall; G. Acerbi, HR, 0- (bêta-hydroxyéthyl) -rutosides; (Venoruton): soulagement rapide des signes / symptômes de l'insuffisance veineuse chronique et la microangiopathie: une étude prospective, contrôlée., en angiologie, vol. 56, nº 2, pp. 165-72, PMID 15793606.
  63. ^ CE. Quijano, E. Abalos, Le traitement conservateur des hémorroïdes symptomatiques et / ou compliquées pendant la grossesse et le post-partum., en Cochrane Database Syst Rev, nº 3, 2005, pp. CD004077, DOI:10.1002 / 14651858.CD004077.pub2, PMID 16034920.
  64. ^ AA. Bamigboye, GJ. Hofmeyr, Interventions pour varicosités et œdème des jambes pendant la grossesse. Quelle preuve?, en Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, vol. 129, nº 1, nov 2006, pp. 3-8, DOI:10.1016 / j.ejogrb.2006.03.008, PMID 16678328.
  65. ^ H. Javed, MM. Khan; A. Ahmad; K. Vaibhav; ME. Ahmad; A. Khan; M. Ashafaq; F. Islam; MS. Siddiqui; MM. Safhi; F. Islam, Rutine Empêche les troubles cognitifs en améliorant le stress oxydatif et la neuroinflammation dans le modèle de rat de la démence de type Alzheimer sporadique., en Neuroscience, Mars 2012, DOI:10.1016 / j.neuroscience.2012.02.046, PMID 22441036.
  66. ^ W. Arjumand, A. Seth; S. Sultana, rutine atténue l'inflammation rénale induite par le cisplatine et l'apoptose par la réduction de NFkB, le TNF-α et de l'expression de la caspase-3 chez des rats Wistar., In Food Chem Toxicol, vol. 49, nº 9 septembre 2011, pp. 2013-21, DOI:10.1016 / j.fct.2011.05.012, PMID 21605616.
  67. ^ Moshahid M. Khan, SS. Raza; H. Javed; A. Ahmad; A. Khan; F. Islam; MM. Safhi; F. Islam, Protège rutine Neurones Dopaminergiques du stress oxydatif dans un modèle animal de la maladie de Parkinson., en Neurotox Res, décembre 2011 DOI:10.1007 / s12640-011-9295-2, PMID 22194158.
  68. ^ M. Mitjans, V. Ugartondo; V. Martínez; S. Touriño; JL. Torres; MP. Vinardell, Rôle des galloylation et la polymérisation dans les effets cytoprotecteurs des fractions polyphénoliques contre l'insulte de peroxyde d'hydrogène., en J Agric Food Chem, vol. 59, nº 5, mars 2011, pp. 2113-9, DOI:10.1021 / jf1025532, PMID 21294572.
  69. ^ CA. Erdelmeier, J. Cinatl; H. Rabenau; HW. Doerr; A. Biber; E. Koch, activités antivirales et antiphlogistiques d'écorce de hamamélis., en Planta Med, vol. 62, nº 3, juin 1996, p. 241-5, DOI:10.1055 / s-2006-957868, PMID 8693037.
  70. ^ D. MacKay, Hémorroïdes et varices: une revue des options de traitement., en Altern Med Rev, vol. 6, n ° 2, mai 2001, p. 126-40, PMID 11302778.
  71. ^ N. Jiang, W. Xin; T. Wang; L. Zhang; H. Fan; Y. Du; C. Li; F. Fu, L'effet protecteur de aescine à partir des graines de Aesculus hippocastanum sur les lésions hépatiques induites par l'endotoxine chez la souris., en Phytothérapie, vol. 18, nº 14, novembre 2011, pp. 1276-1284, DOI:10.1016 / j.phymed.2011.06.011, PMID 21802269.
  72. ^ S. Srinivasan, L. Pari, effet d'amélioration de la diosmine, un flavonoïde d'agrumes contre streptozotocine-nicotinamide a généré le stress oxydatif induit par les rats diabétiques., en Chem Biol Interact, vol. 195, nº 1, janvier 2012, pp. 43-51, DOI:10.1016 / j.cbi.2011.10.003, PMID 22056647.
  73. ^ Y. Tanrikulu, K. Kismet; S. Serin Kilicoglu; E. Devrim; S. Erel; C. Sen Tanrikulu; S. Dinc; OH. Edebal; E. Erdemli; MA. Akkus, La diosmine améliore lésion intestinale induite par l'ischémie-reperfusion hépatique chez le rat., en Bratisl Lek Listy, vol. 112, nº 10, 2011, pp. 545-51, PMID 21954537.
  74. ^ à b c O. Firuzi, R. Miri; M. Tavakkoli; L. Saso, traitement anti-oxydant: état actuel et les perspectives d'avenir., en Curr Med Chem, vol. 18, nº 25, 2011, pp. 3871-88, PMID 21824100.
  75. ^ B. Manuel y Keenoy, J. Vertommen; I. De Leeuw, L'effet du traitement sur la glycation flavonoïde et le statut antioxydant chez les patients diabétiques de type 1., en Diabetes Nutr Metab, vol. 12, nº 4 mai 1999, p. 256-63, PMID 10782751.
  76. ^ A. ünlü, N. Sucu; L. Tamer; B. Coskun; G. Yücebilgiç; B. Ercan; A. Gül; M. Dikmengil; U. Atik, Effets de Daflon sur le stress oxydatif induit par l'ischémie des membres postérieurs / reperfusion., en Pharmacol Res, vol. 48, nº 1, mai 2003, p. 11-5, PMID 12770509.
  77. ^ E. Rapavi, I. Kocsis; E. Fehér; K. Szentmihályi; A. Lugasi; E. Székely; A. Blázovics, L'effet des flavonoïdes d'agrumes sur l'état d'oxydo-réduction de la stéatose hépatique induite alimentaire chez le rat., en Nat Prod Res, vol. 21, nº 3, mars 2007, pp. 274-81, DOI:10.1080 / 14786410500518545, PMID 17365719.
  78. ^ ZV. Maksimovic, M. Maksimović; D. Jadranin; I. Kuzmanovic; O. Andonović, Traitement médicamenteux de l'insuffisance veineuse chronique en utilisant semisynthétique diosmine - une étude prospective., en Acta Chir Iugosl, vol. 55, nº 4, 2008, pp. 53-9, PMID 19245142.
  79. ^ à b c MR. Cesarone, G. Belcaro; L. Pellegrini; A. Ledda; G. Vinciguerra; A. Ricci; A. Di Renzo; I. Ruffini; G. Gizzi; E. Ippolito; F. Fano, Passepartout vs Daflon: évaluation des effets sur la qualité de vie dans l'insuffisance veineuse chronique., en angiologie, vol. 57, nº 2, pp. 131-8, PMID 16518519.
  80. ^ à b MR. Cesarone, G. Belcaro; P. Rohdewald; L. Pellegrini; A. Ledda; G. Vinciguerra; A. Ricci; G. Gizzi; E. Ippolito; F. Fano; M. Dugall, Comparaison des Pycnogénol et Daflon dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique: une étude prospective, contrôlée., en Clin Appl Thromb Hemost, vol. 12, n ° 2, mai 2006, pp. 205-12, PMID 16708123.
  81. ^ à b F. Di Pierro, G. Spinelli; G. Monsù; G. Alvisi; G. Bacci; C. Baiocchi; M. Buratta; A. Martinoli; F. Vitali; C. houx; F. Gennaioli, L'efficacité clinique d'un mélange standardisé et hautement biodisponible de flavonoïdes et triterpènes dans la gestion de la crise aiguë de hemorroidal., en Acta Biomed, vol. 82, nº 1, mai 2011, pp. 35-40, PMID 22069954.
  82. ^ Panpimanmas S., S. Sithipongsri; C. Sukdanon; C. Manmee, Etude comparative expérimentale de l'efficacité et des effets secondaires de Cissus quadrangularis L. (Vitaceae) de Daflon (Servier) et un placebo dans le traitement des hémorroïdes aiguës., en J Med Assoc Thai, vol. 93, nº 12, décembre 2010, pp. 1360-7, PMID 21344797.
  83. ^ L. Pascarella, D. Lulic; AH. Penn; T. Alsaigh; J. Lee; H. Shin; V. Kapur; JJ. Bergan; GW. Schmid-Schönbein, Mécanismes dans l'insuffisance veineuse expérimentale valve et leur modification par Daflon 500 mg, en Eur J Vasc Surg Endovasc, vol. 35, nº 1, janvier 2008, pp. 102-10, DOI:10.1016 / j.ejvs.2007.08.011, PMID 17890112.
  84. ^ AA. Ramelet, Daflon 500 mg: les symptômes de l'oedème et la mise à jour clinique., en angiologie, 56 Suppl 1, pp. S25-32, PMID 16193223.
  85. ^ MR. Cesarone, G. Belcaro; L. Pellegrini; A. Ledda; A. Di Renzo; G. Vinciguerra; A. Ricci; G. Gizzi; E. Ippolito; F. Fano; M. Dugall, HR, 0- (bêta-hydroxyéthyl) -rutosides, en comparaison avec diosmine + hespéridine dans l'insuffisance veineuse chronique et microangiopathie veineuse: un registre d'étude comparative indépendante, prospective,., en angiologie, vol. 56, nº 1, pp. 1-8, PMID 15678250.
  86. ^ P. Galley, M. Thiollet, A double-blind, placebo-controlled trial d'une nouvelle fraction flavonoïde veino-actif (S 5682) dans le traitement de la fragilité capillaire symptomatique., en Int Angiol, vol. 12, nº 1, mars 1993, p. 69-72, PMID 8376915.
  87. ^ T. Godfraind, Effet d'une préparation de flavonoïde (S 5682) sur la perméabilité capillaire expérimentale AUGMENTATION patte chez le rat et la peau de lapin., en Int Angiol, vol. 7, Suppl 2, pp. 17-9, PMID 3183452.
  88. ^ A. Sezer, U. Usta; Z. Kocak; MA. Yagci, L'effet d'un flavonoïde fractions diosmine + hespéridine sur la proctite de radiation aiguë induite dans un modèle de rat., en J Cancer Res Ther, vol. 7, No. 2, pp. 152-6, DOI:10,4103 / 0973-1482,82927, PMID 21768702.
  89. ^ J. Rovenský, M. Stančíková; E. Rovenska; S. Stvrtina; V. Stvrtinová; K. Svík, Le traitement de l'arthrite par adjuvant chez le rat avec des flavonoïdes (Detralex), le methotrexate, et leur combinaison., en Ann N Y Acad Sci, vol. 1173, septembre 2009, p. 798-804, DOI:10.1111 / j.1749-6632.2009.04618.x, PMID 19758231.
  90. ^ O. Benavente-Garcia, J. Castillo, Mise à jour sur les utilisations et les propriétés des flavonoïdes d'agrumes: nouvelles découvertes dans anticancéreuse, les maladies cardiovasculaires, et l'activité anti-inflammatoire., en J Agric Food Chem, vol. 56, nº 15, mai 2008, pp. 6185-205, DOI:10.1021 / jf8006568, PMID 18593176.
  91. ^ J. Rovenský, K. Svík; E. Rovenska; V. Stvrtinová; M. Stančíková, Effets de la fraction flavonoïde purifiée micronisée (Detralex) sur le traitement prophylactique de l'arthrite par adjuvant chez le rat par le méthotrexate., en Isr Med Assoc J, vol. 10, nº 5, mai 2008, pp. 377-80, PMID 18605365.
  92. ^ JJ. Bergan, L'insuffisance veineuse chronique et les effets thérapeutiques de 500 mg Daflon, en angiologie, 56 Suppl 1, pp. S21-4, PMID 16193222.
  93. ^ Y. Ozawa, M. Sasaki; N. Takahashi; M. Kamoshita; S. Miyake; K. Tsubota, effets neuroprotecteurs de la lutéine dans la rétine., en Curr Pharm Des, vol. 18, nº 1, 2012, pp. 51-6, PMID 22211688.
  94. ^ S. Gao, T. Qin; Z. Liu; MA. Caceres; FC Ronchi; CY. Chen; KJ. Yeum; A. Taylor; JB. Blumberg; Y. Liu; F. Shang, La lutéine et la zéaxanthine supplémentation réduit les dommages oxydatifs induite dans H2O2 cellules épithéliales de cristallin humain., en mol Vis, vol. 17, 2011, pp. 3180-90, PMID 22194644.
  95. ^ Y. Kim, JH. Seo; H. Kim, β-carotène et la lutéine inhibe l'activation induite par le peroxyde d'hydrogène de NF-kB et l'expression de l'IL-8 dans les cellules epitheliales gastriques AGS., In J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), vol. 57, nº 3, 2011, pp. 216-23, PMID 21908944.
  96. ^ à b JA. Evans, EJ. Johnson, Le rôle de phytonutriments dans la santé de la peau., en nutriments, vol. 2, n ° 8, mai 2010, p. 903-28, DOI:10,3390 / nu2080903, PMID 22254062.
  97. ^ SY. Li, AC. Lo, Protège-lutéine RGC 5 cellules contre Hypoxie et le stress oxydatif., en Int J Mol Sci, vol. 11, nº 5, 2010, pp. 2109-17, DOI:10,3390 / ijms11052109, PMID 20559505.
  98. ^ KH. Costenbader, JH. Kang; EW. Karlson, l'apport anti-oxydantes et les risques de la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux systémique chez les femmes., en Am J Epidemiol, vol. 172, n ° 2, mai 2010, p. 205-16, DOI:10.1093 / aje / kwq089, PMID 20534819.
  99. ^ B. Lambert, M. Lessard, Massive oedème de l'ovaire dans une grossesse gémellaire., en Can J Surg, vol. 30, nº 1, janvier 1987, pp. 40-1, PMID 3815179.
  100. ^ SB. Vasquez, JF. Sotos; MH. Kim, œdème massif de l'ovaire et virilisation., en Gynecol Obstet, vol. 59, Suppl 6, juin 1982, p. 95S-9S, PMID 6283445.
  101. ^ Y. Yasuda, Y. Fujita; T. Musha; H. Tanaka; S. Shiokawa; K. Nakamatsu; S. Mori; T. Matsuo; Y. Nakamura, L'expression de l'érythropoïétine dans les organes reproducteurs féminins de l'homme., en Ital J Anat Embryol, vol. 106, Suppl 2 2, 2001, pp. 215-22, PMID 11732580.
  102. ^ SR. Soares, R. Gómez; C. Simón; JA. García-Velasco; A. Pellicer, Le ciblage du système de facteur de croissance endothélial vasculaire pour prévenir le syndrome d'hyperstimulation ovarienne., en Hum Reprod Update, vol. 14, nº 4, pp. 321-33, DOI:10.1093 / humupd / dmn008, PMID 18385260.
  103. ^ G. Riccioni, L. Espoir; M. Pesce; S. Cusenza; N. D'Orazio; MJ. Glade, contributeurs nouveaux phytonutriments antioxydant pour la protection contre les maladies cardiovasculaires., en nutrition, Avril 2012, DOI:10.1016 / j.nut.2011.11.028, PMID 22480801.
  104. ^ M. Rydén, P. Garvin; M. Kristenson; P. Leanderson; J. Ernerudh; L. Jonasson, Provitamine A caroténoïdes sont indépendamment associés à la matrice métalloprotéinase-9 dans des échantillons de plasma à partir d'une population générale., en J Intern Med, Avril 2012, DOI:10.1111 / j.1365-2796.2012.2534.x, PMID 22486775.
  105. ^ R. Graydon, RE. Hogg; U. Chakravarthy; IS. jeune; JV. Woodside, L'effet de lutein- et les aliments riches en zéaxanthine v. suppléments au niveau du pigment maculaire et des marqueurs sérologiques de l'activation endothéliale, l'inflammation et l'oxydation: études pilotes chez des volontaires sains., en Br J Nutr, Février 2012, pp. 1-9, DOI:10.1017 / S0007114511005599, PMID 22313522.
  106. ^ RR. Il, B. Tsoi; F. Lan; N. Yao; XS. Yao; H. Kurihara, propriétés anti-oxydantes de la lutéine contribuent à la protection contre l'uvéite induite par le lipopolysaccharide chez les souris., en Chin Med, vol. 6, n ° 1, 2011, p. 38, DOI:10.1186 / 1749-8546-6-38, PMID 22040935.
  107. ^ à b N. Nandakumar, MP. Balasubramanian, Hespéridine protège les tissus rénaux et hépatiques contre le stress oxydatif radicalaire libre pendant le cancer du sein expérimentale induite par DMBA., en J Toxicol Pathol Environ Oncol, vol. 30, nº 4, 2011, pp. 283-300, PMID 22181978.
  108. ^ à b c ST. Ahmad, W. Arjumand; S. Nafees; A. Seth; N. Ali; S. Rashid; S. Sultana, L'hespéridine atténue la toxicité induite par acétaminophène chez des rats Wistar par abrogation du stress oxydatif, l'apoptose et l'inflammation., en Toxicol Lett, vol. 208, n ° 2, Jan 2012, pp. 149-61, DOI:10.1016 / j.toxlet.2011.10.023, PMID 22093918.
  109. ^ à b A. Melchini, S. Catania; R. Stancanelli; S. Tommasini; C. Costa, Interaction d'un complexe fonctionnalisés de la hespérétine flavonoïde avec la voie AhR et d'expression CYP1A1: implication dans ses effets protecteurs contre benzo [a] pyrène le stress oxydatif induit dans la peau humaine., en Cell Biol Toxicol, vol. 27, nº 5, mai 2011, pp. 371-9, DOI:10.1007 / s10565-011-9194-6, PMID 21720915.
  110. ^ à b PP. Trivedi, S. Kushwaha; DN. Tripathi; GB. Jena, effets cardioprotecteurs de hespérétine contre le stress oxydatif induit par les doxorubicin dommages à l'ADN chez le rat., en Cardiovasc Toxicol, vol. 11, nº 3, mai 2011, pp. 215-25, DOI:10.1007 / s12012-011-9114-2, PMID 21553131.
  111. ^ à b c A. Petrova, LM. Davids; F. Rautenbach; JL. Marnewick, Photoprotection par des extraits de honeybush, l'hespéridine et mangiférine contre les dommages cutanés induits par les UVB chez la souris SKH-1., en J Photochem Photobiol B, vol. 103, n ° 2, mai 2011, pp. 126-39, DOI:10.1016 / j.jphotobiol.2011.02.020, PMID 21435898.
  112. ^ M. Jain, HS. Parmar, L'évaluation des anti-oxydante et le potentiel anti-inflammatoire de l'hespéridine et la naringine sur le modèle de poche d'air de rat d'inflammation., en Inflamm Res, vol. 60, nº 5, mai 2011, pp. 483-91, DOI:10.1007 / s00011-010-0295-0, PMID 21181230.
  113. ^ SV. Sapelkin, [Œdème en tant que mesure de la gravité de l'insuffisance veineuse chronique et l'efficacité de son traitement]., en Angiol Sosud Khir, vol. 14, nº 3, 2008, pp. 79-81, PMID 19791434.
  114. ^ à b GR. Aguilar Peralta, J. Arévalo Gardoqui; FJ. Llamas Macías; VH. Navarro Ceja; SA. Mendoza Cisneros; CG. Martínez Macías, L'évaluation clinique et capillaroscopie dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique avec Ruscus aculeatus, méthylchalcone de l'hespéridine et de l'acide ascorbique dans le traitement de l'insuffisance veineuse des patients ambulatoires., en Int Angiol, vol. 26, nº 4 déc 2007, pp. 378-84, PMID 18091707.
  115. ^ H. Takumi, R. Mukai; S. Ishiduka; T. Kometani; J. Terao, La distribution tissulaire de hespérétine chez les rats après une prise alimentaire., en Biosci Biotechnol Biochem, vol. 75, n ° 8, 2011, p. 1608-1610, PMID 21821945.
  116. ^ RE. LEE, Le rôle unique de l'acide ascorbique dans la physiologie vasculaire périphérique par rapport à la rutine et hespéridine: une étude micromanipulative., en J Nutr, vol. 72 octobre 1960, p. 203-9, PMID 13760269.
  117. ^ E. Bouskela, FZ. Cyrino; L. Lerond, Les effets de l'administration orale de différentes doses de la fraction purifiée micronisée flavonoïde sur la réactivité microvasculaire après ischémie / reperfusion dans la bajoue de hamster., en Br J Pharmacol, vol. 122, n ° 8, décembre 1997, pp. 1611-6, DOI:10.1038 / sj.bjp.0701554, PMID 9422805.
  118. ^ YR. Lee, JH. Jung; HS. Kim, Hespéridine restaure partiellement la fonction immunitaire et nutritionnelle altérée chez des souris irradiées., en J Med Food, vol. 14, nº 5, mai 2011, pp. 475-82, DOI:10,1089 / jmf.2010.1269, PMID 21434774.
  119. ^ C. Gandhi, A. Upaganalawar; R. Balaraman, Protection contre les arythmies in vivo de lésions induites par l'ischémie myocardique focale / reperfusion et l'apoptose par l'hespéridine., en Gratuit Radic Res, vol. 43, nº 9 septembre 2009, pp. 817-27, DOI:10.1080 / 10715760903071656, PMID 19579067.
  120. ^ Vafeiadou K., D. Vauzour; HY. Lee; A. Rodriguez-Mateos; RJ. Williams; JP. Spencer, Le flavanone d'agrumes naringénine inhibe la signalisation inflammatoire dans les cellules gliales et protège contre les blessures neuroinflammatoire., en Arc Biochem Biophys, vol. 484, nº 1, mai 2009, p. 100-9, DOI:10.1016 / j.abb.2009.01.016, PMID 19467635.
  121. ^ SW. Kim, CE. Kim; MH. Kim, Les flavonoïdes inhibent haut induite par le glucose régulation à la hausse de ICAM-1 par l'intermédiaire de la voie MAPK p38 dans les cellules endotheliales de la veine humaine., en Biochem Biophys Res Commun, vol. 415, nº 4, décembre 2011, pp. 602-7, DOI:10.1016 / j.bbrc.2011.10.115, PMID 22074828.

bibliographie

  • Merck Research Laboratories, La cinquième édition Manuel Merck, Milan, Springer-Verlag, 2008 ISBN 978-88-470-0707-9.

Articles connexes

  • angiodysplasie
  • angiomatose
  • Insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique
  • postphlebitic syndrome

D'autres projets