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malformation
CraniopagusParasiticus.jpg
Le craniopages parasiticus est un exemple de malformation génétique.
étiologie génétique ou acquis
Classification et ressources externes (FR)

la malformation, en biologie et médecine, Il est un type d'anomalie congénitale[1][2] ce qui conduit à un défaut ou une anomalie macroscopique du développement total ou partiel d'un organe ou une plus grande partie de l'organisme et qui a son origine au cours du développement prénatal en phase embryonnaire ou fœtal. Dans la littérature spécialisée, il est défini comme processus de développement anormal en soi[2][3] pour indiquer que la cause est seulement une anomalie chromosomique (Presque exclusivement impliqué loci génétiques multiples et rarement célibataires gènes)[3]. Les malformations ne devraient donc pas être confondus avec déformations qui sont le résultat d'anomalies de forme acquises par des facteurs mécaniques, comme la compression, au cours du développement intra-utérin ou après la naissance[4] ou interruptions ou destructions au lieu d'indiquer le bruit extrinsèque, qui est causée par l'exposition à tératogène (Comme agents toxiques ou virus)[2][3]. La distinction est cruciale parce que des malformations présentent un risque de récidive[3].

notes

  1. ^ Robbins, p. 440
  2. ^ à b c Moore, pag. 459
  3. ^ à b c Robbins, pag. 441
  4. ^ Treccani, treccani.it. Récupéré le 4 Janvier, ici à 2015.

bibliographie

  • Moore, Persuad, Le développement prénatal de l'homme - Embryologie à l'orientation médicale, EdiSES, 2012, ISBN 9788879593489
  • Kumar, Abbas, Fausto, Aster, Robbins et Cotran - Pathologie Basis de la maladie, Edra-Masson, 2010, ISBN 9788821431753

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