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Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.
Lattofenina
Lattofenina.xcf
nom UICPA
N- (4-éthoxyphényl) -2-hydroxypropanamide
noms alternatifs
4'-Etossilactanilide, Fenolactina, Lactofenina
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C11H15NO3
masse moléculaire (u) 209.2417 g / mol
CAS 539-08-2
Consignes de sécurité

la lattofenina Il est un composé ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, structurellement analogue à phénacétine, dans lequel le radical d'acide acétique est remplacé par celui de l'acide lactique. Introduit dans la clinique à la fin du XIXe siècle, il a été largement utilisé dans le passé. De nos jours ne sont plus a des applications cliniques et son utilisation a été abandonnée, principalement en raison de ses effets secondaires graves.[1]

pharmacocinétique

après administration par voie orale lattofenina est absorbée par tractus gastro-intestinal et métabolisé par le corps pour le paracétamol, qui représente la principale métabolite actif.

utilisations cliniques

Le lattofenina est indiqué dans 'hyperthermie et il a une action antipyrétique similaire à celle de la phénacétine, mais diffère de celui-ci parce qu'il a une influence dépressive plus intense système nerveux central. Il est donc indiqué lorsque l'on veut abaisser la température du corps et de contrer les troubles nerveux qui peuvent être associés à elle (l'agitation, l'agitation, des douleurs musculaires et articulaires), en particulier dans certaines formes infectieuses aiguës (fièvre typhoïde, la grippe, le rhumatisme articulaire et d'autres).[2] Son effet analgésique est également appréciée dans le traitement de la grippe, le mal de tête et des nerfs ou des douleurs articulaires.[3]

Effets secondaires

Au cours du traitement par lattofenina peut se produire plusieurs effets secondaires, également de gravité considérable. L'effet secondaire le plus grave, ce qui a entraîné son retrait du marché, il est probable que simanifesta hépatotoxicité avec des enzymes hépatiques élevées (AST et ALT) Et l'apparition de jaunisse, le type probable de hémolytiques, notamment en raison d'une destruction considérable globules rouges et la libération dans la circulation d'une quantité excessive de hémoglobine, avec de grandes quantités de formation bilirubine que le foie Il ne peut pas éliminer.[4][5]

notes

  1. ^ H. Haas, Histoire de la thérapie analgésique antipyrétique., en Am J Med, vol. 75, 5A, pp novembre 1983. 1-3, PMID 6359858.
  2. ^ Pasini, John. Le lattofenina dans les soins de iléon déracinement. Minerbio - Conseil. Bevilacqua, 1898. Texte Monográfico
  3. ^ Médée, Eugene. Le lattofenina dans le rhumatisme articulaire aigu polyarticulaire - Observations (Ospedale Maggiore Division du dr primaire Peter Conti..) Milan -. Pietro Tamborini Edition, 1900 (. Conseil Patronage) Texte Monográfico
  4. ^ Witthauer, K. (1898). Icterus de l'utilisation de Lactophenin. Le Journal américain des sciences médicales, 115 (6), 717.
  5. ^ Hanssen, P. (1942). L'effet de lactophenin-ictère sur l'arthrite infectieuse chronique. Acta Med Scand, 109, 494-506.

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