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En botanique, la cylindre central représente la partie la plus interne de la tige et la racine, également désignée par le terme stèle.

Théorie de la Stèle

Le concept de la stèle a été développé à la fin du XIXe siècle par les botanistes français P. E. L. et H. van Tieghem Doultion comme modèle pour comprendre la relation entre la tige et les racines et avoir un instrument adéquat pour interpréter l'évolution des spermatophytes.

Selon le la théorie de la Stèle, l'ensemble constitué par les poutres et les conducteurs à partir de tissus médullaires et mécaniques qui leur sont associés est une entité séparée des tissus externes unitaire à elle et à former à la place une partie du cylindre cortical. Cette entité est appelée Stèle et est particulièrement bien détectable dans la racine. en racine la stèle comprend toutes les structures situées à l'intérieur 'endoderme, en commençant par la péricyclique. Dans la racine de la stèle qu 'il comprend un seul faisceau de type radial cribro-vasculaire (actinostele). Avec le passage à tige, de la Stèle unitarità apparaît moins évidente, car le faisceau unique « casse » dans un certain nombre de faisceaux indépendants par rapport à la présence des feuilles dans lequel les poutres doivent pénétrer. En outre, il ne l'endoderme de présence dans sa forme classique, pour lequel la limite entre le cylindre et la corticale inférieure stèle est définie par un point de vue anatomique. Cependant, le concept d'un reste également Stèle valable et applicable même dans le cas de la tige. Cela se justifie principalement par des raisons environnementales, embryologiques d'une autre origine de tissus. Quant à la racine, même dans la partie de tige de la stèle qu'il provient d'procambio, qui produit des éléments tissulaires des faisceaux de conducteurs, et à partir du méristème fondamental protomidollo, le plus abondant dans la tige dans la racine. En revanche, les couches corticales proviennent de protocorteccia, qui forment aussi l'endoderme. Dans l'arbre endoderme, tout en ne présentant pas les caractéristiques présentes dans la racine, il est absent du point de vue anatomique, mais « fusionne » au moins en partie avec les cellules parenchymateuses normales du cortex et le cylindre central. Cependant, il est rare que le dernier cylindre de la couche corticale se distingue par une accumulation spéciale de granules d'amidon ou de cristaux d'oxalate de calcium, dont on parle gaine amilifera ou ossalifera. Cette couche prend généralement le nom de couche endodermoide.

Types de stèles

  • protostèles: Le système de conduction doit concevoir un seul faisceau de cribro-vasculaire central type concentrique. Il y a deux façons que nous xylème Il est à l'extérieur et phloème interne (perixilematico faisceau), ou vice versa (perifloematico faisceau). Il est probablement une stèle primitive, typique de la première spermatophytes mais aussi dans les formes de fougères plus récentes.
  • Actinostele: Cependant, (De l'ακτινοτός grec « radial »), il existe également ici un seul faisceau central, la xylème Central est distribué à partir du centre du second rayon, a déclaré arché. la phloème « Remplissages » les espaces entre les arches xilematiche constituant à son tour les arches phloème qui alternent avec la première. Le actinostele se trouve en fûts pteridofite primitive, mais aussi dans racine dans la structure primaire de l'ensemble spermatophytes.
  • Plectostele: (. Πλεκτός du grec) est considéré comme une forme de transition vers les tiges décrites ci-dessous. Il se compose d'une poutre centrale qui permettra d'identifier les bandes de xylème immergées dans le phloème.
  • PolistelePlus faisceaux concentriques, dont chacun représente une stele. Il est considéré comme dall'actinostele dérivés.
  • Sifonostele: (Du σίφον grec) dans le seul faisceau central apparaît la moelle centrale. Il se trouve dans certaines familles pteridofite. Si le phloème est externe, il est appelé ectofloica, si elle est sur les deux côtés du xylème est appelé anfifloica.
  • Dictiostele: Très similaire à sifonostele. Dans ce cas, la moelle est pas complètement fermée, mais identifiés par plusieurs faisceaux sont concentriques.
  • Eustèle: Stèle dicotiledoni. Les faisceaux sont côte, répartis le long d'une circonférence et séparés par des rayons médullaires qui relient le cordon au cylindre cortical. En général, les poutres sont ouvertes pour la présence d'un changement entre le xylème et le phloème, de sorte que la croissance secondaire est possible.
  • Atactostèle: (Du grec άτακτος « hors service ») de la tige stèles monocotylédones. Les poutres latérales sont fermées et réparties dans le désordre apparent dans le cylindre central. Le cylindre cortical est normalement très faible.