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Gynécée (botanique)
gynécée de Brassica oleracea

la gynécée, anciennement appelé aussi pistil (lat. pistil: Fabrication de mortier), il est la partie femelle de fleurs dans les plantes angiospermes.
Il est le quatrième volute en pleine fleur et il peut être formé par un ou plusieurs carpelles soudés ensemble: dans ce cas, il est appelé sincarpo.
Beaucoup de fleurs ont bien pistils indépendants de sorte que le harem est appelé apocarpo.

traits

Le harem est formé par des feuilles ou carpellari carpelles, ci-dessus qui produira la ova ou qui contiendra les débuts séminales gametes femme. Le gynécée peut être formée par une ou plusieurs feuilles de carpellari libres ou reliés entre eux; dans le même, vous pouvez distinguer différentes parties.

  • l 'ovaire, est destiné à se transformer en fruits, elle constitue la partie inférieure et où à l'intérieur contient ou plusieurs cavités appelées « niches » où sont les ovules en attendant d'être fécondé, puis se transformer en graines
  • un ou plusieurs styles soudé sur le dessus de l'ovaire et plus ou moins grandes parties stériles qui servent de « canon » réglera où les grains de pollen, qui sera retenu par la sécrétion de liquide stigmatique
  • stigmate: Cavité supérieure pour le stylet et le stylet se trouve en haut et a pour fonction de recevoir le pollen (gamète mâle) Cela fertiliser les ovules

Le gynécée peut manquer de stylet et de la stigmatisation (dans ce cas, a déclaré la stigmatisation sessile) Est donc à être disposé directement au-dessus de l'ovaire.

En carpelles peut reconnaître trois nerfs principaux, dont deux traversent les bords de la feuille et carpelles unis entre eux sont nés à ovules; ces nerfs sont étiquetés nerfs placentaires. Les nerfs du carpelles central, homologue au milieu de nomofili, est le carpelles nerveux. Les œufs seront utilisés pour origine des graines, appelé pour cette raison débuts séminales, globuleuses et apparaissent comme des bosses sur les bords de carpellari feuilles.

l'approfondissement

Gynécée (botanique)
ovaire des positions possibles Scheme la ovaire, II ovaire semiinfero, III ovaire infère. à: androceo, g: gynécée, p: pétales, s: sépales, r: récipient.
Gynécée (botanique)
Schéma d'un œuf de gymnospermes et angiospermes.
Gynécée (botanique)
La micrographie d'un oeuf à partir d'un monocotylédones.

Dans les angiospermes gynécée, également appelé pistil, Il se compose d'une ou plusieurs feuilles ou carpelles carpellari formant une cavité, l 'ovaire, dans lequel ils lui restent protégés ova ou débuts séminales, bien contre séchage d'une attaque par des insectes parasites.

Le gynécée se compose de trois parties: l'ovaire, à plus grande échelle une partie inférieure qui forme une cavité ou niche dans laquelle il y a des ovules; la style, une colonne plus ou moins allongée qui supporte le troisième composant du pistil: la stigmate. Il est composé d'un tissu glandulaire spécialisé pour la réception des granulés de pollen. Dans certaines occasions, le stylet peut être manquant, et dans ces cas, la stigmate il est dit sessile.[1][2]

Si les carpelles sont séparés ou libre entre eux, le gynécée est défini dialicarpellare ou apocarpico (Comme cela arrive dans les genres Sedum, kalanchoe et Paeonia); si, au contraire, les carpelles sont soudés ensemble il est alors appelé gamocarpellare ou sincarpico, qui est le plus fréquent.[2]

Dans la fleur dialicapellare chaque carpelles est un pistil, alors qu'en sincarpico il n'y a qu'un seul pistil. Par exemple, la kalanchoe, avec quatre carpelles libres, il présente quatre pistils. Dans gynécée gamocarpellare ou sincarpico l'union des carpelles peut être réalisée que dans une partie de l'ovaire, qui restent libres pour les styles que les stigmas (par exemple, le genre turnera); peut comprendre les ovaires et les styles, donnant ainsi les stigmates (comme en composite et en 'hibiscus), Pour lequel on peut déterminer le nombre de carpelles qui conforment le pistil par l'observation de la quantité de stigmates. Enfin, dans de nombreuses occasions, le syndicat ou le soudage de carpelles est totale. Dans ces cas, le nombre de carpelles peut être déterminé par le nombre de lobules stigmatici (par exemple, dans bignoniacee).[1]

Le stylet est de longueur variable, de moins de 0,5 mm (stigmate subsessile) jusqu'à plus de 30 cm de certaines variétés de maïs, appelés cob barbe. En général, il né au sommet de l'ovaire, mais peut être latéral ou né apparemment à la base (stylet ginobasico).[3] D'un point de vue anatomique, le stylet peut être plein ou creux. Dans les plantes avec stylet vide le tissu de transmission (où ils se développent tubes polliniques pour effectuer la fécondation) est constituée par une couche de cellules épidermiques très différenciées qui entourent un canal vide (le soi-disant établir canal). Les tubes polliniques se développent par stigmate vers l'ovaire le long de la surface de ce canal, normalement à travers une fine couche de mucilage. Chez les plantes qui ont des motifs solides, à la place, les cellules épidermiques sont intimement fusionnées et ne laissent aucun espace entre eux. Les tubes polliniques, dans ce cas, ils se développent entre les cellules du tissu de transmission (comme dans le cas de pétunia[4] ) Ou à travers les parois cellulaires (comme dans gossypium[5] ). Les styles de tissu transmission en matières solides comprend une substance intercellulaire contenant pectine, comparable à celui du mucilage, qui est situé dans le canal de tirage styles vides.[6] D'un point de vue de la distribution des deux types de styles entre les différentes familles d'angiospermes, les solides sont considérés comme typiques des styles eudicots et ils sont rares dans monocotylédones.[7] [8]

Le stigmate a une forme variable, dans le cas des plumes herbes, à cabezuela en agrumes, lobulées en Cucurbita, pétaloïde en Canna, jusqu'à ce que la forme de parapluie inversé dans le cas de sarracenia. Il a des caractéristiques structurelles qui permettent la germination du pollen et le développement du tube pollinique qui vient à ova. On a constaté que la stigmatisation est couverte de protéines hydrophiles (hidrofilicas) Sur la paroi extérieure; Ils sont probablement ceux qui agissent en reconnaissance de pollen adéquate et dans les réactions de auto-incompatibilité, dans ce cas, s'installe parfois pour arrêter la germination du pollen incompatible.[3]

Les stigmas sont divisés en deux groupes principaux: stigmas humides et sèches.[9] Le stigmas humide exsudat libre pendant la période réceptive et se produisent dans les familles comme orchidaceae, Scrophulariaceae et solanacées. Les stigmas humides peuvent avoir des bourgeons (stigmas papilleuses, comme dans 'annone, mandevilla, bignonia et Punica) Ou pas présent (pas stigmas papilleuses, en agrumes, Impatiens, Opuntia et Tamarix). Les stigmates séchés ne libèrent pas les sécrétions liquides, mais produisent des protéines ou des cires. Ils peuvent être plumeté (Graminées) ou plumeux et, dans ce cas, papilleux (Cordyline yucca, Pelargonium) ou papilleuses (Asclepias capparis, Cyperus).[3]

L 'ovaire Il est la partie inférieure de la gynécée que les ovules contient à fertiliser. Il se compose d'un ou plusieurs feuilles changé qui reçoivent le nom de carpelles. A l'intérieur de l'ovaire, il y a une ou plusieurs cavités ou « niches » qui contiennent des ovules en attente d'être fécondé. Les ovules sont insérés à l'intérieur de l'ovaire dans une zone de placenta d'appel.

L'un de la description des terminologies ovaire se réfère au point d'insertion au-dessus du récipient dans lequel les autres parties florales (périanthe et Androcée) Se réunissent et sont fixés sur la surface de l'ovaire. Si l'ovaire est situé au-dessus du point d'insertion, il sera vaincu; si elle est inférieure, inférieure.

Le rudiment séminal, a également dit ovule, Il est l'organe de plante qui est formée en 'ovaire et contenant le sac embryonnaire à l'intérieur qui est le oosfera ou le gamète femelle, les cellules sinergidi, la cellule moyenne avec les deux noyaux polaires et les cellules antipodes. Cingente le sac embryonnaire est le Nocella, la tégument, la Calaza et un cordon qui relie l'œuf avec le placenta.[1][10]

la oosfera Il vient d'un spore, ladite megaspora ou macrospora, par un processus, ainsi défini, de megagametogenesi qui se compose essentiellement de mitoses. son noyau Il est généralement haploïde, qui détient la moitié des chromosomes la plante dont il est originaire. Le oosfera se confond avec l'un des noyaux générateurs de grain de pollen au cours de la double fécondation pour origine l 'embryon. L'autre noyau génératif fusionnera avec les noyaux polaires de la cellule moyenne et originerà l 'endosperme.

placentation

icône Loupe mgx2.svg Le même sujet en détail: placentation.

Il est appelé placentation l'agencement de ova dans la cavité de la 'ovaire. Le nombre de placentas est, en général, égal au nombre de carpelles qui forment l'ovaire. Dans certains cas, cependant, il peut atrophier certains des placentas et un pluricarpellare ovaire vient à contenir seulement un ovocyte, comme par exemple dans les graminées (Poaceae) Et composite (Asteraceae).[1]

Il existe différents types de placentation:

Gynécée (botanique)
Types de Placenta: (a) la paroi, (b) le axillaire central, et (c).
    • placentation marginale: Il est le unicarpellare sarouel (légumineuses) Ou dialicarpellare (Magnoliaceae, Ranunculaceae). Chaque carpelle a un seul placenta, qui correspond à la zone de soudage de la feuille de carpelle.
    • pariétal placentation: Il est réalisé dans le gynécée formé par deux ou plusieurs carpelles soudés sur les bords, formant ainsi une cavité unique dans l'ovaire, de sorte que chaque placenta correspond aux bords de deux feuilles contiguës carpellari. Certaines des familles qui ont ce type de placentation sont: orchidées, violacé, Passifloraceae et gourdes. Dans certains genres sont formés faux séparateurs au-dessus de la paroi de l'ovaire en augmentant la surface du placenta: il est le soi-disant laminaire placentation, typique du genre Papaver. en crucifères (Brassicacées) L'ovaire est constitué de deux carpelles réunis au niveau des bords qui délimitent donc une seule cavité. Malgré cela, entre les deux points de suture, il développe une partition appelé membraneuse replum, qui sépare la cavité en deux niches. Les œufs sont disposés des deux côtés, en deux séries pour chaque carpelle. Une variante de ce type de placentation, difficiles à interpréter au moyen du simple examen de l'ovaire, est celui de graminée (Poaceae). Chez ces espèces l'ovaire est bicarpellare, unilocular et uniseminato[11]. L'ovule est la position latérale, comme on peut le déduire de la position du fil, et la placentation est, par conséquent, pariétal.
    • axillaire placentation. Il arrive en gynécée formé par deux soudés carpelles ou plus où chacun apporte le placenta au milieu, de sorte que les points de suture placentaires forment une colonne à l'intérieur de l'ovaire. Les ovules de chaque niche restent tellement isolés des voisins par la séparateurs carpellari. Ce type de placentation est celui qui est en Solanum, agrumes, Liliacées, famille Iris, et bien d'autres.
    • placentation centrale. Le gynécée unilocular est formé par deux ou plusieurs carpelles unis et embryons ont été fixés sur une colonne centrale et sans séparateurs avec la paroi de l'ovaire. Cette colonne peut être un prolongement de référence du placenta, comme dans Primulacee, ou est l'ensemble des placentas jointes qui persistent après la dissolution des diviseurs, comme dans cariofillacee.
    • base placentation. Ce type de placentation est réalisée en espèces avec gynécée pluricarpellare et unilocular. Le ovocyte que vous avez dans le centre de base de la cavité de l'ovaire. Il est typique des familles de Polygonaceae, chenopodiacee et composite.[2][10]

notes

  1. ^ à b c (ES) Dimitri, M. 1987. Encyclopédie Argentine Agriculture et Gardinaggio. Tomo I. Description des plantes cultivées. Editorial ACME S.A.C.I., Buenos Aires.
  2. ^ à b c (ES) Valla, J.J. 2005. Botanique: la morphologie des plantes supérieures. Buenos Aires, Hemisferio Sur. ISBN 950-504-378-3
  3. ^ à b c (ES) González, A.M, Fleur, le style et la stigmatisation, sur Morphologie des plantes vasculaires, Argentine, Universidad Nacional del Nordeste. Extrait le 15 Avril, 2009.
  4. ^ (FR) M. Sassen M. A, La transmission de tirage de tissu, en Acta Botanica Neerlandica, nº 23, 1974, pp. 99-108.
  5. ^ (FR) W. A. ​​Jensen D. B. Fisher, coton embryogenèse: le tube de pollen dans le stigmate et le stylet., en protoplasme, nº 69, 1970, pp. 215-235.
  6. ^ (FR) C. Labarca, M. Kroh, et F. Loewus, La composition de l'exsudat de la stigmatique Lilium longiflorum: Études de marquage avec Myo-inositol, le D-glucose et de L-Proline, en Plant Physiol, nº 46, 2002, pp. 150-156. Récupéré le 25 Avril, 2008.
  7. ^ (FR) Eames A. J, :Morphology des angiospermes, en McGraw-Hill, New York, EE. UU, nº 69, 1961, pp. 215-235.
  8. ^ (FR) Kocyan A. P. K. Endress, : Flowery Structure et développement de 'apostasie et Neuwiedia (Apostasioideae) et leur relation avec d'autres Orchidaceae., en International Journal of Plant Sciences, nº 162, 2001, pp. 847-867.
  9. ^ (FR) Heslop Harrison K. R. Shivanna. 1997. La surface réceptive de la stigmatisation dell'angiosperma. Ann. Bot. 41: 1233-1258
  10. ^ à b (ES) González, A.M, Fleur, oeuf et placentation, sur Morphologie des plantes vasculaires, Argentine, Universidad Nacional del Nordeste. 20 Avril Récupéré, 2009.
  11. ^ Uniseminato ou momospermo: fruit qui a une seule graine

bibliographie

  • (ES) Font Quer, P., Dictionnaire de Botanique. 8ème réimpression, Barcelone: ​​Editorial du Travail, S. A., 1982 ISBN 84-335-5804-8.
  • Gorge, G., Negri, G. et Cappeletti, C. 1965. traité Botanique. 2da. edición. Editorial du travail S.A., Barcelone, 1110 p.
  • Strassburger, E. 1994. traité Botanique. 8va. édition. Omega, Barcelone, 1088 p.

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