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rocuronium
rocuronium structure.png
nom UICPA
1 - ((2S, 3S, 5S, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S, 16S, 17R) -17-acetossil-3-hydroxy-10,13-diméthyl-2-morfolinoesadecaidro-1H-cyclopenta [a] phénanthrène -16-yl) -1-allilpirrolidinio bromure
noms alternatifs
[3-hydroxy-10,13-diméthyl-2-morpholin-4-yl-16- (1-prop-2-ényl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl) -2,3,4 , 5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta [à] Phénanthrén-17-yl] acétate d'éthyle
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C32H53N2OU4S
masse moléculaire (u) base: 609,70 g / mol[1]
CAS 119302-91-9
code ATC M03AC09
PubChem 441290
DrugBank DB00728
SOURIRES CC (= O) OC1C (CC2C1 (CCC3C2CCC4C3 (CC (C (C4) O) N5CCOCC5) C) C) [N +] 6 (CCCC6) CC = C
propriétés physico-chimiques
Point de fusion 155 ° C[1]
données pharmacocinétiques
biodisponibilité 100% (EV)
métabolisme hépatique, par désacétylation
La demi-vie 66-80 minutes
excrétion Sans changement dans bile et urine
Consignes de sécurité

la rocuronium (Zemuron, Esmeron) Il est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisants du type utilisé dans amminosteroideo moderne anesthésie, pour faciliter 'intubation et de fournir une relaxation adéquate de la muscles striés sous chirurgie ou ventilation mécanique.

Introduit en 1994, rocuronium a un début rapide et la durée d'action intermédiaire[2] et il est commercialisé sous le nom Zemuron en États-Unis et Esmeron dans le reste du monde.

Il a été noté un risque de réaction allergique au médicament chez certains patients (en particulier ceux qui souffrent de 'asthme), Mais dans d'autres des mêmes membres de la classe pharmacologique, il a été noté une incidence similaire[3]

la sugammadex, Composé dérivé de γ-cyclodextrine, (nom commercial Bridion) Il a récemment été présenté comme un médicament qui peut annuler l'action de rocuronium.[4]

Le 27 Juillet 2012, dans l'état de Virginie, rocuronium remplacé pancuronium, l'un des trois médicaments pour 'injection létale.

Vitesse d'action

Avec une dose de 0,6 mg par kg de rocuronium administrés en 5 secondes, dans des conditions efficaces pour intubation ils sont atteintes en un temps compris entre 60 et 70 secondes.[5]

Le début de l'action peut être retardée en cas de mouvement lent, comme les personnes âgées ou dans les troubles cardio-vasculaires.

notes

  1. ^ à b Des procédés pour la synthèse du bromure de rocuronium, faqs.org. Récupéré 10 Août, 2012.
  2. ^ JM Hunter, Rocuronium: le nouveau médicament de blocage neuromusculaire aminostéroïde, en British Journal of Anesthesia, vol. 76, nº 4, 1996, pp. 481-3.
  3. ^ Burburan SM, DG Xisto, Rocco PR, la gestion de l'asthme Anesthetic, en Minerva Anestesiologica, vol. 73, Juin 2007, pp. 357-65, PMID 17115010.
  4. ^ M Naguib, Sugammadex marque une étape importante dans la pharmacologie clinique neuromusculaire, en Analgésie, vol. 104, Mars 2007, pp. 575-81, DOI:10,1213 / 01.ane.0000244594.63318.fc, PMID 17312211.
  5. ^ Wright PM, Caldwell JE, Miller RD, Onset et la durée de rocuronium et succinylcholine à l'adducteur du pouce et les muscles adducteurs laryngés chez l'homme anesthésiés, en Anesthésiologie, vol. 5, Novembre 1994, p. 1110-5, PMID 7978469.