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Antonio Cao (Cagliari, 4 mai 1929 - Cagliari, 21 juin 2012) Ce fut un universitaire et pédiatre italien.

biographie

Docteur, professeur d'université, pédiatre et généticien, Cao a obtenu son diplôme en 1954 en médecine à 'Université de Cagliari et plus tard cette année est devenu professeur adjoint à la clinique pédiatrique de l'Université. en 1962 Il obtient le professeur de clinique pédiatrique, devenant en même temps « aide » dans la même clinique. en 1968 Il a déménagé à Pérouse, toujours comme aide de pédiatrie, à la suite prof. Willy Tangheroni. en 1974 Cao est devenu professeur de pédiatrie et a été nommé directeur de l'Institut de la clinique pédiatrique de l'Université de Cagliari, lieu occupé jusqu'à la fin de la carrière universitaire. à partir de 1980 Microcytose dirige l'Institut de l'Université de Cagliari. en 1992 Il devient directeur du Conseil national de recherches pour la recherche sur la thalassémie et l'anémie méditerranéenne Cagliari. [1]

Ses intérêts de recherche portent d'abord sur les maladies génétiques la système nerveux central et muscle squelettique. Dans les années 70 effectue des études approfondies sur les aberrations chromosomiques, les amyotrophie spinale, les syndromes Ouest et Schwartz-Jampel. De plus dans les années 70, il est intéressé par les aspects biochimiques de la maladie musculaire, montrant comment les différentes myopathies musculaires, y compris la dystrophie musculaire progressive type Duchenne, on a pu observer une répartition des isoenzymes de la lactate déshydrogénase et de la créatine de type foetale, probablement une indication de procédé de régénération des fibres musculaires.[2]

Mais il est le domaine de la thalassémie et l'anémie méditerranéenne auquel le prof.Cao se consacre avec une plus grande intensité et qui atteint les résultats les plus importants. Thalassémie est en fait l'une des maladies les plus courantes en Sardaigne. L'équipe dirigée par le prof. Cao parvient à définir la base moléculaire de thalassémie dans la population sarde et identifier l'homogénéité des défauts moléculaires constitués de 95% en une seule mutation.

Depuis 2001, il a travaillé sur le projet « progénie ».

Il a disparu dans 2012 âge de 83 ans[3].

Remerciements

Il a reçu de nombreux prix et distinctions, y compris en 1993, le « » Prix Allan « par la Société américaine de génétique humaine, en 1994, le » membre de l'Association américaine pour l'avancement de la science «en 1995, le premier Prix international » Maria Vilma et Bianca Querci "et en 2000, le" Marta Philipson Award ».[4] Le 19 Décembre 2008, il a été remis par le Président de la Région autonome de Sardaigne du titre sardus PATER[5]. Il est appelé 'Hôpital pédiatrique Microcitemico Cagliari[6], que de 2015 Il fait partie de 'Hôpital "G. Brotzu"[7].

notes

autorités de contrôle VIAF: (FR259811576 · LCCN: (FRn2012044392

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