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Les informations ne sont pas des conseils médicaux et ne peut pas être précis. Le contenu est uniquement à des fins d'illustration et non un substitut à un avis médical: lire les avertissements.


fenbufène
Fenbufen.svg
nom UICPA
gamma-oxo- (1,1'-biphényl) -4-butanoïque acide
Caractéristiques principales
Formule moléculaire ou moléculaire C16H14OU3
masse moléculaire (u) 254.2854 g / mol
CAS 36330-85-5
Einecs 252-979-0
PubChem 3335
DrugBank DB08981
SOURIRES C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = C (C = C2) C (= O) CCC (= O) O
Consignes de sécurité
symboles de danger chimique
toxicité aiguë
danger
phrases H 301
Conseils P 301 + 310 [1]

fenbufène est une molécule appartenant à la classe Non stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS). Le médicament a des propriétés analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Il est indiqué dans la réduction de la douleur et l'inflammation associées à muscoscheletriche et les maladies rhumatologiques. Le médicament n'est pas disponible en Italie.

pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de fenbufène est due aux propriétés d'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines: la production de médiateurs de l'inflammation est ainsi empêché (et de la douleur), tels que prostacycline et prostaglandines. La synthèse réduite des prostaglandines est secondaire à une enzyme inhibition par le médicament cyclooxygénase également connu sous le nom cyclooxygénase. L'inhibition déterminé par le médicament ne soit pas spécifique et implique donc à la fois la cyclooxygénase 1 (COX-1) et de la cyclooxygénase 2 (COX-2).

pharmacocinétique

Fenbufène après administration par voie orale est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale (Cmax) Est atteint dans les 1-2 heures après la prise. La demi-vie du médicament est d'environ 10 heures.

utilisations cliniques

Le médicament est utilisé dans le traitement symptomatique de la douleur, légère à modérée. En particulier dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde,[2] spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, en dysménorrhée, douleur dentaire et la douleur postopératoire.[3]

des effets secondaires indésirables et

Au cours du traitement par fenbufène les effets indésirables les plus souvent mis en évidence sont gastro-intestinaux dans la nature et comprennent: dyspepsie, bouche sèche, nausée, vomi, flatulence, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, gastrite. Il est relativement fréquent des troubles de la peau et du tissu sous-cutané, y compris des éruptions cutanées, éruption, urticaire, Stevens-Johnson. D'autres effets indésirables rapportés mal de tête, insomnie, vertiges, vertiges, bronchospasme, hématurie.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué chez les patients atteints hypersensibilité à noter ingrédient actif ou l'un de l'autre excipients. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de ulcère gastro-duodénal actif ou hémorragie et perforation gastro-intestinale après la prise d'AINS. Il faut éviter d'utiliser même par les femmes qui sont au dernier trimestre de grossesse et les femmes qui l'allaitement. Étant donné que la sécurité du médicament n'a pas été établie chez les enfants, il est recommandé de ne pas utiliser dans ce groupe d'âge.

doses thérapeutiques

Chez les patients adultes, la dose quotidienne recommandée est de 600-900 mg, en trois doses fractionnées. La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de la maladie, et la réponse du patient. Comme avec d'autres AINS effets indésirables peuvent être réduits avec l'utilisation de la dose minimale efficace et pour la durée la plus courte possible du traitement.

interactions

  • quinolones (ciprofloxacine, énoxacine, prulifloxacine et d'autres): co-administration avec fenbufène peut augmenter, bien que rarement, le risque de crises. Voilà pourquoi cette association doit être évitée à titre de précaution.

notes

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. de 08.10.2012
  2. ^ I. De Salcedo, Fenbufène - un nouvel agent anti-inflammatoire non stéroïdien: comparaison avec la phénylbutazone dans la polyarthrite rhumatoïde., en Curr Res Ther Clin Exp, vol. 18, no 2, mai 1975, pages. 295-302, PMID 809242.
  3. ^ A. Sunshine La valeur analgésique de fenbufène chez les patients post-opératoires. Une étude comparative de fenbufène analgésiques oraux, l'aspirine et placebo., en J Clin Pharmacol, vol. 15, 8-9, pp. 591-7, PMID 1097477.

bibliographie

  • liste nationale britannique, édition MedicinesComplete 4, Lavis, agence italienne du médicament, 2007.

liens externes

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