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acécarbromal
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Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C9H15BrN2OU3
masse moléculaire (u) 279 131 g / mol
CAS 77-66-7
Einecs 201-047-1
PubChem 6489
SOURIRES CCC (Br) (CC) c (: [o]): [nH]: c (: [o]): [nH]: c (C): [o]
Consignes de sécurité

L 'acécarbromal, également connu sous le nom acetiladalina et acetilcarbromale, était drogue sédatif découvert par Bayer en 1917[1] et commercialisé dans Europe et États-Unis comment Abasina, Carbased, Paxarel, Sedacetyl et Sedanyl. Il est un composé dérivé de urée et il est donc aussi connu sous le nom bromodietildiacetilurea. Il a été vendu par IG Farben quand il a été créé en 1925.

Caractérisation chimique

Il est un composé solide à la recherche de poudre blanchâtre; si elle recristallisé former des cristaux incolores qui fondent entre 108 et 109 ° C. Le goût légèrement amer.

Classe et synthèse

Le pharmacologiquement acécarbromal appartient au groupe dérivé de l'urée à chaîne ouverte, dans laquelle l'une des classes sont divisées hypnotiques. Dans le même groupe, ils sont inclus l'bromural, sedormid, éthylurée et Adalina qui est le précurseur direct.

Préparez-vous acétylation en présence de l'anhydride acétique le bromodietilacetilurea[2].

utilisations cliniques

L'utilisation de dell'acecarbromale est très limitée parce que les dérivés bromés, lorsqu'ils sont pris par voie orale, libre brome et peut provoquer une intoxication au bromure.

En Europe, il a été utilisé, en combinaison avec l'extrait Aspidosperma Quebracho-blanco et vitamine E dans le traitement de dysfonction érectile, sous le nom commercial Afrodor[3][4].

notes

  1. ^ DE327129 des brevets
  2. ^ Encyclopédie Fabrication de produits pharmaceutiques, pp. 26-27, 2007.
  3. ^ H Sperling, lummen G, H et HJ Luboldt Rübben, dysfonction érectile secondaire. Est-ce médicament par voie orale dans la phase de diagnostic indicate?, en Der Urologe. Ausg. A, vol. 38, nº 1, 1999, pp. 56-9, DOI:10.1007 / s001200050246, PMID 10081103.
  4. ^ Sperling H, lummen G, Luboldt HJ, Rübben H, dysfonction érectile secondaire. Est-ce médicament par voie orale dans la phase de diagnostic indicate?, en A Urologe, vol. 38, nº 1, Janvier 1999, p. 56-9, PMID 10081103.

bibliographie

  • Michele Giua, Clara Giua Lollini, Dictionnaire de chimie et industrielle, Turin, UTET, 1933.
  • vide poussé Martín, F.J.A. Gonzalez, Recueil de psiconeurofarmacología, Diaz De Santos Ediciones, ISBN 978-84-86251-86-4.
  • Encyclopédie Fabrication de produits pharmaceutiques, 3, William Andrew Publishing, 2007 ISBN 978-0-8155-1526-5.