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lanréotide
lanréotide Structure
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C54H69N11OU10S2
masse moléculaire (u) 1096,33 g / mol
CAS 127984-74-1
code ATC H01CB03
PubChem 71349
DrugBank DB06791
SOURIRES O = C (N) C (NC (= O) C3NC (= O) C (NC (= O) C (NC (= O) C (NC (= O) C (NC (= O) C (NC ( = O) C (N) Cc2cc1ccccc1cc2) CSSC3) Cc4ccc (O) CC4) Cc6c5ccccc5nc6) CCCCN) C (C) C) C (O) C
données pharmacocinétiques
biodisponibilité 80%[1]
la liaison aux protéines 78%[1]
métabolisme gastro-intestinale
La demi-vie 2h
excrétion en particulier le foie
Consignes de sécurité

la lanréotide est un peptide, analogue somatostatine, utilisé dans le traitement de 'acromégalie et la gestion des symptômes Les tumeurs neuroendocrines, en particulier dans syndrome carcinoïde.

Il est commercialisé par Ipsen en tant que Somatuline et il est disponible dans de nombreux pays, y compris États-Unis, approuvé par FDA 30 août 2007[2], Canada et Australie.

pharmacologie

Le lanréotide est un analogue de la somatostatine, une hormone physiologiquement présents dans le corps humain, avec des effets d'inhibition de la production d'autres hormones, y compris la somatotropine (GH), l 'thyréostimuline (TSH), l 'insuline et glucagon. Les binds de drogue récepteur de la somatostatine, en particulier une affinité élevée pour ceux périphérique, et a la même activité endogène; aussi montre une plus grande demi-vie, produisant des effets plus durables[3].

indications

Le lanréotide est utilisé dans le traitement de l'acromégalie secondaire à tumeurs sécréter l'hormone de croissance, ipofisiari et non. Il est également indiqué pour la prise en charge des symptômes causés par des tumeurs neuroendocrines, en particulier dans carcinoïde et VIPomes. Aux États-Unis et le Canada est approuvé pour une utilisation dans l'acromégalie, tandis que dans grande-Bretagne Il est également approuvé dans le TSH sécrétant adénomes hypophysaires[4].

Il est également étudié son utilisation dans d'autres types de cancer, comme tous les autres analogues de la somatostatine[5][6].

Effets secondaires

la principale effet indésirable le traitement par le lanréotide est le douleur légère à modérée sur le site de l'administration. D'autres troubles sont particulièrement gastro-intestinale, en particulier diarrhée, nausée et vomi. En outre signalé des incidents de cholelithiasis, en particulier dans un traitement prolongé[1][4].

formulations

Le médicament est disponible en deux formulations à libération prolongée: un, vendus comme Somatuline LA, avec administration intramusculaire à effectuer tous les 10-14 jours[4] et, Somatuline Autogel ou Somatuline Depot, avec l'administration sous-cutanée à effectuer une fois par mois[7].

notes

  1. ^ à b c lanréotide acétate, BIAM, le 5 Mars 2001. Récupéré le 2 Mars, 2007.
  2. ^ La FDA approuve un nouveau médicament pour traiter les maladies rares, acromégalie, États-Unis Food and Drug Administration, 30 août 2007. Récupéré le 6 Septembre 2007.
  3. ^ Rens-Domiano S, T Reisine, Propriétés biochimiques et fonctionnelles de récepteurs de la somatostatine, en J Neurochem, vol. 58, nº 6, 1992, p. 1987-1996, DOI:10.1111 / j.1471-4159.1992.tb10938.x, PMID 1315373.
  4. ^ à b c Somatuline LA, Recueil électronique des médicaments, le 17 Septembre 2003. Récupéré le 2 Mars, 2007.
  5. ^ Kvols L, Woltering Et, Rôle des analogues de la somatostatine dans la prise en charge clinique des tumeurs non neuroendocrines solides, en anticancéreux, vol. 17, nº 6, 2006, pp. 601-8, DOI:10,1097 / 01.cad.0000210335.95828.ed, PMID 16917205.
  6. ^ Susini C, Buscail L, Justification de l'utilisation d'analogues de la somatostatine en tant qu'agents antitumoraux, en Ann Oncol, vol. 17, nº 12, 2006, pp. 1733-1742, DOI:10.1093 / annonc / mdl105, PMID 16801334.
  7. ^ Somatuline Autogel, Recueil électronique des médicaments, le 12 Avril 2007. Récupéré 19 Avril, 2007.