s
19 708 Pages

Lucas Essai
A gauche, sage négatif éthanol (Alcool primaire). A droite, test positif pour t-butanol (Alcool tertiaire)

en chimie analytique classique et chimie organique la essai de Lucas ou réactif de dosage Lucas est un test chimique de distinguer si un alcool inconnu est primaire, secondaire ou tertiaire. Le dosage ne fonctionne que pour les alcools de faible poids moléculaire solubles dans réactif Lucas, -à-dire que les alcools dont la chaîne aliphatique comporte moins de 6 atomes de carbone.

procédure

Dans un tube à essai est placé approximativement 2 ml de réactif (Lucaschlorure de zinc et acide chlorhydrique concentrer) et 4-5 gouttes d'alcool navigation privée. En fonction de la nature de la solution d'alcool aura des comportements différents:

  • Les alcools tertiaires donnent une formation des halogénures d'alkyle immiscible solution aqueuse, qui précipitent brouillant la solution (au fil du temps, il a tendance à émulsifier).
  • la réaction des méfaits de l'alcool secondaire après 5 minutes de chauffage bain-marie.
  • L'alcool primaire ne donnent aucune réaction, même avec le chauffage (la formation d'halogénures d'alkyle à partir d'alcools primaires nécessite un temps très long, même plusieurs heures).

La réactivité différente est déterminée par la stabilité de carbocations intermédiaires qui sont formés lors de la réaction: les carbocations des alcools tertiaires sont les plus stables en solution aqueuse et donc seront ceux qui donneront la réponse la plus rapide.

Dans le cas de la distinction entre l'alcool tertiaire et secondaire était douteux, il est possible de répéter l'essai en l'absence de ZnCl2. Dans ces conditions, la réaction ne sera positif pour les alcools tertiaires.

réaction

La réaction implique la formation d'un carbocation R intermédiaire+ dont la stabilité déterminera la vitesse de la réaction.

+ R-OH H+Cl- → R-O+H2 + Cl- → R+ + H2OU + Cl- → R-Cl + H2OU

L'environnement acide de la solution favorise la déshydratation de l'alcool avec la formation conséquente du carbocation avec une charge positive nette qui fera l'objet d'une attaque nucléophile par l'anion chlorure avec une formation conséquente du chlorure d'alkyle correspondant.

Activité wiki récente

Aidez-nous à améliorer BooWiki
Commencez