s
19 708 Pages

avertissement
Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.
quinine
Quinine-2D-skeletal.png
Quinine-3D-balls.png
nom UICPA
(R) - (6-méthoxyquinoléine-4-yl) ((2S,4S,8R) - 8-vinilchinuclidin-2-yl) methanol
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C20H24N2OU2
masse moléculaire (u) 324,417
CAS 130-95-0
Einecs 205-003-2
PubChem 3034034
DrugBank DB00468
SOURIRES COC1 = CC2 = C (C = CN = C2C = C1) C (C3CC4CCN3CC4C = C) OR
propriétés physico-chimiques
constante de dissociation acide (PK) à 298 K 4.1; 8.5
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
À long terme toxiques irritant
danger
phrases H 315 - 317 - 319 - 334 - 335
Conseils P 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 342 + 311 [1]

la quinine, formule chimique C20H24N2OU2, est un alcaloïde ayant des propriétés naturelles antipyrétique, antipaludéen et analgésique.

Découverte par la médecine occidentale

légende

Le nom de la plante a ses origines dans la légende: selon elle, comme écrit par Sebastiano Bado, il semble que XVIIe siècle la femme de du Pérou Viceroy, Luis Jerónimo de Cabrera, Ana de Osorio Chinchón avait été traité par la fièvre intermittente dont elle souffrait grâce à l'utilisation des remèdes traditionnels autochtones. Selon cette tradition, la comtesse, à remercier la guérison a ordonné la prise en charge des pauvres Lima et il a fait la publicité de son cas même Espagne.

En 1930, il a été trouvé au Journal officiel de l'Viceroy de Cabrera. Dans ce journal, il est contredit beaucoup de choses écrites par Bado. On dit que Ana de Osorio, avant Chinchon, est mort en Espagne au moins trois ans avant que son mari a été nommé vice-roi du Pérou. Ce fut la deuxième épouse, Francisca Henriquez de Ribera, qui a accompagné le comte Amériques, où il a bénéficié d'une excellente santé. Le même nombre est tombé malade à nouveau avec la fièvre, mais n'a jamais été traitée avec des baies. La deuxième femme, puis ne revint jamais en Espagne. Il est mort dans le port de Cartagena le voyage de retour.

À la lumière de ces révélations, toutes les histoires Bado reçoivent peu de considération par les historiens.

Linné, en l'honneur de Chinchon, il a nommé cinchonine un genre qui appartient l 'arbre de porcelaine.

histoire

Il croit plutôt que c'était la jésuite Bernabé Cobo (1582-1657), qui a exploré le Mexique et le Pérou, d'introduire quinine en Europe. Il a pris les baies de Lima en Espagne, puis à Rome et ailleurs en Italie en 1632.

À l'appui de cette thèse est le fait que dans le passé quinine a été dit: pulvis gesuiticus.

Quinine a été extrait de l'écorce de quinquina et a été isolé et nommé en 1817 par des chercheurs français Pierre Joseph Pelletier et Joseph Bienaimé Caventou. Le nom vient du mot d'origine quechua (Inca) Utilisé pour l'écorce de quinquina, "Quina" ou "Quina-Quina".

La première apparition dans Italie date 1612, tandis qu'un siècle plus tard Federico Torti Il décrit et en fait l'usage médical initié thérapeutique; en 1906 le journal médical "lancette« Il écrit de l'importance de l'action des pères jésuites. En 1928, l'état de toute la fièvre bubonique du Nigeria a été éradiquée avec l'utilisation systématique de la quinine à des concentrations faibles (5-10%) mélangés avec de l'eau, le jus de citron, le cacao et la menthe.

médecine

Quinine est un puissant drogue efficace contre les quatre espèces de plasmodium. Il est l'un schizontocide la sang, mais il n'agit pas sur la scène exo-érythrocytaire ou gamétocytes. aussi interfère avec ADN Plasmodium, il a une demi-vie d'environ 10 heures et est métabolisé par foie et excrétée dans le urine en environ 24 heures.

Il a été le médicament principalement utilisé pour les soins paludisme jusqu'à la découverte de chloroquine. Aujourd'hui revient en tant que prince remède à la chloroquine Ils se sont produits des résistances importantes et diffusées. Il est semblable à quinidine (Médicament anti-arythmique, utilisé en cardiologie) peut donc donner des arythmies fatales (fibrillation ventriculaire, torsades de pointes) Pour l'élongation du tube Q-T (il est contre-indiqué chez les patients présentant des troubles de la conduction cardiaque ou dans une thérapie cardiologique avec des médicaments digitaliques [2]).

ingrédient actif

La quinine ingrédient actif est appelé quinoléine-méthanol. La synthèse chimique de la quinine alcaloïde a été découvert en 1856, mais n'a pas été fait jusqu'à ce que 1908, par le chimiste Paul Rabe[3].

propriétés curatives

Quinine est, à ce jour, l'outil le plus efficace contre le paludisme rapidement vanquish parasite et détermine la fièvre. Il est administré par voie intraveineuse et travaille en stimulant les cellules de pancréas. Cette action induit une hypoglycémie, pour ce qui est nécessaire aux niveaux de glucose dans le sang pour surveiller l'administration de glucose par voie intraveineuse.

Effets secondaires

Quinine est un remède efficace contre le paludisme, mais il est aussi un médicament très toxique. Les effets secondaires sont nommés cinchonismo (syndrome) et se composent de vomi, diarrhée et des troubles visuels et auditifs. Ceux-ci ne peuvent souvent pas être résolus, même après l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Quinine est contre-indiqué pour les patients présentant des troubles digitalisées de la conduction cardiaque, et traité avec warfarine.

Resistances

Une résistance aux médicaments a été observée dans Brésil déjà 1910. résistances Actuellement ils sont marqués de type RII (plus rarement de type RIII) dans Asie du Sud-Est: Cambodge, Viêt-Nam et Thaïlande. On remarque que la résistance peut être surmontée en augmentant les doses.

D'autres utilisations

Il est présent (en une quantité minimum) sous la forme de chlorhydrate dans 'tonique, en Martini Rouge, en Crodino Twist, dans le Vieux-Rouge et nell'Aperol Red Bull L'édition Rouge italienne.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. de 19.09.2012
  2. ^ K. E. Pedersen, J. Lysgaard Madsen et N. A. Klitgaard, Effet de quinine sur la concentration plasmatique de digoxine et la clairance rénale de la digoxine, en Acta Medica Scandinavica, vol. 218, n ° 2, 1 Janvier, 1985, pages. 229-232. Récupéré 12 Novembre, 2016.
  3. ^ (FR) John Mann, la poudre de jésuites, Royal Society of Chemistry, 2009.

Articles connexes

  • état de Quinine
  • cinchonine

D'autres projets

  • Il contribue à Wikimedia Commons Wikimedia Commons: Il contient des images ou d'autres fichiers quinine

liens externes

autorités de contrôle LCCN: (FRsh85109880 · GND: (DE4136724-8