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la essai de Fujiwara est un test chimique la reconnaissance. Le test peut être utilisé à deux fins différentes qui nécessitent sensiblement la même réaction et les mêmes réactifs pour la détection d'halogènes géminaux ou pour la détection de des dérivés de pyridine.

procédure

la recherche halogène géminé

Elle conduit à la solution de substance d'essai contenant le géminé (deux halogènes halogènes liés au même atome de carbone) est ajouté, et NaOH et une solution de base de pyridine et se prélassant dans bain-marie. Le test est positif si la solution prend une couleur rouge cerise.

des dérivés de pyridine de reconnaissance

Il transporte la substance d'essai en solution et on ajoute du NaOH et CHCI3 et il est chauffé dans un bain d'eau. En ce qui concerne la recherche d'halogène géminé le test est positif si la solution prend une couleur rouge cerise. Le test est positif Fujiwara seulement pour les dérivés dépourvus de substituants en position de 2:06 cycle pyridine.

réaction

La réaction est la même pour les deux recherches que dans les deux cas on observe la réaction entre une molécule contenant des halogènes géminés et une molécule contenant un cycle pyridine dans un environnement basique. Cela signifie que pour les deux réactifs de recherche peuvent être toute molécule avec un atome d'halogène géminaux noter et tout dérivé de pyridine connu, cependant, sont normalement utilisés chloroforme et pyridine. La molécule par des halogènes géminés dans un environnement de base donne la formation d'un dialocarbene (dans l'exemple dichlorocarbène CCl2) Qui réagit avec la pyridine donnant un composé instable caractérisé par un atome de carbone chargé négativement lié à 'azote le cycle pyridine chargé positivement. Les intermédiaires instables réagit avec une molécule de H2OU en position 2 ou 6 avec ouverture de cycle ultérieur et la stabilisation d'un composé caractérisé par le phénomène de céto-énol responsable de l'essai de coloration positive typique.

Fujiwaratest.png

liens externes