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Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.
paromomycine
paromomycine structure.svg
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C23H47N5OU18S
masse moléculaire (u) 615 629 g / mol
CAS 1263-89-4
Einecs 231-423-0
code ATC A07AA06
PubChem 441375
DrugBank DB01421
SOURIRES O = S (= O) (O) OO ([C @ H] 3 [C @ H] (O [C @@ H] 2O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O [C @H] 1O [C @@ H] (CN) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 1N) [C @ H] 2O) [C @@ H] (O) [C @ H] (N) C [C @@ H] 3N) [C @ H] 4O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 4N) CO
Consignes de sécurité
phrases H ---
Conseils P --- [1]

la paromomycine, également connu sous le nom monomicina, aminosidine ou puromycine, est un antibiotique isolé pour la première fois dans les années 50 de souches de Streptomyces krestomuceticus.

pharmacodynamique

La paromomycine est un antibiotique aminosides large spectre relié à la néomycine. Dans un premier temps utilisé comme l'intestin antibactérien et anti-protozoaire, avéré être un anthelminthique actif sur ténias adultima pas sur les larves. La paromomycine, comme d'autres aminoglycosides inhibe de manière irréversible la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 30S; Il ne connaît pas encore le mécanisme de lyse des ténias intestinaux.

pharmacocinétique

Administré par voie orale est absorbée à une manière négligeable. Il peut être utilisé dans la couche dermique.

Toxicité et effets secondaires

Chez les patients sans lésions gastro-intestinales ont été trouvés des effets secondaires typiques de amminoglucosidi comme néphrotoxicité ou ototoxicité. Ils peuvent rencontrer des problèmes gastro-intestinaux tels que la diarrhée, des nausées et des vomissements rarement antiémétiques doivent être évités en cas de parasites de Taenia solium pour éviter proglottidi créer un risque de cysticercose. Il est structurellement similaire à un aminoacyl-ARNt, en cas d'intoxication, en remplaçant précisément une aminoacyl-ARNt et en bloquant la synthèse des protéines, peut entraîner stéatose hépatique, ne pouvait plus foie apoprotéines nécessaire pour produire le transport des lipides au moyen de la VLDL, accumuler si triglycérides.

utilisations

Utilisé dans les parasites intestinaux, il est administré par voie orale. Ils sont sucettibili à paromomycine G. lamblia, T. solium, T. saginata, D. latum, Hymenolepis nana. La paromomycine est tenicida alternative de choix, souvent donné aux femmes enceintes car elle ne traverse pas la barrière intestinale. E « utilisé comme une alternative à la néomycine, dans »encéphalopathie hépatique pour réduire la flore bactérienne intestinale capables de produire de l'ammoniac.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. de 17/04/2014, par rapport au sulfate

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